Rohes Lapatinib-Pulver CAS 231277-92-2
Produktname: Lapatinib
CAS-NR.:231277-92-2
Summenformel:C29H26ClFN4O4S
Reinheit und Qualität: 99 % HPLC; Medizingrad
Mindestbestellmenge und Verpackung: 10 g; Paket nach Bedarf
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Beschreibung
Was ist Lapatinib?
Rohes Lapatinib-Pulverist ein oraler Inhibitor der reversiblen niedermolekularen Tyrosinkinase gegen HER-1/HER-2. Lapatinib hat einen anderen Wirkmechanismus als Herceptin, das Zellproliferationssignale durch doppelte Blockierung des HER-1/HER-2-Signalwegs herunterregulieren kann. Die klinische Indikation ist eine Kombination von Capecitabin zur Behandlung der HER2-Überexpression bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer vorherigen Behandlung, einschließlich Anthracyclin, Taxan und Trastuzumab. Die effektive Rate der Erstlinien-Monotherapie im Spätstadium beträgt etwa 12-24 %, während die allgemeinen klinischen Leitlinien eine Zweitlinientherapie empfehlen. Die Wirksamkeitsrate der Kombinationstherapie mit Capecitabin beträgt etwa 26-33 %, und der klinische Nutzen beträgt bis zu 71,3 %, was auch das am häufigsten verwendete kombinierte Chemotherapieschema mit Lapatinib ist.
Lapatinib-Bild | Lapatinib MF |
Vorteile von Lapatinib-Pulver
Rohes Lapatinib-Pulverwird hauptsächlich verwendet in:
Lapatinib in Kombination mit Capecitabin ist für die Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit HER2 (Ebb-2-Überexpression) und vorheriger Behandlung, einschließlich Anthracyclin, Paclitaxel und Trastuzumab, indiziert. Hinweis: Dieses Produkt muss bei Patienten mit wiederkehrenden Metastasen angewendet werden, bei denen es nach der Behandlung mit Trastuzumab zu einer Progression gekommen ist. Es liegen keine Daten vor, die den Einsatz in Off-Label-Populationen unterstützen.
Anwendung von Lapatinib
Lapatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der die Tyrosinkinaseaktivität des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors -1 (ErbB1) und des humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors -2 (ErbB2) wirksam hemmt. Es ist insofern einzigartig, als es auf verschiedene Weise wirkt und Brustkrebszellen daran hindert, die Signale zu empfangen, die sie zum Wachstum benötigen. Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Phosphorylierung und Aktivierung von Tumorzellen durch Hemmung der ATP-Stellen von EGFR(ebb-1) und HER2(ebb-2) zu hemmen und das Herunterregulierungssignal durch das Homodimer zu blockieren Heterodimer von EGFR(ebb-1) und HER2(ebb-1). Die molekulare gezielte Therapie von Brustkrebs ist ein Hinweis auf die Behandlung von Onkogenen und ihren zugehörigen Expressionsprodukten, die mit dem Auftreten und der Entwicklung von Brustkrebs zusammenhängen. Molekular gezielte Medikamente hemmen oder töten Tumorzellen, indem sie die Signalübertragung von Tumorzellen oder verwandten Zellen blockieren, um Veränderungen in der Genexpression zu kontrollieren.
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