Beschreibung

Was ist Candesartan-Pulver?

Candesartan-Pulver, ein Prodrug von Candesartanester, ist eine sich schnell entwickelnde neue Klasse von Medikamenten, die nach Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmern (ACEIs) auf das Renin-Angiotensin-System (RAS) wirken. Aufgrund seiner Fähigkeit, Angiotensin-II-Rezeptoren im Kreislaufsystem und im Gewebe selektiv zu blockieren, hat es eine bessere blutdrucksenkende Wirkung und weniger Nebenwirkungen, was es zu einem vielversprechenden blutdrucksenkenden Medikament macht.

	Produktname	Candesartan
	CAS	39481-59-7
	Molekulare Formel	C24H20N6O3
	Molekulargewicht	440.45
	EINECS-Nummer	604-138-8
	Lagerzustand	Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
	Aussehen	weißes Pulver
	Schmelzpunkt	183-185 Grad
	Siedepunkt	754,8 ± 70,0 Grad C (vorhergesagt)

Was sind Pharmakologie und Anwendungen von Candesartan-Pulver?

1. Candesartanmedoxomil wird im Körper schnell zum Metaboliten Candesartan hydrolysiert. Candesartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor (AT1)-Antagonist, der die vasokonstriktive Wirkung von Angiotensin II antagonisiert, indem er an den AT1-Rezeptor in der glatten Gefäßmuskulatur bindet und dadurch den peripheren Gefäßwiderstand verringert. Eine andere Ansicht ist, dass Candesartan eine gewisse blutdrucksenkende Wirkung ausüben kann, indem es die Sekretion von Aldosteron in der Nebenniere hemmt.
2. Bei hypertensiven Patienten durchgeführte Experimente haben gezeigt, dass die wiederholte Anwendung dieses Produkts zu einem Anstieg der Plasma-Renin-Aktivität, der Angiotensin-I-Konzentration und der Angiotensin-II-Konzentration führen kann; Die kontinuierliche Einnahme von 2-8mg dieses Produkts einmal täglich kann den systolischen und diastolischen Blutdruck senken, das linksventrikuläre Myokardgewicht und den peripheren Gefäßwiderstand verringern, hat jedoch keinen signifikanten Einfluss auf das Herzzeitvolumen, die Ejektionsfraktion, den renalen Gefäßwiderstand und den renalen Blutfluss und glomeruläre Filtrationsrate; Bei Patienten mit primärer Hypertonie und zerebrovaskulären Störungen hat es keinen Einfluss auf die Gehirndurchblutung.

Was ist der Nutzen vonCandesartan-Pulver?

Candesartan-Pulverist ein Arzneimittel, das häufig zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) und Herzinsuffizienz eingesetzt wird.

Es hilft, zukünftige Schlaganfälle, Herzinfarkte und Nierenprobleme zu verhindern. Es verbessert auch Ihre Überlebenschancen, wenn Sie es wegen Herzinsuffizienz einnehmen.

Es gibt Hinweise darauf, dass Candesartan zur Vorbeugung von Migräne beitragen kann. Allerdings ist Candesartan nicht offiziell für die Behandlung von Migräne zugelassen

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Produktspezifikation

Artikel	Spezifikation	Ergebnis
LCMS	Im Einklang mit der Struktur	Entspricht
Aussehen	Weißes bis cremefarbenes Pulver	Entspricht
Reinheit	NLT 98 % (auf Trockenbasis)	98.9%

Abschluss:Entspricht den Spezifikationen und ist qualifiziert.

Wie man synthetisiertCandesartan-Pulver?

(1) durch 2-Amino-3-nitrobenzolmethyl und 4-Aldehydradikal-2-biphenylcarbonitrile in organischem Lösungsmittel wird die Temperatur unter 0 ~ 5 Grad kontrolliert, erzeugt 2-[[2 '-Cyanobiphenyl-4-yl durch Kondensationsreaktion] Methylenamino]-das 3-Nitrobenzolmethyl (I);

(2) Verbindung (I) reagiert im Autoklaven mit 10% Palladiumkohlenstoff, mit Stickstoffaustauschluft 3-mal, unter Verwendung von Wasserstoff austauscht Stickstoff 5-mal, der logische Wasserstoff wird auf 0.20 ~ 0,25 MPa erwärmt bis zu 40 ~ 45 Grad an Reaktionen und reduziert sich, um 2-[[2 '-Cyanobiphenyl-4-yl wieder] Methyl]amino]-the zu erhalten 3-Methylanthranilat (II);

(3) Verbindung (II) wird mit Tetraethylorthocarbonat auf 80 Grad erhitzt, führt innerhalb einer Stunde eine Cyclisierung durch und erhält die 1-[(2 '-Cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-oxyethylgruppe -1H-Benzoglyoxalin-7-carboxylatmethylester (III);

(4) Verbindung (III) mit Änderung stickstoffisiert Zinn Reaktion von Tributyl, Cyanogruppe wandelt den Tetrazolring in um, erhält 2-Oxyethylgruppe-1-[[2 '-(1H-Tetrazolium-5- yl)xenyl-4-yl]methyl]benzoglyoxalin-7-carbonsäure, ethylester (IV);

(5) Verbindung (IV) Hydrolyse erzeugt 2-Oxyethylgruppe-1-[[2 '-(1H-Tetrazolium-5-yl)xenyl-4-yl unter alkalischen Bedingungen] Methyl] Benzoglyoxalin-7-carbonsäure (V);

(6) Verbindung (V) reagiert mit Triphenylmethylchlorid und Triethylaminhydrochlorid und erhält durch die N-geschützte Reaktion die Verbindung 2-Oxyethylgruppe-1-[[2 ,-(1-Trityltetrazol{ {7}}yl)xenyl-4 base] methyl]benzoglyoxalin-7-carbonsäure (VI);

(7) Verbindung (VI) erzeugt durch Veresterung die Verbindung 2-Oxyethylgruppe-1-[[2 ,-(1-Trityltetrazol-5-yl)xenyl-4 Base] Methyl] Benzoglyoxalin-7-Carbonsäure, 1-[[Cyclohexylsauerstoffbase] Carbonyl] die Sauerstoffbase] Ethylester (VII);

(8) Durch die Entschützung der Verbindung (VII) erhält man die Verbindung (±)-2-Oxyethylgruppe-1-[[2 '-(1H-Tetrazol-5-yl) [1, l '-Biphenyl l{ {10}}yl] Methyl]-1H-Benzoglyoxalin-7-Carbonsäure, 1-[[Cyclohexylsauerstoffbase] Carbonyl] die Sauerstoffbase] Ethyl Ester (VIII). Schließlich erhaltenCandesartan-Pulver.

Wie und wo kaufenCandesartan-PulverGroßhandel?

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Candesartan-Pulver CAS 139481-59-7