Lamotrigin-Pulver, ein Hinweis auf Epilepsie: Kinder mit Kindern und Erwachsene über 12 Jahre alt: 1. Einfache partielle Episoden 2. Komplexe partielle Episoden 3. Fortgesetzte körperlich stark-klonische sexuelle Episoden 4. Das primäre System ist stark-klinisch. Es wird derzeit nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Zusatztherapie bei Kindern und Erwachsenen im Alter von zwei Jahren: 1. Einfache partielle Episoden 2. Komplexe partielle Episoden 3. Fortgesetzte systemische – klonische Attacken 4. Stark-klonische Attacken im Primärkörper Sexuelle Anfälle Dieses Produkt kann auch zur Behandlung von Anfällen beim Lennox-Gastaut-Syndrom eingesetzt werden.
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| Lamotrigin-Pulver | Lamotrigin-Molekülformel |
Produktanwendung
Lamotrigin-Pulverist ein Natriumionen-Hochkanalblocker mit geschlossener Spannungsanwendungskonformität. In kultivierten Nervenzellen erzeugt es eine kontinuierliche wiederholte Entladung der Anwendung und Blockade der Spannungskonformität, hemmt die Freisetzung von pathologischem Glutamat (diese Aminosäure spielt eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Anfällen) und hemmt auch den Ausbruch der Glutamat-induzierten Wirkung Potenzial.
Lamotrigin-Pulverist für weibliche Epilepsie, jugendliche Epilepsie und senile Epilepsie geeignet. Bei Personen über 12 Jahren wird die einseitige Anwendung nicht empfohlen, z. B. bei einfachen partiellen Anfällen, komplexen partiellen Anfällen, sekundären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen usw.
Unterstützung von Epilepsiepatienten über zwei Jahren, das heißt, es kann zusammen mit einer Behandlung verwendet werden, ist jedoch sehr kompliziert in der Anwendung, sodass wir entsprechend dem Zustand, dem Gewicht usw. des Patienten kalkulieren und einen genauen Behandlungsplan vorschlagen müssen. Der Additionsprozess muss unter Anleitung von professionellen Ärzten durchgeführt werden, was sehr kompliziert, professionell und akademisch ist. Daher müssen Patienten dieses Arzneimittel unter Anleitung professioneller Ärzte anwenden, um Nebenwirkungen und Missbrauch zu vermeiden und so gute klinische Ergebnisse zu erzielen.
Produktspezifikation
Artikel | Spezifikation | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | weißes Puder |
Löslichkeit | Schwer löslich in Wasser, sehr schwer löslich in Methanol, praktisch unlöslich in Heptan | Konform |
Identifikation | IR | Konform |
HPLC: Der Hauptpeak im Chromatogramm der Testlösung ähnelt in Retentionszeit und Größe dem Hauptpeak im Chromatogramm der Referenzlösung (a) für die Verunreinigung A, B und C. | Konform | |
Verunreinigung A,B,C,D | Lactam-Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,15 % | 0.03% |
B-Pregabalin Weniger als oder gleich 0,15 % | 0.04% | |
Mandelsäure Weniger als oder gleich 0,1 % | N.D | |
Lactamester Weniger als oder gleich 0,1 % | N.D | |
Verwandte Substanzen | Nicht spezifizierte unpolare Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,1 % | 0.036% |
Nicht spezifizierte polare Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,1 % | 0.050% | |
Gesamtverunreinigungen kleiner oder gleich 0,5 % | 0.118% | |
Trocknungsverlust | Kleiner oder gleich 0,5 % | 0.23% |
Sulfatasche | Kleiner oder gleich 0,1 % | 0.03% |
Analyse durch HPLC | 98.0%~102.0% w/w | 99.87% |
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15-60 Tage | Auf dem Seeweg | Geeignet für mehr als 500 kg. |
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