Nateglinid, Mitiglinid und Repaglinid sind drei häufig verwendete nicht-sulfonylharnstoffhaltige Insulinsekretagoge, die als erste von der Ajomoto Corporation in Japan entwickelt wurden. Und das Pulver vonNateglinid-Pulverhat eine cremefarbene Farbe; seine chemische Struktur gehört zu Formylmethylbenzoesäure (CMBA), einem Derivat von D-Phenylalanin. Es ist eine neue Generation von Aminosäurederivaten, die die Insulinsekretion fördern. Und es ist derzeit das einzige nicht-sulfonylharnstoffhaltige Insulinsekretagogum mit einer Aminosäurestruktur.
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Prüflinge |
Technische Daten |
Ergebnisse |
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Aussehen |
weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
Entspricht |
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Geruch & Geschmack |
Merkmal |
Entspricht |
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Identifikation |
Die Probe entspricht TLC oder IR |
Entspricht |
| Schmelzpunkt |
137-141 |
137.8-138.9 |
| Optische Drehung | -16.5-20.5 | -18.6-19.3 |
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Chlorid |
Kleiner oder gleich 0,02 % |
0.006% |
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Einzelsubstanz |
Kleiner oder gleich 0,5 % |
0.2% |
| Gesamtsubstanz |
Kleiner oder gleich 1,0 % |
0.45% |
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L-Isomer |
Kleiner oder gleich 0,5 % |
0.06% |
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Gesamtisomer |
Kleiner oder gleich 1,0 % |
0.13% |
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Trocknungsverlust |
Kleiner oder gleich 0,5 % |
0.30% |
| Glührückstände | Kleiner oder gleich 0,2 % |
0.08% |
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Schwermetall |
Kleiner oder gleich 0,002 % | entspricht |
| Chlorbenzol |
Kleiner oder gleich 0,005 % |
0.0009% |
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Analyse (mittels HPLC) |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.53% |
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Abschluss : |
Entspricht dem Enterprise-Standard |
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Was ist der Unterschied zwischen Repaglinid und Nateglinid?
Repaglinid ist ein neuartiges, kurz wirkendes Produkt zur Senkung der Insulinsekretion, das auf die B-Zellen der Bauchspeicheldrüse einwirkt, um die Insulinsekretion zu fördern und den Blutzuckerspiegel rasch zu senken. Daher ist Repaglinid auf die funktionellen Betazellen in der Bauchspeicheldrüse angewiesen. Die insulinsekretionsfördernde Wirkung von Nateglinid hängt vom Blutzuckerspiegel ab, und die insulinsekretionsfördernde Wirkung wird bei niedrigem Blutzuckerspiegel abgeschwächt. Nateglinid weist die Eigenschaft auf, dass seine Wirkung auf die B-Zellen rasch einsetzt und wieder abklingt. Aus klinischer Sicht wurde Repaglinid rasch absorbiert, und die Wirkungseintrittszeit betrug 0-30 Minuten. Die Plasmakonzentration des Arzneimittels erreichte bei Diabetespatienten innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme des Arzneimittels ihren Höhepunkt, nahm dann rasch ab und war innerhalb von 4-6 Stunden verschwunden. Die Halbwertszeit im Plasma beträgt etwa 1 Stunde. Es kann bei Patienten mit Typ-2-Diabetes angewendet werden, die ihren Blutzucker nach einer Diät nicht wirksam kontrollieren können. Es kann auch in Kombination mit Metformin angewendet werden, und die Kombination der beiden hat eine synergistische Wirkung auf die Kontrolle des Blutzuckers. Es hat die gleiche heilende Wirkung bei übergewichtigen und nicht übergewichtigen Patienten mit Typ-2-Diabetes. Nateglinid kann bei Patienten mit Typ-2-Diabetes angewendet werden, die ihren Blutzucker nach einer Diät nicht wirksam kontrollieren können. Klinische Studien haben gezeigt, dass Nateglinid in Kombination mit ergänzenden Metformin- oder Glitazon-Medikamenten zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle eingesetzt werden kann. Die maximale Blutkonzentration des Arzneimittels beträgt 1-2 Stunden und die Wirkdauer 4-6 Stunden.
Zusammenfassend lässt sich sagen: Neben ihren unterschiedlichen Wirkmechanismen sind Repaglinid und Nateglinid sehr wirksam bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes, bei dem eine Diät, Gewichtsabnahme und körperliche Betätigung die Hyperglykämie nicht wirksam kontrollieren können. Beide können in Kombination mit Metformin verwendet werden, wenn Metformin allein nicht ideal ist. Unser Unternehmen ist bestrebt, weitere hypoglykämische Produkte wie Nateglinid, Mitiglinid, Acarbose und Repaglinid zu entwickeln. Wenn Sie in diesem Bereich Bedarf oder Interesse haben, hinterlassen Sie uns bitte eine Nachricht überemail:sales6@faithfulbio.com
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| 135062-02-1 Repaglinid | 105816-04-4 Nateglinid |
Erfolgt die Einnahme von Nateglinid-Tabletten vor oder nach den Mahlzeiten?
Der Hauptwirkungsmechanismus von Nateglinid besteht darin, die frühe Reaktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse auf die Freisetzung von Insulin zu hemmen und die Menge und Aktivität der Insulinsekretion durch die Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu steigern und so den Blutzuckerspiegel zu senken. Es gibt keine strengen Vorschriften für den Zeitpunkt der Einnahme von Nateglinid-Tabletten. Klinische Studien haben jedoch ergeben, dass die Einnahme von Nateglinid-Tabletten vor den Mahlzeiten die rasche Aufnahme des Arzneimittels fördern kann und dass die meisten Tabletten innerhalb einer Stunde nach Einnahme die durchschnittliche Spitzenkonzentration des Arzneimittels erreichen, wodurch der Blutzuckerspiegel während der Mahlzeiten gesenkt wird. Wird das Arzneimittel nach den Mahlzeiten eingenommen, kann es aufgrund des Einflusses der Nahrung möglicherweise nicht so leicht vom Körper aufgenommen werden. Um eine abgeschwächte Wirkung und eine schlechte Unterdrückung des Blutzuckerspiegels zu vermeiden, empfehlen Ärzte im Allgemeinen, das Arzneimittel innerhalb von 15 Minuten vor jeder Mahlzeit einzunehmen.
Für die meisten Erwachsenen ohne Magen-Darm-Erkrankungen oder andere Komplikationen wird empfohlen, das Medikament einmal täglich einzunehmen, vorzugsweise morgens auf nüchternen Magen oder innerhalb von 30 Minuten vor oder nach dem Frühstück. Denn zu diesem Zeitpunkt ist der Einfluss der Nahrung auf die Aufnahme des Medikaments relativ gering, wodurch die Wirkung des Medikaments besser entfalten kann. Ältere Patienten können im Voraus einen Erinnerungsalarm einstellen, um Vergesslichkeit zu vermeiden, das Medikament nicht zur falschen Zeit einzunehmen und eine Verschlechterung des Zustands des Patienten zu verhindern.
Wenn bei manchen Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen wie chronischer Gastritis und Magengeschwüren die Einnahme vor den Mahlzeiten die Magenschleimhaut stimulieren und Beschwerden verursachen kann, können sie sich unter ärztlicher Anleitung für die Einnahme nach den Mahlzeiten entscheiden, um die Beschwerden zu lindern. Darüber hinaus sollte bei schweren Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall usw. der Arzt umgehend informiert und die Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.
Kurz gesagt, die genaue Einnahmezeit hängt von der körperlichen Verfassung des Patienten und dem Rat des Arztes ab. Bevor Sie mit der Einnahme eines neuen Medikaments beginnen, konsultieren Sie bitte den Rat eines Facharztes, um eine sichere und wirksame Anwendung zu gewährleisten.
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