Produkteinführung
Imiquimod-Pulverist ein Imidazochinolin-Amin-Interleukin-Agonist, ein Arzneimittel zur Behandlung von Genitalwarzen. Es wird in der Haut von Mäusen verwendet, um die zytoplasmatische Teilung zu induzieren und kann Interferon, Tumornekrosefaktor und eine Vielzahl von Interleukinen produzieren. Es kann klinisch als Immunmodulator zur Behandlung des genitalen und perianalen Condyloma acuminatum bei Erwachsenen eingesetzt werden. Seine einfache Anwendung, gute Verträglichkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus machen es zum Mittel der Wahl für die Behandlung von Condyloma acuminatum.
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| Imiquimod-Pulver Bild | Imiquimod-Pulver MF |
Produktanwendung
Die Verwendung vonImiquimod-Pulversoll Genitalwarzen bekämpfen und als Immunmodulator wirken. Es kann auch bei viralen Hauterkrankungen wie gewöhnlichen Warzen, flachen Warzen, Molluscum contagiosum, Herpes simplex, Basalzellkarzinom, Morbus Bowen, Bowenoid-Papulose, aktinischer Keratose, kutanem T-Zell-Tumor, Kaposi-Sarkom und anderen Hauttumoren eingesetzt werden. Es kann bei Vitiligo und Alopecia areata wirksam sein.
In-vitro-Permeationsstudien wurden mit Schweinehaut in einer Franz-Diffusionszelle durchgeführt. Das Stratum corneum (SC) wurde mithilfe einer Klebebandabziehtechnik von der lebensfähigen Epidermis und Dermis getrennt. Imiquimod wurde mit einer 7:3 (v/v) Methanol:Acetat-Pufferlösung (100 mM, pH 4,0) und Ultraschall aus den Hautproben extrahiert. Imiquimod wurde mittels HPLC unter Verwendung einer C(8)-Säule und UV-Detektion bei 242 nm analysiert. Als mobile Phase wurde Acetonitril:Acetatpuffer (pH 4,0, 100 mM):Diethylamin (30:69,85:0,15, v/v) mit einer Flussrate von 1 ml/min verwendet.
Imiquimod eluierte nach 4,1 Minuten und die Laufzeit war auf 6,{3}} Minuten begrenzt. Das Verfahren verlief über die folgenden Konzentrationsbereiche linear: 100-2500 ng/ml für subkutane Injektion und abgeklebte Haut und 20-800 ng/ml für Rezeptorlösung. Die Intraday- und Interday-Genauigkeits- und Präzisionswerte lagen an der Bestimmungsgrenze bei weniger als 20 %. Die Erholungswerte lagen zwischen 80 % und 100 %. Die Methode eignete sich zur Bestimmung von Imiquimod in Hautproben und ermöglichte die Bestimmung der Hautpenetration von Imiquimod in In-vitro-Studien.
Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis |
| Test | 98% | 99.54% |
| Aussehen | Weißes Pulver | entspricht |
| Geruch | Merkmal | entspricht |
| Schmecken | Merkmal | entspricht |
| Partikelgröße | NLT 100 % durch 80 Mesh | entspricht |
| Verlust beim Trocknen | <2.0% | 0.46% |
| Schwermetalle | ||
| Gesamtschwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm | entspricht |
| Arsen | Weniger als oder gleich 3 ppm | entspricht |
| Führen | Weniger als oder gleich 3 ppm | entspricht |
| Mikrobiologische Tests | ||
| Gesamtzahl der Teller | Weniger als oder gleich 1000 KBE/g | entspricht |
| Insgesamt Hefe und Schimmel | Weniger als oder gleich 100 KBE/g | entspricht |
| E.Coli | Negativ | Negativ |
| Salmonellen | Negativ | Negativ |
| Abschluss | Entspricht dem Unternehmensstandard | |
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Auf dem Luftweg |
Geeignet für mehr als 50 kg. |
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15-60 Tage |
Auf dem Seeweg |
Geeignet für mehr als 500 kg. |
Bitte beachten Sie:VerwendenImiquimod-PulverNur zu Forschungszwecken. Alle Verbindungen bergen Risiken. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt und informieren Sie sich über verfügbare Studien. Darüber hinaus stammt die obige Beschreibung der Verbindung aus Online-Literatur. Wenn ein Verstoß vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte, um ihn zu löschen.
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