Was ist Velpatasvir?
Velpatasvir ist ein neuer HCV-NS5A-Inhibitor. Velpatasvir ist auch ein Inhibitor von SARS-CoV 3CLpro mit IC50 von 2,16 μM m..
Velpatasvir ist ein pangenotypischer NS5A-Inhibitor. Velpatasvir hat eine komplexe Struktur und enthält viele chirale Zentren, daher ist die Synthese sehr anspruchsvoll und es müssen mehrere Fragmente für die Dockingsynthese verwendet werden. Velpatasvir Intermediate A ist das Hauptfragment der Synthese von Velpatasvir, das die Voraussetzung für die Synthese von Velpatasvir ist.
Velpatasvir-Pulverist ein weißes oder weißliches Pulver und die Lösung in DMSO kann bei-20 °C bis zu 3 Monate gelagert werden.
| Produktname | Velpatasvir |
| CAS | 1377049-84-7 |
| Summenformel | C49H54N8O8 |
| Molekulargewicht | 883 |
| EINECS-Nummer | 1592732-453-0 |
| Lagerbedingungen | -20 Grad |
| Schmelzpunkt | >170 °C (Zers.) |
| Löslichkeit | Soluble in DMSO(>25 mg/ml) |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Säurekoeffizient (pKa) | 10.75±0.46(Vorhergesagt) |
| Dichte | 1,314±0,06 g/cm3 (vorhergesagt) |
Welchen Wirkmechanismus hat Velpatasvir bei der Behandlung von Hepatitis C?
Velpatasvir-Pulverhemmt hauptsächlich die Replikation des Hepatitis C-Virus und reduziert so die Leberentzündung und verringert die Infektiosität des Hepatitis C-Virus.
Hepatitis C ist eine Form von Virushepatitis, die durch eine Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus verursacht wird. Dabei handelt es sich um eine ansteckende Krankheit. Velpatasvir ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von Hepatitis C eingesetzt werden kann. Dadurch wird die Replikationsfähigkeit des Hepatitis-C-Virus verringert und der Gehalt des Hepatitis-C-Virus im Körper verringert. Außerdem hat es eine gewisse unterstützende Wirkung auf die Eliminierung des Hepatitis-C-Virus.
Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißer bis hellbrauner oder blassgelber Feststoff | Schwach gelber Feststoff |
| Identifikation | Von IR | Entspricht |
| Mittels HPLC | Entspricht | |
| Löslichkeit | Gut löslich in Ethanol und Aceton | Entspricht |
| Wassergehalt | Kleiner oder gleich 5,00 % | 2.10% |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 20 ppm | Entspricht |
| Restlösemittel | Ethanol Weniger als oder gleich 5000 ppm | 3000 ppm |
| Verwandte Substanzen | Jede einzelne Verunreinigung: Weniger als oder gleich 0,50 % | 0.12% |
| Gesamtverunreinigungen: Weniger als oder gleich 1,00% | 0.50% | |
| Untersuchung | 47,5 % bis 55,0 % von Velpatasvir auf Ist-Basis (1:1) | 49.30% |
| Abschluss: | Entspricht dem USP-Standard | |
Wo wird Velpatasvir angewendet?
1. Velpatasvir ist ein NS5A-Hemmer für Patienten, die mit Hepatitis C (HCV) infiziert sind.
2. Velpatasvir ist ein pangenotypischer NS5A-Inhibitor.
3. Es kann zur Behandlung erwachsener Patienten verwendet werden, die mit dem Hepatitis-C-Virus-Gen 1 bis 6 infiziert sind, und kann nur bei Patienten ohne Zirrhose oder kompensierter Zirrhose verwendet werden. Es kann auch in Kombination mit Ribavirin zur Behandlung von Patienten mit dekompensierter Zirrhose verwendet werden.
4. Velpatasvir ist ein NS5A-Hemmer der zweiten Generation, der in vitro eine gute antivirale Aktivität gegen alle HCV-Genotypen und häufige NS5A-Mutationen und Arzneimittelresistenzmutationen aufweist.
HTML5-Atlas von Velpatasvir
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Was ist der Unterschied zwischen Velpatasvir und Sofosbuvir?
Hepatitis C wird durch eine Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus verursacht, das hauptsächlich durch Blut, sexuellen Kontakt, von der Mutter auf das Kind und auf andere Weise übertragen wird. Zur Behandlung können antivirale Medikamente wie Sofosbuvir und Velpatasvir eingesetzt werden, die die Replikation des Hepatitis-C-Virus hemmen und so eine therapeutische Wirkung erzielen können. Sofosbuvir und Velpatasvir sind beide Medikamente zur Behandlung von Hepatitis C, aber aufgrund der unterschiedlichen Wirkmechanismen der Medikamente sind auch die therapeutischen Wirkungen unterschiedlich. Sofosbuvir erzielt seine therapeutische Wirkung hauptsächlich durch Hemmung der Virusreplikation aus Leberzellen. Velpatasvir hemmt die Replikation des Hepatitis-C-Virus, indem es auf die Reverse Transkriptase des Hepatitis-C-Virus einwirkt, und beide können zur Behandlung von Hepatitis C eingesetzt werden.
Referenzkonzentration für Velpatasvir-Konfigurationslösung:
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1,132 ml | 5,662 ml | 11,325 ml |
| 5 mM | 0,226 ml | 1,132 ml | 2,265 ml |
| 10 mM | 0,113 ml | 0,566 ml | 1,132 ml |
| 5 mM | 0,023 ml | 0,113 ml | 0,226 ml |
Welche Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Anwendung von Velpatasvir-Pulver zu beachten?
1. Personen, die es nicht einnehmen können: Bei Patienten mit allergischer Konstitution sollten die Inhaltsstoffe des Arzneimittels vor der Einnahme überprüft werden, um Nebenwirkungen zu vermeiden. Schwangere sollten dieses Arzneimittel ebenfalls nicht einnehmen, da es die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen kann.
2. Dosierung: Patienten müssen Medikamente gemäß den vom Arzt verschriebenen Verschreibungsanweisungen einnehmen und die Dosierung sollte nicht nach Belieben erhöht oder verringert werden. Es ist am besten, es gleichzeitig einzunehmen, um die Stabilität und Wirkung des Arzneimittels sicherzustellen.
3. Tabuisierte Nahrungsmittel: Während der Einnahme müssen die Patienten auf ihre Ernährung achten, weniger reizende Nahrungsmittel wie Gegrilltes, Frittiertes, Scharfes usw. zu sich nehmen und den Konsum reizender Getränke wie Alkohol und Kaffee vermeiden, um unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu vermeiden.
Wie und wo kann man Velpatasvir-Pulver im Großhandel kaufen?
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