Rohe tofacitinib citrat pulver cas 540737-29-9

Roh -Tofacitinib -Citratpulverist ein neuer Janus -Kinase -Inhibitor, der in Pfizer, USA, entwickelt wurde. Es kann in Kombination mit Methotrexat verwendet werden, um eine aktive rheumatoide Arthritis mit unzureichender Reaktion auf Tumornekrosefaktor -Inhibitoren zu behandeln. Darüber hinaus wirkt es sich auch sehr gut auf die einzelne Behandlung von rheumatoider Arthritis, Colitis ulcerosa, Psoriasis und anderen entzündungsbedingten Erkrankungen aus. Die Wirkung seiner Produkte wurde auch vom amerikanischen Markt bestätigt und wurde am 7. November 2012 von der US -amerikanischen FDA für die Auflistung genehmigt.

Was ist die pharmakologische Wirkung von Roh -Tofacitinib -Citratpulver?

Untersuchungen haben ergeben, dass dieJAK -Inhibitor Roh -Tofacitinib Citrat Pulverkann die Aktivität von JAK1 und JAK3 wirksam hemmen und die Signalübertragung verschiedener entzündlicher Zytokine blockieren. Die Behandlung ist sehr effektiv bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA), die sich in der aktiven Phase des Erwachsenenalters befinden und eine schlechte Reaktion auf Methotrexat (MTX) haben. Im Gegensatz zu den meisten anderen derzeit verfügbaren RA -Behandlungsmedikamenten wirkt Tasocitinib Citrat hauptsächlich auf extrazelluläre Ziele.CP 690500-10zielt auf den intrazellulären Signalweg und wirkt auf den Kernteil des Zytokin -Netzwerks. Daher ist die hemmende Intensität von Tofacitinib auf JAK3 5-100 mal so hoch wie bei Jak1 und Jak2. Die FDA gibt an, dass Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis Tofacitinib allein oder in Kombination mit verwenden könnenmethotrexate 59-05-2und andere spezifische Standardbehandlungsmedikamente.

Was bringt es, Roh -Tofacitinib -Citratpulver zu verwenden?

Übelkeit und gastrointestinale Beschwerden sind die häufigsten nachteiligen Reaktionen von CP 690500-10, aber mit der langfristigen Verwendung dieses Produkts können sich die meisten Patienten allmählich an sie anpassen, und verschiedene Formen der Verwendung dieses Produkts haben auch Auswirkungen auf das Produkt.
Darüber hinaus hat Tofacitinib Citrat -Pulver eine gewisse Hepatotoxizität, was zu einem vorübergehenden Anstieg der Transaminase führen wird. Wenn es für einen bestimmten Zeitraum eingenommen wird und allmählich wieder normal ist, kann es weiterhin verwendet werden. Wenn der Transaminasespiegel jedoch mehr als dreimal höher ist als die normale Obergrenze, muss die Behandlung dieses Produkts beendet werden. Als klassische Droge,Roh -Tofacitinib -Citratpulverist unter der richtigen Anleitung von Ärzten relativ sicher.

Wie lautet der Anwendungsstatus von Roh -Tofacitinib -Citratpulver?

Knochenmarkfibrose (MF) ist eine sehr seltene Krankheit, die die normale Blutkörperchenproduktion zerstört. Kann Anämie, Schwäche, Müdigkeit, Milz und Leberschwellung und andere Symptome verursachen. Es gibt keine klare Antwort auf die Ursache der Krankheit. Die typischen klinischen Manifestationen sind erythrozytische Anämie und granulozytische Anämie, und es gibt viele mit Tränen geformte Erythrozyten. Trockenpumpen treten häufig während des Knochenmarkpunktion auf, und die Milz ist oft offensichtlich geschwollen, mit unterschiedlichen Sklerosegraden.
Tofacitinib Citrat, ein Tyrosinkinase-Inhibitor von JAK1 und JAK3, wurde im August 2012 von der Europäischen Union zur Behandlung mäßiger oder hoher Risiko-Myelofibrose, einschließlich primärer Myelofibrose, Myelofibrose nach Polyzythämie und Myelofibrose nach Thrombozytose zugelassen. Derzeit,Roh -Tofacitinib -Citratpulverwurde von mehr als 50 Ländern der Welt, einschließlich der Europäischen Union, Kanada und einigen Ländern in Asien, Lateinamerika und Südamerika, genehmigt.

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