Deltorphin-Peptidpulver CAS 119975-64-3

Deltorphin-Peptid-Pulverist ein natürliches bioaktives Peptid, das aus dem Hautsekret des südamerikanischen Frosches Phyllomedusa sauvagei isoliert wird und zum δ -Opioidrezeptor-spezifischen Liganden in der Familie der Opioidpeptide gehört. Seine chemische Struktur ist Tyr-D- met-phe-his-leu-met-ASP-NH, das Aminosäuren vom Typ D- (wie D-Methionin) enthält. Dieses Strukturmerkmal erhöht die Stoffwechselstabilität erheblich und erschwert die Hydrolyse in vivo, wodurch die Wirkungszeit verlängert wird.

Was ist der Wirkungsmechanismus von Deltorphin-Peptidpulver?

DELTORPHIN wirkt hauptsächlich durch die Aktivierung von Delta-Opioidrezeptoren. Wenn es an den Delta-Opioidrezeptor gebunden ist, induziert es Konformationsänderungen im Rezeptor und aktiviert nachgeschaltete Signalwege, hauptsächlich einschließlich der Kopplung mit G-Proteinen. Aktiviertes G-Protein kann die Aktivität verschiedener intrazellulärer Effektormoleküle regulieren, beispielsweise die Aktivität der Adenylatcyclase hemmen und die Produktion von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) reduzieren. Unterdessen kann die Bindung von DELTORPHIN an Rezeptoren auch Kaliumionenkanäle aktivieren, was zu einer Membranhyperpolarisierung und einer Verringerung der neuronalen Erregbarkeit führt; Es kann auch Kalziumionenkanäle hemmen, den Kalziumioneneinstrom verringern und die Freisetzung von Neurotransmittern beeinflussen. Durch diese MechanismenDeltorphin-Peptid-Pulverzeigt sowohl in vivo als auch in vitro verschiedene biologische Wirkungen, wie z. B. die Regulierung der Schmerzwahrnehmung, die Beeinflussung der neuroendokrinen Funktion und die Beteiligung an der emotionalen Regulierung.

Was sind die Forschungsbereiche von Deltorphin-Peptidpulver?

Derzeit konzentriert sich die Forschung zu DELTORPHIN hauptsächlich auf die Erforschung grundlegender pharmakologischer Mechanismen und die Entwicklung neuer analgetischer pharmazeutischer Rohstoffe. Wissenschaftler versuchen, die Selektivität von Dermenkephalin-Rezeptoren durch strukturelle Modifikationen zu optimieren oder Formulierungen mit verzögerter Freisetzung zu entwickeln, um die Anwendungshäufigkeit zu reduzieren. Einige auf der strukturellen Modifikation von DELTORPHIN basierende Analoga sind in die Bewertungsphase klinischer Studien eingetreten, und die Erforschung ihres Potenzials bei der Schmerzbehandlung, dem Neuroprotektion und der Behandlung neurologischer Erkrankungen ist derzeit das Hauptthema.
1. Schmerzbehandlung: Es hat in Tiermodellen eine signifikante analgetische Wirkung gezeigt, wobei die analgetische Wirkung bei neuropathischen Schmerzen und entzündlichen Schmerzen besser ist als bei akuten Schmerzen. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Schmerzschwelle von Ratten in der DELTORPHIN-Gruppe 60 % höher ist als die der Kontrollgruppe und die analgetische Wirkung 8 Stunden anhält. Es kann in Kombination mit niedrig dosierten anderen schmerzstillenden Stoffen verwendet werden, um einen synergistischen Effekt zu erzielen und gleichzeitig die Sucht und Nebenwirkungen bestimmter schmerzstillender Stoffe indirekt zu reduzieren.
2. Neuroprotektion: Im Modell der zerebralen Ischämie kann Dermenkephalin-Peptidpulver Delta-Opioidrezeptoren aktivieren, den PI3K/Akt/GSK3-Signalweg regulieren, die neuronale Apoptose nach zerebraler Ischämie reduzieren und die Infarktgröße verkleinern. Im Alzheimer-Krankheitsmodell ist eine exogene Ergänzung vonDELTORPHIN API-Pulverkann die Lern- und Gedächtnisfähigkeit von Mäusen verbessern und die Ablagerung von Amyloid (A) reduzieren.
3. Behandlung psychischer Erkrankungen: Delta-Opioidrezeptoren sind an der Regulierung von Emotionen und emotionalen Reaktionen beteiligt, und DELTORPHIN und seine Analoga haben einen potenziellen Anwendungswert bei der Behandlung von Angstzuständen und Depressionen gezeigt.

Welche Nebenwirkungen hat Deltorphin-Peptidpulver?

Die Nebenwirkungen vonDeltorphin-Peptid-PulverDazu gehören hauptsächlich gastrointestinale Reaktionen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung), Symptome des Nervensystems (Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit) und allergische Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz). Obwohl Studien zeigen, dass es als Agonist des δ -Opioidrezeptors äußerst wenig abhängig macht, besteht dennoch ein potenzielles Suchtrisiko, und eine langfristige Anwendung kann bei mittelgroßen und großen Tieren zu körperlicher und psychischer Abhängigkeit führen. Organismen mit schweren Leberschäden, Atemwegserkrankungen, Schädel-Hirn-Verletzungen, Schwangerschaft und Stillzeit sollten verboten werden. Dieses Produkt ist ein wissenschaftliches Forschungsreagenz und sollte nicht direkt im menschlichen Körper verwendet werden. Direkter Kontakt mit Haut und Augen sollte während des Betriebs vermieden werden. Bei versehentlichem Kontakt sollte es sofort mit klarem Wasser abgewaschen werden.

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