Transdermales Peptid TD-1 HCl CAS 918629-48-8

Einführung in transdermale Peptide

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. ist ein exportorientiertes Biotechnologie- und Chemiehandelsunternehmen mit Hauptsitz in Xi'an, Provinz Shaanxi, China. Das 2018 gegründete Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte, Pflanzenextrakte, Lebensmittelzusatzstoffe und Futtermittelzutaten für den globalen B2B-Markt.

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Transdermales Peptid TD-1 HClist ein künstlich synthetisiertes kosmetisches Peptid mit kleinen Molekülen. Die gesamte Peptidkette besteht aus 11 Aminosäuren, die entsprechende Sequenz lautet ACSSSPSKHCG. Sein normales Aussehen ist ein weißes Pulver. CAS-Nummer: 918629-48-8; Molekulargewicht etwa 1063,17; Summenformel: C40H66N14O16S2; Die Standardreinheit für wissenschaftliche Forschungszwecke beträgt mindestens 95 % und es muss über einen längeren Zeitraum bei -20 Grad gelagert werden.
Dieses Peptid ist kein natürlicher Extrakt. Im Jahr 2006 isolierte Professor Wen Longping von der Universität für Wissenschaft und Technologie Chinas es mithilfe der In-vivo-Phage-Display-Screening-Technologie aus einer riesigen Peptidbibliothek. Transdermal Peptide ist außerdem das erste Peptid, von dem experimentell nachgewiesen wurde, dass es an die Natrium-Kalium-ATPase-Untereinheit von Hautzellen binden und die Keratinbarriere der Haut reversibel lockern kann, wodurch das Eindringen makromolekularer Substanzen durch die Epidermis unterstützt wird.
Derzeit wird TD-1 hauptsächlich als transdermaler Penetrationsverstärker verwendet: Im Bereich der Biomedizin kann es den perkutanen Absorptionseffekt von protein-basierten Präparaten wie Insulin und Wachstumshormon verstärken und eröffnet auch neue Ideen für die perkutane Produktabgabe bei der Behandlung oberflächlicher Läsionen; In den Anwendungsszenarien der Hautpflege und Kosmetik werden transdermale Peptide häufig verwendet, um das Eindringen von Hautpflegewirkstoffen zu beschleunigen und die Reparatur- und Anti-Aging-Wirkung zu verstärken.

Wie funktioniert das transdermale Peptid?

DerTransdermales Peptid TD-1 HClerreicht seine permeationsfördernde Wirkung auf der Grundlage eines klaren molekularen Ziels und biologischen Wirkwegs. Dieses Peptid kann spezifisch an die Natrium-Kalium-ATPase-Untereinheit ATP1B1 von Epidermiszellen binden, wobei die Bindungsstelle im C-terminalen Bereich dieses Proteins konzentriert ist. Nach der Bindung verändert es die Expressionsverteilung des ATP1B1-Proteins, passt indirekt die Struktur der Epidermisschicht an und bildet vorübergehend reversible Mikrokanäle und Interzellularräume an der Hautbarriere, sodass großmolekulare Wirkstoffe wie INSULIN reibungslos in die Haut eindringen können.
Der gesamte Wirkungsprozess geht nicht direkt mit der zu verabreichenden Verbindung einher. Die Stärke der Wirkung wird sowohl von der Peptidkettensequenz als auch von der verwendeten Dosierung beeinflusst. Für die Wirkung ist außerdem eine Umgebung mit normaler Körpertemperatur erforderlich. Wenn ein ATP1B1-kompetitives Bindungsmittel oder ein Natrium-Kalium-ATPase-Inhibitor wie Wabacinin hinzugefügt wird, wird die transdermale verstärkende Wirkung von TD-1 vollständig blockiert.

Welche Funktion hat das transdermale Peptid?

Die Kernfunktion vonTransdermales Peptid TD-1 HClwirkt als transdermaler Penetrationsverstärker, der großen Molekülen hilft, die Hautbarriere zu passieren. Diese Substanzen können von alleine nur schwer in die Epidermis eindringen.
Im Bereich der Forschung zur aktiven Abgabe kann die einfache Kombination von TD-1 mit den Wirkstoffen und deren gleichzeitige Anwendung die Insulinpenetration unterstützen, den Insulingehalt im Körper erhöhen und den Blutzuckerspiegel stetig senken. Es kann auch dazu beitragen, dass bestimmte großmolekulare Substanzen im menschlichen Körper in den Blutkreislauf gelangen, was eine mögliche Richtung für die Herstellung nicht-invasiver, nicht-intrusiver Hautpflasterpräparate darstellt.
Ob externe Intervention oder Hautpflegeforschung: Transdermales Peptid kann als universelle unterstützende Technologie zur Kombination mit verschiedenen Wirkstoffen eingesetzt werden: Beispielsweise kann es in Kombination mit Liposomen, die Curcumin einkapseln, die Penetrationsfähigkeit des Wirkstoffs im Maus-Melanommodell erheblich verbessern und so die Proliferation der Läsion hemmen; Im Jahr 2024 werden entsprechende Experimente TD-1 mit dem aufhellenden Wirkstoff Glutathion kombinieren, um zu bestätigen, dass dieser Komplex effizient in das lebende Hautgewebe eindringen und die Melaninproduktion reduzieren kann.

MF des transdermalen Peptids

CAS	918629-48-8
Molekulare Formel	C40H66N14O16S2
Molekulargewicht	1063.17
Dichte	1,450 ± 0,06 g/cm3
Siedepunkt	1710,6 ± 65,0 Grad

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FAQ:

F1: Welche Substanz kann der die Penetration steigernden Wirkung von Transdermalen Peptiden entgegenwirken?
Die ATP1B1-kompetitiven Inhibitoren der Natrium-Kalium-ATPase blockieren direkt die transdermale verstärkende Wirkung von TD-1.
F2: Wird das transdermale Peptid eine Bindungsreaktion mit dem abgegebenen Wirkstoff eingehen?
Nein, es gibt keine direkte Interaktion zwischen den beiden. Die penetrationsfördernde Wirkung wird allein dadurch erreicht, dass die Hautstruktur durch das Peptid selbst reguliert wird.
F3: Hat Transdermales Peptid irgendwelche Nebenwirkungen?

Bei richtiger Anwendung auf der gesamten Haut hat Transdermal Peptide keine anhaltenden toxischen Nebenwirkungen. Nur bei extrem hohen Konzentrationen, auf geschädigter Haut oder in Kombination mit stark reizenden Inhaltsstoffen kommt es vorübergehend zu Rötungen und Juckreiz. Diese Symptome klingen nach Absetzen schnell ab.

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