Latanoprost öl cas 130209-82-4

Latanoprostölist eine Art Prostaglandin . Prostaglandine sind im Allgemeinen durch Substituenten an Cyclopentanringen . pgf2 Prostaglandine und Prostaglandine -Analoga in der Regel zwei Hydroxylgruppen, die in der CIS -Konfiguration relativ zu einer Seitungskonfiguration sind, auf dem Cyclopentanring und dem Cyclopentanring und dem Cyclopentanring aufweisen, und haben zwei Seiten. Bond . PGF2-Analoga können unterschiedliche Anzahl von Doppelbindungen auf jeder Seitenkette haben und zusätzlich Substituenten entlang der Seitenkette . In einigen PGF2-Analoga können Seitenketten-Carbonsäure PGF2 . latanoprost haben. Esterified . Diese Verbindung wird klinisch verwendet, um das offene Winkelglaukom und die Augenhypertonie zu reduzieren .

Latanoprostölist in der Hornhaut in freie Säure hydrolysiert, die sich von der Hornhaut diffundiert und in das Wasser eingeht, und nach etwa 2 Stunden kann der Augendruck nach 3 ~ 4H den Höhepunkt erreichen. H . Die Membran- oder Schleimhautmembran erzeugt eine systemische Absorption. Das absorbierte Arzneimittel wird vom Blutkreislaufsystem ausgeschieden, das hauptsächlich nach dem Bestehen des Leberstoffwechsels . ausgeschieden wird. .

Latanoprostölist normalerweise gut toleriert, mit gelegentlich verschwommenem Sehen, brennenden Schmerzen, stechenden Schmerzen, konjunktivaler Stauung, vorübergehender punktierter Hornhauterosion und Fremdkörperempfindungen ({1}} Einige Patienten haben auch eine braune Pigmentation des Iris (7% nach 6 Monaten und 16% nach 12 Monaten). Iris, aber seltener bei Menschen mit reinem blauem, blauem oder grünem Iris.

In Bezug auf die molekulare Struktur dieses Produkts

LatanoprostölEnthält einen Penteenring mit - und ω - Kohlenstoffketten . Der Ester am Ende der Kohlenstoffkette in der Struktur hilft in die Hornhaut . im Hornhautstroma, latanoprost zersetzt in freie Säure, die als aktives Teil an die FP -Rezeption binden. Ein Benzolring am Ende der Kette . Dies erhöht nicht nur den Ausfluss des wässrigen Humor

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