Ethinylestradiol-Pulver CAS 57-63-6

Ethinylestradiol-Pulverist ein Östrogen, zählt zu den hormonellen Verhütungsmitteln und hat zudem die Wirkung, Osteoporose und Brustkrebs zu reduzieren. Der Charakter von Acetylenestradiol ist ein weißes bis milchig weißes kristallines Pulver. Schmelzpunkt 145-146 Grad (Halbhydrat). 182-184 Grad (wasserfreie Substanz). Löslich in Ethanol, Propanol, Ether, Chloroform, Dioxan, Pflanzenöl und Natriumhydroxidlösung, nahezu unlöslich in Wasser und geruchlos. Wie andere weibliche Hormone spielen sie eine wichtige Rolle im weiblichen Fortpflanzungszyklus.

Welche pharmakologische Wirkung hat Ethinylestradiol?

Lynoral 0.05 Tablettehat positive und negative Rückkopplungseffekte auf den Hypothalamus und die Hypophyse. Eine niedrige Dosis kann die Gonadotropinsekretion stimulieren; Eine hohe Dosis hemmt seine Sekretion, um den Eisprung der Eierstöcke zu hemmen und eine fruchtbarkeitshemmende Wirkung zu erzielen.Ethinylestradiol-Pulverkann die Hypophyse zur Synthese und Freisetzung von Gonadotropinen (FSH und LH) anregen, während Gonadotropine die Gonaden zur Freisetzung von Sexualhormonen anregen. Die Sekretion des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) durch den Hypothalamus wird durch viele Faktoren reguliert, einschließlich zirkulierender Sexualhormone. Eine Einzeldosis kann das zirkulierende Sexualhormon erhöhen; Bei kontinuierlicher Anwendung kann es zu einer Herunterregulierung der Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptoren in der Hypophyse kommen, wodurch die Sekretion von Sexualhormonen verringert wird.

Wie ist Acetylenestradiol anzuwenden? Wie wirkt dieses Produkt nach oraler Verabreichung im Körper?

Orales Edrol-Pulver. Um Übelkeit zu vermeiden, kann dieses Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen werden. Befolgen Sie die Anweisungen auf dem Rezeptetikett. Das Blatt kann sich häufig ändern.Ethinylestradiol-Pulverwurde bei weiblichen Kindern angewendet, bei denen die Menstruation begonnen hat. Kinder, die Destiny 0.05 mg verwenden, sollten sich strikt an den Rat des Arztes halten und benötigen besondere Pflege. Die orale Verabreichung kann vom Magen-Darm-Trakt absorbiert, mäßig mit Plasmaprotein kombiniert und in der Leber metabolisiert werden, wobei die meisten davon ausgeschieden werden die ursprüngliche Form, und etwa 60 % werden mit dem Urin ausgeschieden. Nach der Anwendung erreicht die Blutkonzentration nach 3 Minuten den Spitzenwert und wird nach schneller Verstoffwechselung über die Niere ausgeschieden. Seine Wirkung auf den Anstieg von LH im Plasma ist schneller und stärker, während seine Wirkung auf den Anstieg von FSH langsamer und schwächer ist. Es wird selten oral aufgenommen. Nach der Anwendung wird Plasma T1/2 nur wenige Minuten lang zu inaktiven Metaboliten im Plasma hydrolysiert und über den Urin ausgeschieden.

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