Produkteinführung
Fluconazol-Pulverist ein Fluortriazol-Antimykotikum, ein weißes bis gelblich-weißes kristallines Pulver, leicht riechend und bitter. Es ist leicht löslich in Eisessig, Methanol oder Ethanol, schlecht löslich in Wasser und fast unlöslich in Ether. Das antibakterielle Spektrum ist dem von Ketoconazol ähnlich und seine antibakterielle Wirkung ist stärker als die von Ketoconazol. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, die Ergosterolsynthase zu hemmen, einen wesentlichen Bestandteil der Pilzzellmembran, sodass die Ergosterolsynthese blockiert, die Integrität der Pilzzellwand zerstört und ihr Wachstum und ihre Vermehrung gehemmt werden. Dieses Produkt hat eine starke antibakterielle Wirkung gegen Candida albicans, Microsporum, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton und Histoplasma capsulatum.
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| Fluconazol-Pulver Bild | Fluconazol-Pulver MF |
Produktanwendung
Die Auswirkungen vonFluconazol-Pulversind wie folgt
1. Systemische Candidose: einschließlich Candidämie, disseminierter Candidose und anderer Formen invasiver Candida-Infektionen.
2. Kryptokokken-Erkrankung: Dazu gehören Kryptokokken-Meningitis und Kryptokokken-Infektionen anderer Körperteile (wie Lunge und Haut).
3. Schleimhautcandidose: kann bei Patienten mit normaler oder eingeschränkter Immunfunktion angewendet werden.
4. Fluconazol kann Itraconazol auch zur Behandlung von Blastomykose und Histoplasmose ersetzen.
5. Akute oder wiederkehrende vaginale Candidose.
6. Dieses Produkt kann zur vorbeugenden Behandlung von Leukämiepatienten und Patienten mit anderen bösartigen Tumoren verwendet werden, die während einer Chemotherapie oder Strahlentherapie anfällig für Pilzinfektionen sind.
7. Kokzidioidomykose.
8. Dermatophytenerkrankungen: einschließlich Tinea corporis, Tinea manuum, Tinea pedis, Tinea versicolor, Tinea capitis, Onychomykose und andere Pilzinfektionen der Haut.
9. Fluconazol kann zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Hautpigmentierung eingesetzt werden.

Methode 1: 1H-1,2,4-Triazol kann aus Formamid, Hydrazinhydrat und 85 % Ameisensäure gewonnen werden. Meta-Difluorbenzol kann aus Meta-Phenylendiamin gewonnen werden, und dann kann eine Bromierung durchgeführt werden, um 2,4-Difluorbrombenzol zu erhalten. Magnesium wird in wasserfreiem Ether gelöst, und die Etherlösung von 2,4-Difluorbrombenzol wird tropfenweise unter Ultraschallbestrahlung hinzugefügt, und dann wird die Etherlösung von 1,3-Dichloraceton tropfenweise unter Eisbadkühlung hinzugefügt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt.
Durch Umkristallisation aus Ethylacetat-Cyclohexan (1:1) kann Fluconazol mit einer Gesamtausbeute von 33,6 % und einem Schmelzpunkt von 138,5-140 Grad erhalten werden. Der letzte Schritt kann auch in Propionitril durchgeführt werden. 1,3-Dihalogen 2-(2,4-difluorophenyl)-2-propanol und 1H-1,2,4-Triazol werden in Propionitril unter Natriumhydroxidkatalyse und PEG600-Phasentransferkatalyse unter Rückfluss gekocht, um rohes Fluconazol zu erhalten. Das Rohprodukt wird in Fettalkohol gelöst, zum Auflösen erhitzt, mit einer kleinen Menge Aktivkohle entfärbt und abgekühlt, um Kristalle zu erhalten, bei denen es sich um feines Fluconazol mit einem Schmelzpunkt von 139-140 Grad handelt.

Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis |
| Untersuchung | 98% | 99.68% |
| Aussehen | Weißes bis gelblich-weißes kristallines Pulver | entspricht |
| Geruch | Merkmal | entspricht |
| Schmecken | Merkmal | entspricht |
| Partikelgröße | NLT 100 % durch 80 Maschen | entspricht |
| Trocknungsverlust | <2.0% | 0.47% |
| Schwermetalle | ||
| Gesamtmenge an Schwermetallen | Weniger als oder gleich 10 ppm | entspricht |
| Arsen | Weniger als oder gleich 3 ppm | entspricht |
| Führen | Weniger als oder gleich 3 ppm | entspricht |
| Mikrobiologische Tests | ||
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 1000 KBE/g | entspricht |
| Hefe und Schimmel insgesamt | Weniger als oder gleich 100 KBE/g | entspricht |
| E.Coli | Negativ | Negativ |
| Salmonellen | Negativ | Negativ |
| Abschluss | Konform mit dem Unternehmensstandard | |
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Geeignet für über 500kg. |
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