Flutamide.99 % reines rohes Steroidpulver CAS 13311-84-7

Flutamid. Rohes Steroidpulver mit 99 % Reinheitist ein nichtsteroidaler Androgenantagonist, der zu Acylanilin gehört. Es handelt sich um die Erstbehandlung bei Prostatakrebs. Es wurde zuerst von einem Schering-Pflughersteller in den Vereinigten Staaten entworfen und synthetisiert. Es wurde erstmals 1989 in den Vereinigten Staaten als Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs gelistet. Da Flutamid selbst keine Hormonaktivität aufweist, hat es eine gute Wirkung bei der Behandlung von Prostataerkrankungen, hat keine Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und kann Aufrechterhaltung der sexuellen Funktion des Patienten. Gegenwärtig hat sich Flutamid in europäischen und amerikanischen Ländern nach und nach zu einem gängigen Medikament zur Behandlung von Prostatakrebs und gutartiger Prostatahyperplasie entwickelt. Gleichzeitig kann es auch bei androgenbedingten Nicht-Prostata-Erkrankungen eingesetzt werden. Weltweit gibt es eine Vielzahl von Studien. Darüber hinaus weist Flutamid eine geringe Häufigkeit von Nebenwirkungen auf und kann von Patienten gut vertragen werden, wenn es häufig niedrig dosiertes orales Flutamid einnimmt, sodass es in großem Umfang eingesetzt werden kann.

Welche pharmakologische Wirkung hat Flutamid?

Flutamid. Rohes Steroidpulver mit 99 % Reinheitkonkurriert mit Androgen um Androgenrezeptoren an der Tumorstelle, blockiert die Aufnahme von Androgen durch Zellen und hemmt die Bindung von Androgen an Zielorgane. Nach der Bindung an den Androgenrezeptor im Zellkern hemmt es die Bildung des Androgenrezeptorkomplexes.

Wie ist die Pharmakokinetik von Flutamid?

Flutamid. Rohes Steroidpulver mit 99 % Reinheitkann oral absorbiert werden und der Großteil davon wird 1 Stunde nach der Einnahme schnell verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit ist das Hydroxylat von Flutamid, und der Metabolit weist eine antiandrogene Aktivität auf, die der des Originalarzneimittels entspricht. Die Serum-T1/2 davon beträgt 5-6 Stunden. Die maximale Gewebekonzentration des Arzneimittels wurde nach 6-stündiger Anwendung erreicht, wobei die höchste Konzentration im Magen-Darm-Trakt, in der Leber und in der Niere lag. 24 Stunden nach der Einnahme von 200 mg wurden 28 % der Arzneimittel mit dem Urin ausgeschieden, und die tägliche Ausscheidung nahm in den nächsten 4 Tagen rapide ab. Die über den Kot ausgeschiedenen Medikamente machten etwa 0,9 % der gesamten Tagesdosis aus.

Welche Anwendungsmöglichkeiten gibt es für Flutamid?

Flutamid ist ein nichtsteroidaler Androgenantagonist, der die Umwandlung von Testosteron in Dihydrotestosteron hemmen und die Bindung von Dihydrotestosteron an den Rezeptor im Zellkern auf zellulärer Ebene in der Prostata blockieren kann, sodass es die Wachstumsstimulation von Androgenen in der Prostata hemmen kann Prostata. In Kombination mit Lamp (zur Behandlung von Prostatakrebs und Prostatahypertrophie und luteinisierendem Releasing-Hormon) kann es fortgeschrittenen Prostatakrebs und Prostatahypertrophie behandeln. Dieses Produkt eignet sich nicht nur zur Behandlung von Prostatakrebs und Prostatahypertrophie, sondern auch für hervorragende Krebs- und Antiandrogenmedikamente. Es ist wirksam bei der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs und Prostatahypertrophie, die nicht durch eine Operation oder Strahlentherapie behandelt werden können.

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