Tropinepulver CAS 120-29-6

Tropinepulver CAS 120-29-6

Produktname: Tropine
Synonym: Timtec-BB SBB006506; Tropan-3alpha-ol; Tropanol; Triundecenoin (10C); Tropine, Tropinol
CAS Nr .:120-29-6
Eincs Nr .:204-384-2
Molekulare Formel: C8H15no
Reinheit & Note: 99%; Medikamentenqualität
Charakter: Weißes Pulver
Kostenloses Beispiel: verfügbar
Aktien: auf Lager
Lagerhaus: USA/EU/Au Lagerhaus
MOQ & Package: 100g; Paket nach Bedarf
Versand: sichere und schnelle Lieferung
Vorlaufzeit: 7-15 Tage
Geschäft & Regal Life: Cool & Dry Place; 24 Monate
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Beschreibung
 
 

Produktbeschreibung

The transformation of Tropine

Tropenpulverist eine chemische Verbindung, insbesondere ein Tropanalkaloid, das für ihre Rolle als Intermediate in der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen bekannt ist, einschließlich des bekannten Arzneimittelatropins. Es ist ein zyklischer Alkohol und ein Amin mit einer Hydroxylgruppe, die an den dritten Kohlenstoff seiner Tropane -Ringstruktur gebunden ist. Tropine wird auch als 3-Tropanol bezeichnet.

Tropin ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H15NO. Es ist ein Derivat von Tropan, einem bicyclischen Ringsystem, und verfügt über eine Hydroxylgruppe (OH), die am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist.

Tropenpulverist ein entscheidender Vorläufer bei der Synthese zahlreicher Tropanalkaloide, einschließlich Atropin, Scopolamin. Diese Alkaloide haben unterschiedliche pharmakologische Wirkungen, einschließlich anticholinergischer und antimuskarinischer Wirkungen.

In der Vergangenheit wurden Tropin (und insbesondere seine Derivatatropin) auf potenzielle Verwendung bei Behandlungsbedingungen wie Angina pectoris untersucht. Es wird jedoch hauptsächlich als Baustein für die Synthese anderer wertvoller Medikamente verwendet.

HTML of Tropine

 

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COA

 

ltems Standard Ergebnisse
Aussehen Weiß bis hellgelbe zystalline Pulver Weißkristalline
Pulver
Reinheit Größer als oder gleich 98,0%auf anhvtous Basis 99.40%
Feuchtigkeit Weniger als oder gleich 1,0%nicht mehr als 1,0% 0.42%
Verunreinigung -Tropin: nicht mehr als 0,3% 0.15%
Tropinon: nicht mehr als 0,3% 0.05%
Andere einzelne maximale Verunreinigung: nicht mehr als 0,5% 0.16%
Gesamtverunreinigungen: nicht mehr als 10% 0.28%
Rückstände auf LGNition Weniger als oder gleich 0,1%nicht mehr als 0,1% 0.01%
Identifikation (Hnmr) entspricht
Abschluss Entsprechen der Unternehmensspezifikation

 

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MF of Tropine

Dichte: 1,1 ± 0,1 g/cm ³
Siedepunkt: 233,0 ± 0,0 Grad bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 50-60 Grad (Lit.
Molekulare Formel: C8H15no
Molekulargewicht: 141.211
Blitzpunkt: 112,5 ± 14,5 Grad
Präzise Masse: 141.115356
PSA 23.47000
Logp -0.10

 

Was ist der Mandelsäureester von Tropinpulver?

Homatropin, der Mandelinsäureester von Tropin, wird in der Ophthalmologie verwendet, um eine schnelle und weniger lähmende Wirkung als Atropin hervorzurufen.

 

Was ist die Biosynthese von Tropinpulver?

Die Tropanalkaloid -Biosynthese in Pflanzen beginnt mit der Decarboxylierung von Ornithin und/oder Arginin durch Ornithin -Decarboxylase (ODC) oder Arginin -Decarboxylase (ADC) zur Bildung des Polyamin -Putrescin. Die Aktivitäten von ODC und ADC hängen von den physiologischen und Entwicklungsbedingungen ab und werden getrennt reguliert.

 

Was sind die Nebenwirkungen von Tropinpulver?

Nebenwirkungen vonTropenpulversind Trockenheit im Mund, Schwierigkeiten im Urinieren, Verstopfung, verschwommenes Sehen, trockene Haut, langsame Herzfrequenz, Photophobie, Dilatation der Pupille, Verlust von Unterkünften, Fieber, Verwirrung, Augenliderschwellung, Tachykardie, reduziertes Schwitzen, Hitzeunvertoleranz, Hautausschlag, Hauch, Hautspülung, Ruhelosigkeit.

 

Die De -novo -Synthese von Monosacchariden zuTropenpulverwurde zum ersten Mal erreicht

 

-Tropin und -tropin, die als wichtige Plattformverbindungen entgegengesetzte dreidimensionale Strukturspezifität aufweisen, sind die Kernbausteine in der Biosynthese und die chemische Synthese von (Down-Tropin-) Alkaloiden. Derzeit hängt die Versorgung mit -Tropin und -stropin jedoch immer noch stark von der Extraktion aus Pflanzen oder chemischen Synthese ab, die die Erstellung und Anwendung von nachgeschalteten Derivaten behindert. Die schnelle Entwicklung der synthetischen Biologie trägt dazu bei, diese Probleme zu lösen. Basierend auf synthetischen Biologiestrategien können mikrobielle Zellfabriken konstruiert werden, um verschiedene hochwertige Verbindungen zu synthetisieren.

 

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Stellungnahme:Dieses Produkt wird nur für die wissenschaftliche Forschung verwendet, und die Folgen anderer Verwendungen sind nicht verantwortlich.

 

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