Produkteinführung
Celecoxib-Pulverist eine neue Generation nichtsteroidaler entzündungshemmender Analgetika. Es hemmt die Produktion von Prostaglandinen durch selektive Hemmung der Cyclooxygenase-2 (COX-2) und erzielt so entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkungen. Die Phenylgruppe von Celecoxib bindet an den hydrophoben Kanal von COX-2, und die hydrophile Sulfonamidgruppe bildet eine Wasserstoffkette mit dem Arginin an Position 513 und dem Histidin an Position 90 in der „Seitentasche“ von COX-2. Dieses Produkt bindet außerdem eng an das Arginin an Position 120 von COX-2 und verhindert dadurch, dass X-2 Arachidonsäure in für den menschlichen Körper schädliche Prostaglandine umwandelt. Aufgrund der geringfügigen Unterschiede in den Strukturen von COX-1 und COX-2 kann dieses Arzneimittel weder in das COX-1-Molekül eindringen, noch kann es die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine durch COX-1 hemmen.
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| Celecoxib-Pulver Bild | Celecoxib-Pulver MF |
Produktanwendung
Celecoxib-Pulverhat eine gute entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung, schützt die Magenschleimhaut, hält den Nierenblutfluss aufrecht, reguliert die Blutplättchenaggregation und löst die Reizung des Verdauungstrakts durch häufig verwendete NSAIDs. Es wird zur Behandlung von Arthritis verwendet und hat eine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung und lindert die Symptome und Anzeichen von Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis.

Ziel dieser Studie war die Identifizierung von Celecoxib durch mehrere Analysemethoden. Celecoxib wurde anhand seines Schmelzbereichs, Ultraviolett- und Infrarotspektrophotometrie, Dünnschichtchromatographie und Kernspinresonanz identifiziert, die alle gemäß den Methoden der offiziellen Codes durchgeführt wurden. Die verwendeten Methoden erwiesen sich als schnell, effizient, reproduzierbar und für die Identifizierung von Celecoxib geeignet.
Results: Faster dissolution rate was exhibited by SD containing 1:5 ratio of celecoxib: PVP K-30 prepared by coevaporation method. In vitro drug release of celecoxib, gels revealed that formulation with HPMC has higher drug release as compared to Carbopol. Conclusion: The increase in dissolution rate for SD is observed in the following order of PVP K-30>urea>mannitol>PEG 6000. Das CPD5-Gel, das ein SD CP5 und 20 % DMSO enthielt, zeigte nach 6 Stunden die beste In-vitro-Freisetzung von 74,13 %.

Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Konform |
| Spezifische Drehung[ ]D20 | {{0}},5 Grad ~ -86,0 Grad | -84,7 Grad |
| Stand der Lösung | NLT98.0 % | 98.65% |
| Chlorid | NMT 0,020 % | NMT0,020 % |
| Ammonium | NMT0,02 % | NMT 0,02 % |
| Sulfat | NMT0,020 % | NMT 0,020 % |
| Eisen | NMT10ppm | NMT10ppm |
| Schwermetalle (Pb) | NMT10ppm | NMT10ppm |
| Arsen | NMT1ppm | NMT1ppm |
| Andere Aminosäuren | Chromatographisch nicht nachweisbar | Konform |
| Trocknungsverlust | NMT0,30 % | 0.20% |
| Rückstände bei der Zündung | NMT0,10 % | 0.05% |
| Untersuchung | 99.0% ~101.0% | 99.50% |
| PH | 5.9~6.9 | 6.0 |
| Abschluss | Konform mit dem Unternehmensstandard | |
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Mit dem Flugzeug |
Geeignet für mehr als 50 kg. |
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Auf dem Seeweg |
Geeignet für über 500kg. |
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