Aciclovir Pulver CAS 59277-89-3

Aciclovir, ein synthetisches antivirales Purinnukleosid, ist eines der am häufigsten verwendeten antiviralen Medikamente. Es wird hauptsächlich bei verschiedenen Infektionen eingesetzt, die durch das Herpes-simplex-Virus verursacht werden, und kann bei primären oder wiederkehrenden Infektionen der Haut, der Schleimhäute, der äußeren Genitalien und bei HSV-Infektionen bei Patienten mit Immunschwäche angewendet werden. Als erste Wahl zur Behandlung einer HSV-Enzephalitis ist es Adenosinarabin bei der Verringerung von Morbidität und Mortalität überlegen. Es kann auch bei Herpes Zoster, dem Epstein-Barr-Virus und bei Menschen mit Immunschwäche, die durch Windpocken und andere Infektionen kompliziert wird, angewendet werden. Bei ausschließlich topischer Anwendung auf der Haut ist die Absorption durch die Haut geringer. In vivo in Triphosphatverbindungen umgewandelt, stört es die virale DNA-Polymerase, hemmt die virale DNA-Replikation und spielt eine antivirale Rolle, die eine starke Wirkung auf Viren hat. Acyclovir wird durch die virale Thymidinkinase in Acyclovirmonophosphat und dann durch die Wirtszellkinase in Acyclovirtriphosphat (ACV-TP, auch bekannt als Acyclovir GTP) umgewandelt. ACV-TP ist ein sehr wirksamer Inhibitor der viralen DNA-Replikation. ACV-TP hemmt und inaktiviert kompetitiv die virale DNA-Polymerase. Die Monophosphate werden auch in die virale DNA eingebaut, was zur Beendigung der Proteinsynthesekette führt.

Dieses Produkt ist ein Purinnukleosidderivat, hat eine hemmende Wirkung auf die DNA-Synthese und seine Anti-Herpesvirus-Aktivität ist 160-mal stärker als die von Adenosinarabin. Es wird klinisch bei einfacher Herpesvirus-Enzephalitis, Herpesvirus-Keratitis und äußeren Genitalinfektionen, AIDS-Varizella-Zoster-Virusinfektion und Cytomegalovirusinfektion, chronischer Hepatitis B usw. eingesetzt.