Regorafenib Rohpulver CAS 755037-03-7

Regorafenib Rohpulver CAS 755037-03-7

Produktname: Regorafenib; Bay 73-4506
Cas no .: 755037-03-7
Molekulare Formel: C21H15CLF4N4O3
Reinheit & Note: 99% HPLC; Medikamentenqualität
MOQ & Package: 10g; Paket nach Bedarf
Versand: sichere und schnelle Lieferung
Geschäft & Regal Life: Cool & Dry Place; 24 Monate
Vorlaufzeit: 1-3 Tage
Lagerhaus: USA und Deutschland Lagerhaus
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Beschreibung

Regorafenib Rohpulver(Bay 73-4506) ist ein kleiner Molekül -Polo -Kinase -Inhibitor .. Seine molekulare Struktur ähnelt Sorafenib, mit Ausnahme des Fluoratoms auf dem mittleren Benzolring .. Die Multi-Line-Standardbehandlung nicht erhalten . Am 25. Februar 2013 hat die FDA sie zur Behandlung fortgeschrittener GIST-Patienten zugelassen, die nicht betrieben werden können, und andere Behandlungsmethoden sind unwirksam .

Molekülformel

755037-03-7 Regorafenib

 

Artikel

Spezifikation

Ergebnisse

Aussehen

Weiß bis gelblich weißes kristallines Pulver

Entspricht

Analyse

98%~102%

99.5%

Identifikation

A: Infrarotabsorption sollte das Ergebnis entsprechen

B: Die ultraviolette Absorption sollte dem Ergebnis entsprechen

Entspricht

Entspricht

Verunreinigung

Sollte das Ergebnis entsprechen

Entspricht

Rückstand

NMT 0,1%

0.02%

Eisen

NMT 20ppm

Entspricht

Spezifische Tests

-Plosst beim Trocknen

NMT0,5%

0.08%

 

-Klarität und Farbe der Lösung

Die Lösung sollte klar und farblos sein

Entspricht

Fazit:

Es entspricht dem Standard von USP 35.

 

 

Kennen Sie Darmkrebs und wie Sie Rektalkrebs behandeln?

Darmkrebs (CRC) ist eines der häufigsten Magen -Darm -Tumoren in Kliniken . rund 1 Million 250.000 Menschen weltweit werden jedes Jahr CRC diagnostiziert, und mehr als 600 Tausend Patienten sterben, wobei die Inzidenzrate und die Mortalitätsrate die dritte bzw. vierte .}} mehr als 30% der CRC -Patienten mit einer Distanz von Distanten, die mit einer Distanz von Distanz (oder McRC) (oder McRC). Sie können nicht durch Operationen geheilt werden. molecularly targeted drugs provides a new choice for the treatment of advanced colorectal cancer, On the basis of chemotherapy combined with molecular targeted drug therapy can further prolong the survival time of patients. These molecularly targeted drugs include cetuximab, anima,l, and bevacizumab. The first two targets epidermal growth factor receptor (EGFR) and show Gute heilende Effekte bei Patienten mit K-Ras Wildtyp McRc . Der letztere zielt auf vaskuläre Endothelwachstumsfaktor (VEGF) . abRegorafenib Rohpulverist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf die Tumorbildung abzielt, indem eine Vielzahl von Proteinkinasen Tumorangiogenese und Aufrechterhaltung der Tumor-Mikroumgebung Signaltransduktion . hemmt

 

Was ist die pharmakologische Wirkung der Bucht 73-4506?

Regorafenib RohpulverAuch als Fluorosorafenib bekannt ist ein neuer Multi-Target-Proteinkinase-Inhibitor, der die Tumorzellproliferation blockieren, die Tumorangiogenese hemmen und die Tumormikroumgebung regulieren kann. Krebs . Als neuer Tyrosinkinase-Inhibitor kleiner Moleküle kann dieses Produkt mehrere Tyrosinkinase-Ziele hemmen, indem die Aktivitäten von VEGFR / VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3-Tyrosin-Kinase-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Rezeptor-Faktor-Faktor-Faktor hemmt. Angiogenese .Why does Regorafenib stand out?

 

Was ist die Pharmakokinetik dieses Produkts?

At the interval of 24h administration, several plasma concentration peaks were observed after hepatic intestinal circulation. It was highly bound to human plasma protein (99.5%). Regorafenib was metabolized by cytochrome P450 isoenzyme (CYP3A4) and uridine diphosphate Glucosyltransferase (UGT1A9) . Die Hauptmetaboliten von Regorafenib in menschlichem Plasma waren N-Oxid (M -2) und N-Oxid und N-Demethylat (M -5), beide ähnliche pharmakologische Aktivitäten und stationäre Konzentrationen {{21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {21 {{21) haben in vitro-pharmakologischen Aktivitäten sowie in vitro-pharmakologischen Aktivitäten und in vitro-beide stationären Aktivitäten {{{21 {21 {{21 {21 {21). m-2 and m-5 have high protein binding rates (99.8% and 99.95% respectively). After a single-use administration of 160mg of regorafenib, the geometric average elimination half-lives of regorafenib and m-2 in Plasma sind 28H (14-58 H) bzw. 25H (14-32 H). M -5 hat eine längere durchschnittliche Eliminierungs-Halbwertszeit, die 51H (32-70 H) ist. Innerhalb von 12 Tagen nach Verabreichung von 120 mg radioaktiv markiertes Gebrauchslösung beträgt die Ausscheidung von Glucuroniden (etwa 47% der Metaboliten von Glucuroniden im Urin) etwa 17% der gesamten Ausscheidung von Glucuroniden im Urin.

 

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