Produktbeschreibung
JXL-069 CAS 2260696-63-5(auch bekannt als PP405) ist ein experimentelles kleines Molekül, das von der UCLA entwickelt und später an Pelage Pharmaceuticals zur weiteren Entwicklung lizenziert wurde, hauptsächlich als Mitochondrialer Pyruvatträger (MPC)-Inhibitor zur Behandlung von androgenetischer Alopezie (AGA) (Haarausfall bei Männern/Frauen).
JXL-069 wirkt durch spezifische Hemmung des mitochondrialen Pyruvatträgers (MPC), der für den Transport von Pyruvat vom Zytoplasma zur mitochondrialen Matrix für den anschließenden Stoffwechsel (wie den Tricarbonsäurezyklus und die oxidative Phosphorylierung) verantwortlich ist.
Diese Hemmung führt zu:
Neuprogrammierung des Zellstoffwechsels: Zwingt Haarfollikelzellen dazu, vom mitochondrialen oxidativen Stoffwechsel zur Glykolyse zur Energiegewinnung überzugehen;
Regulierung des Haarfollikelzyklus: Förderung des Übergangs der Haarfollikel von der Telogenphase zur Anagenphase, wodurch das Haarwachstum stimuliert wird;
Verbesserte Mikroumgebung der Haarfollikel: Erhöhung der Aktivität und Anzahl der Haarfollikel-Stammzellen und Bereitstellung einer Grundlage für die Haarregeneration.
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Echtheitszertifikat
| Testartikel | Spezifikationen | Ergebnisse |
| Aussehen | Weiße Macht | Weißes Pulver |
| Rückstände auf | 0,1 %max. | 0.01% |
| Zündung | ||
| Identifikation | Aufbewahrungszeit von | Konform |
| Hauptgipfel bei | ||
| die Testlösung | ||
| stimmt mit CRS überein. | ||
| Verlust beim Trocknen | 0,5 %max. | 0.29% |
| Test | 98,0 %min. | 99.30% |
| Abschluss | Entspricht den Unternehmensspezifikationen | |
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JXL-069 ist eine hochwirksame Leitverbindung, die das UCLA-Team bei seiner Forschung zur Entwicklung von MPC-Inhibitoren zur Behandlung von Haarausfall entdeckt hat. Die entsprechenden Forschungsergebnisse wurden 2021 im Journal of Medicinal Chemistry veröffentlicht.
Was sind die wichtigsten potenziellen Anwendungen von JXL-069 CAS 2260696-63-5?
Die wichtigste potenzielle Anwendung ist die topische Behandlung der androgenetischen Alopezie (AGA), einschließlich Haarausfall bei Männern und Frauen. Darüber hinaus könnte es aufgrund seiner aktivierenden Wirkung auf Haarfollikel-Stammzellen in zukünftige Forschungen zur Behandlung anderer Arten von Haarerkrankungen wie Alopecia areata ausgeweitet werden.
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Auf dem Luftweg |
Geeignet für mehr als 50 kg. |
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15-60 Tage |
Auf dem Seeweg |
Geeignet für mehr als 500 kg. |
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Häufig gestellte Fragen
01. Was sind die Kernziele von JXL-069 CAS 2260696-63-5? Wie aktiv ist seine hemmende Wirkung?
02. Wie fördert JXL-069 CAS 2260696-63-5 das Haarwachstum?
Sein Wirkmechanismus beruht auf der metabolischen Neuprogrammierung der Haarfollikelzellen:
Schritt 1: Spezifische Hemmung der mitochondrialen Pyruvatträger (MPCs), wodurch der Transport von Pyruvat vom Zytoplasma zur mitochondrialen Matrix blockiert und dadurch der mitochondriale oxidative Stoffwechselweg gehemmt wird;
Schritt 2: Haarfollikelzellen dazu zwingen, vom oxidativen Stoffwechsel zur Glykolyse zur Energiegewinnung überzugehen;
Schritt 3: Aktivierung der Stammzellaktivität der Haarfollikel, Förderung des Übergangs der Haarfollikel von der Telogenphase zur Anagenphase und letztendlich Erzielung der Haarregeneration.
03. Was sind die grundlegenden Unterschiede zwischen dem Wirkmechanismus von JXL-069 CAS 2260696-63-5 und bestehenden Produkten zur Behandlung von Haarausfall?
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