Cycloastragenol-Pulver CAS 84605-18-5

Cycloastragenol gehört zur Klasse der Triterpenoid-Saponine und wird hauptsächlich durch Hydrolyse von gewonnenAstragalosid IV. Die Substanz erscheint als farblose nadelförmige Kristalle mit einer Dichteangabe von 1,20 g/cm³.Cycloastragenol-Pulverist derzeit der einzige entdeckte Telomerase-Aktivator, der die Verkürzung der Telomere durch eine Erhöhung der Telomerase-Aktivität verzögert. Daher wird ihm eine Anti-Aging-Wirkung zugeschrieben

Was ist Telomerase-Aktivator?

Telomere werden aufgrund unvollständiger Chromosomenreplikation ständig verkürzt, und wenn sie einen kritischen Wert erreichen, können sie DNA-Schadenssignale auslösen, was zu einem verkürzten Zellzyklus und einer Reihe von Gewebeversagenskrankheiten führt, die durch kurze Telomere gekennzeichnet sind. Studien haben ergeben, dass viele Krankheiten, darunter ischämische Hirnverletzungen, Diabeteskomplikationen, idiopathische Lungenfibrose, Osteoporose usw., mit einer Telomerdysfunktion zusammenhängen. Berichten zufolge ist Cycloastragenol (CAG) ein Glykosid von Astragalosid IV und der einzige bekannte Telomeraseaktivator in der Natur Produkte. Es kann die Telomerverkürzung wirksam bekämpfen und hat pharmakologische Wirkungen wie Anti-Aging, Anti-Apoptose, Anti-Fibrose, Immunregulierung, Förderung der Zellproliferation und Wundheilung. Daher hat es potenzielle therapeutische Wirkungen bei Erkrankungen, die mit Telomerdysfunktionen zusammenhängen.

Wie aktiviert man Telomerase?

Viele natürliche Verbindungen können als Aktivatoren der Telomerase verwendet werden. In Europa und Amerika ist TA-65 das bekannteste Produkt, und viele Menschen haben davon gehört.
1. Astragalus-Extrakt
Der Hauptbestandteil von TA-65 ist Astragalus-Extrakt. Der Entwickler ist der Meinung, dass TA-65 ein „schwacher Telomerase-Aktivator“ und sicher ist, die Wirkung ist jedoch möglicherweise nicht ideal.
2. Resveratrol und Xylophon.
Studien haben ergeben, dass einige sekundäre Pflanzenstoffe wie Resveratrol und Genistein die Telomerase aktivieren können. Eine angemessene Dosis kann die Telomeraseaktivität und den hTERT-Spiegel in MCF7-Brustkrebszellen herunterregulieren.
Allerdings kann eine hohe Resveratrol-Konzentration die Zellproliferation hemmen. Eine relativ hohe Resveratrol-Konzentration kann die Telomeraseaktivität in menschlichen Darmkrebszellen herunterregulieren und das Auftreten von Darmkrebserkrankungen verlangsamen.
Neuesten Forschungsergebnissen zufolge kann Resveratrol die Telomeraseaktivität in Krebszellen hemmen und die Telomerase in epithelialen und endothelialen Vorläuferzellen über einen Akt-abhängigen Mechanismus aktivieren und so die Alterung endothelialer Vorläuferzellen verlangsamen.
3: Curcumin und Curcumin-ähnliche Derivate
Curcumin ist eine natürliche Polyphenolverbindung, die aus Kurkuma gewonnen wird und die Telomerase-Aktivität steigern kann. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Verbesserung der Affinität zwischen Telomerase und Telomer-DNA.
Es wurde festgestellt, dass viele Curcuminoid-Derivate die Telomerase-Aktivität im TRAP-Assay in vitro steigern können.
4: Cycloastragenol
Cycloastragenol-Pulverist eine triterpenoide Saponinverbindung, die das Hydrolyseprodukt der Hauptwirkstoffe von Astragalus ist.
Es wurde festgestellt, dass Cyclosporin CAG hauptsächlich an zwei Arten von Zellsignalwegen beteiligt ist:
Ein Weg umfasst die Phosphorylierung der extrazellulären signalregulierten Kinase (ERK) und die Hochregulierung der Telomerase-Expression über den ERK-Weg. Der andere Weg induziert die Expression von Januskinase 2 (JAK2) und STAT5b und reguliert die Expression von Telomerase durch JAK/STAT. CAG ist sicher und wirksam bei der Aufrechterhaltung der Telomeraktivität und der Verlängerung der Telomerlänge.
5: Centella asiatica-Extraktzubereitung
Es wurde festgestellt, dass das Extraktpräparat aus Centella asiatica (08AGTLF) die Aktivierung der Telomerase induzieren und die Telomere in mononukleären Zellen des peripheren Blutes gesunder Spender verlängern kann.
6. Natürliche Verbindungen wie Allicin
Es wurde festgestellt, dass verschiedene in Pflanzen natürlich vorkommende Verbindungen wie Allicin (eine aus Knoblauch gewonnene organische Schwefelverbindung), Curcumin (eine aus dem Rhizom der Kurkuma isolierte phenolische Verbindung) und Silymarin als Telomerasehemmer eingesetzt werden können.
Allicin kann die Telomeraseaktivität in Magenkrebszellen hemmen und in Magenkrebs-SGC-7901-Zellen Apoptose induzieren.
Darüber hinaus wurde festgestellt, dass der Hauptmechanismus für die Induktion der Apoptose der menschlichen Leukämiezelllinie K-562 durch Curcumin in der Hemmung der Telomerase liegt.
7: Indol-3-carbinol (I3C), eine chemische Substanz in Kreuzblütlern.
Indol-3-carbinol (I3C), ein natürlicher Inhibitor, ist ein sekundärer Pflanzenstoff in Kreuzblütlern und wird zur Bekämpfung der Telomerase in Prostatakrebszellen eingesetzt.
Eine Studie ergab, dass I3C die Telomeraseaktivität und die Expression von hTERT-mRNA in Prostatakrebszelllinien erheblich hemmen und so zur Behandlung von Prostatakrebs beitragen kann.
Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Telomerase in 85-95 % der Krebszellen aktiv ist, sodass Telomerase ein gutes Ziel für die Krebsbehandlung ist.

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