Butylphthalid CAS 6066-49-5
Produktname:3-N-Butylphthalid
Synonym:3-butyl-1(3h)-isobenzofuranon;BUTYLPHTHALIDE, 3-n-(P);3-Butylisobenzofuran-1(3H);CL234;Butylphathlide;Butyphthalid-Verunreinigung 49;Butylphthalid, 99,95 %;Butylphthalid (natürlich)
CAS-NR.:6066-49-5
EINECS-NR.:228-000-8
Summenformel:C12H14O2
Reinheit und Qualität: 99 %; Medizingrad
Charakter:flüssig
Kostenlose Probe: Verfügbar
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Mindestbestellmenge und Verpackung: 1 g; Paket nach Bedarf
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Lagerung und Haltbarkeit: Kühl und trocken lagern; 24 Monate
Beschreibung
Produktbeschreibung

Butylphthalidist eine hoch bioaktive Phthalidverbindung, ein funktioneller Wirkstoff mit sowohl natürlichem als auch synthetischem Wert. Unter normalen Bedingungen ist es eine farblose bis hellgelbe, klare ölige Flüssigkeit mit einzigartiger Lipidlöslichkeit und schlechter Wassermischbarkeit. Seine stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften bilden eine solide Grundlage für die Anwendungsentwicklung. Sein natürlicher Prototyp kann aus Doldenblütlern wie Sellerie gewonnen und isoliert werden. Die Reife synthetischer Techniken hat die Herstellung standardisierter Rohstoffe mit hoher Reinheit und hoher Stabilität im großen Maßstab ermöglicht, die in der biologischen Forschung, der Funktionsregulierung, der Optimierung der Mikrozirkulation und anderen verwandten Bereichen weit verbreitet sind.
Als typische chirale Verbindung istButylphthalidenthält zwei Stereokonfigurationen mit geringfügigen Unterschieden in der Bioaktivität zwischen den verschiedenen Konfigurationen. Optimierte Formulierungen der racemischen und rechtsdrehenden Monomere weisen eine überlegene Biokompatibilität und Wirksamkeit auf. Auf der Ebene der biologischen Funktionsregulierung besitzt 3-N-Butylphthalid verschiedene bioaktive Vorteile, indem es das zerebrale Mikrozirkulationssystem des Körpers effektiv optimiert, die Gehirnkapillaren erweitert, lokale Durchblutungsstörungen beseitigt und die Blut- und Sauerstoffversorgung des Gehirngewebes verbessert. Mittlerweile verfügt diese Substanz über ausgezeichnete antioxidative und schädigungshemmende Eigenschaften und ist in der Lage, freie Radikale abzufangen, die durch den Stoffwechsel des Körpers entstehen, Schäden am Gehirngewebe durch oxidativen Stress zu reduzieren, abnormale Zellapoptoseprozesse zu hemmen und lokale Gewebeödeme zu lindern.

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Echtheitszertifikat
| Testgegenstand | Spezifikation | Ergebnis |
| Aussehen | Farbloses bis blassgelbes, klares Öl flüssig |
Eingehalten |
| Test (HPLC) | Größer oder gleich 98,0 % | 99.21% |
| Brechungsindex (20 Grad) | 1.5180~1.5320 | 1.5245 |
| Spezifisches Gewicht (25 Grad) | 1.0650~1.0700 | 1.0672 |
| Siedepunkt (15 mmHg) | 177~178 Grad | 177,4 Grad |
| Einzelne unbekannte Verunreinigung | Weniger als oder gleich 0,30 % | 0.12% |
| Gesamte damit verbundene Verunreinigungen | Weniger als oder gleich 1,50 % | 0.58% |
| Wassergehalt (KF) | Weniger als oder gleich 0,15 % | 0.08% |
| Restlösungsmittel | Lernen Sie ICH Q3C kennen | Eingehalten |
| Schwermetalle (Pb) | Weniger als oder gleich 10 ppm | <2ppm |
| Abschluss | Entspricht den Unternehmensspezifikationen | |
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Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm³
Siedepunkt: 312,8 ± 31,0 Grad bei 760 mmHg
Summenformel: C12H14O₂
Molekulargewicht: 190,238
Flammpunkt: 128,3 ± 22,2 Grad
Genaue Masse: 190,099380
PSA: 26,30000
LogP: 3.08
Wirkmechanismus von 3-N-Butylphthalid
Verbessert die Mikrozirkulation und erweitert Mikrogefäße: Wirkt auf die glatte Muskulatur der Mikrogefäße im Gehirn, lindert Vasokonstriktion, erweitert den Durchmesser der Mikrogefäße, optimiert die lokale Blutperfusion, beseitigt verstopfte Mikrozirkulationswege und verbessert die Effizienz der Blutversorgung und Sauerstoffzufuhr zum Gehirngewebe.
Antioxidativ und antagonistisch gegen Schäden durch oxidativen Stress: Beseitigt überschüssige freie Radikale im Körper, reduziert die Intensität der Lipidperoxidation, mildert Schäden durch freie Radikale an Nervenzellmembranen und Organellen des Gehirns und lindert Gewebeschäden, die durch oxidative Umgebung verursacht werden.
Hemmt abnormale Zellapoptose: Reguliert mehrere Signalwege im Zusammenhang mit Apoptose-, reguliert die Expression pro-apoptotischer Faktoren herunter, erhöht den Spiegel schützender Proteine, reduziert den abnormalen programmierten Zelltod von Nervenzellen unter ischämischen Bedingungen und schützt die Integrität von Gehirngewebezellen.
Reguliert die rheologischen Eigenschaften des Blutes: Hemmt abnormale Adhäsion und Aggregation von Blutzellen, verringert die Blutviskosität, optimiert den Blutfluss, reduziert lokale Stauungen und trägt aus Sicht des Blutflusses zur Verbesserung der Blutversorgung des Gewebes bei.
Reduziert Gewebeödeme: Reguliert die Durchlässigkeit der Blut-Hirnschranke, reduziert das Austreten von intravaskulärer Flüssigkeit in interstitielle Räume, lindert durch Ischämie-induzierte Hirnödeme und reduziert durch Ödeme verursachte sekundäre Gewebekompressionsschäden. Schutz der mitochondrialen Funktion: Stabilisierung der mitochondrialen Struktur von Nervenzellen, Aufrechterhaltung der Energiesynthese, Sicherstellung der Energieversorgung für den Grundstoffwechsel des Gehirngewebes und Vorbeugung von durch Energiemangel verursachten Zellschäden.
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15-60 Tage |
Auf dem Seeweg |
Geeignet für mehr als 500 kg. |
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FAQ
01. Welche Organellenfunktionen behält Butylphthalid bei?
Butylphthalidstabilisiert die mitochondriale Struktur, sorgt für die zelluläre Energieproduktion und erhält die normale Stoffwechselfunktion in den Gehirnzellen aufrecht.
02. Hat 3-N-Butylphthalid chirale Konfigurationen?
Ja, es existiert in zwei chiralen Konfigurationen: rechtsdrehend und linksdrehend. Die verschiedenen Konfigurationen weisen unterschiedliche biologische Aktivitäten auf.
03. Wo kann ich Butylphthalid kaufen?
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