Regorafenib-Pulver CAS 755037-03-7

Was ist Regorafenib?

Regorafenib-Pulverist ein niedermolekularer Multikinase-Inhibitor, dessen Molekülstruktur der von Sorafenib ähnelt, der einzige Unterschied besteht im Fluoratom am mittleren Benzolring. Es handelt sich um ein neuartiges, molekular zielgerichtetes Medikament, das von Bayer entwickelt wurde und am 27. September 2012 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von metastasiertem Darmkrebs (mCRC) sowie am 25. Februar 2013 von der FDA zugelassen wurde die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem GIST, die inoperabel und auf andere Behandlungen refraktär sind. Regorafenib ist ein neuartiger oraler Multi-Target-Proteinkinase-Inhibitor, der die Tumorzellproliferation blockieren, die Tumorangiogenese hemmen und die Tumormikroumgebung regulieren kann und eine gute Antitumoraktivität aufweist.

Vorteile von Regorafenib

Regorafenib-Pulverwird hauptsächlich verwendet in:

Regorafenib, auch bekannt als Fluor-Sorafenib, ist ein wirksamerer oraler TKI, der auf der Basis von Sorafenib synthetisiert wird. Es handelt sich um einen neuartigen oralen niedermolekularen Tyrosinkinaseinhibitor, der mehrere Tyrosinkinasen hemmen kann. Das Aminosäurekinase-Ziel hemmt hauptsächlich die Bildung neuer Blutgefäße, indem es die Aktivität des VEGF-Rezeptors (VEGFreceptor, VEGFR) 1, des VEGFR2, des VEGFR3-Tyrosinkinaserezeptors TIE-2 und des Rezeptors für den aus Blutplättchen abgeleiteten Wachstumsfaktor hemmt.

Anwendung von Regorafenib

Nicht resezierbarer, fortgeschrittener oder rezidivierender Darmkrebs, gastrointestinaler Stromatumor, der sich nach einer Tumorchemotherapie verschlimmert.

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