99% reines Abirateronacetatpulverwurde ursprünglich vom British Cancer Research Institute und BTG entwickelt, und dann wurden das Global Development Right and Listing -Rechte an Cougar Biopharmaceutical Company (heute eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson) übertragen. Abiraterone Acetat wurde erstmals am 28. April 2011 in den Vereinigten Staaten zugelassen.Docetaxelkann das Fortschreiten der Krankheit nicht kontrollieren,Zytigawird in Kombination mit verwendet mitPrednisonBehandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs (CRPC)
| Molekülformel |
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Artikel |
Norm |
Testergebnisse |
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Aussehen |
Weißes oder cremiges weißes kristallines Pulver |
Anpassen |
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Identifikation |
Infrarot -Absorption |
Positiv |
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Schmelzpunkt |
120 ~ 130 Grad |
125.1 Grad |
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Spezifische Rotation |
+76 ~ +83 Grad |
+79. 08 Grad |
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Wasser |
Weniger als oder gleich 3,5% |
0.79% |
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Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 0. 5% |
0.16% |
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Verwandte Substanzen |
Jede individuelle Unreinheit weniger oder gleich 0. 5% Gesamtverunreinigungen unter 1 oder gleich 1. 0 % |
Passieren |
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Restlösungsmittel |
Ethanol <0. 5% |
Passieren |
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Brennrückstände |
Weniger als oder gleich 0. 2% |
0.18 % |
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Sulfatierte Asche |
Weniger als oder gleich 0. 1% |
0.1% |
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Partikelgröße |
95 % passieren 20 μm |
Passieren |
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Probe |
97.0 ~ 103.0% |
99.3% |
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| Abschluss: |
Entsprechen der Unternehmensspezifikation. |
Ist Abirateronacetat ein gezielter Medikament?
Abirateronacetat -Tablettensind keine gezielten Drogen. Tumor-zielgerichtete Arzneimittel sind solche, die die biologischen Unterschiede zwischen Tumorzellen und normalen Zellen nutzen können, um ihre Rezeptoren zu blockieren, um die Angiogenese zu hemmen und Signaltransduktionswege zu blockieren. Sie wirken auf spezifische Ziele von Tumorzellen, hemmen spezifisch Tumorzellwachstum und fördern die Apoptose der Tumorzellen.
Derzeit umfassen Tumor-Targeting-Medikamente hauptsächlich makromolekulare monoklonale Antikörper wie Trastuzumab und Bevacizumab sowie die anderen kleinen Moleküle-Kinase-Inhibitoren wie Imatinib und Gefitinib.Abirateronacetatpulverist ein Inhibitor der Androgen -Biosynthese. Es blockiert die Synthese von Androgenen in den Hoden-, Nebennieren- und Prostatakrebstumorgeweben, indem 17 Hydroxylasen und C 17- C20 Lyase, nämlich CYP17, hemmt.
Nach der Klassifizierung von Anti-Tumor-Arzneimitteln gehört dieses Produkt zu endokrinen Therapie-Medikamenten. Es kann in Kombination mit Prednison oder Prednisolon verwendet werden, um metastasierende kastrationsresistente Prostatakrebs und neu risikoreicher metastasierter endokriner Therapie-sensitiver Prostatakrebs zu behandeln. Bei kastrationsresistenten Prostatakrebs ist die Expression von CYP17 17-mal höher als die von primärem Prostatakrebs, aber CYP17 ist keine spezifische Änderung der Tumorzellen.99% reines Abirateronacetatpulverist kein gezielter Medikament.
Kann Abirateronacetat Blasenkrebs behandeln?
99% reines Abirateronacetatpulverist ein neues Medikament zur Reduzierung von Testosteron und zur Behandlung fortgeschrittener Prostatakrebs. Es gibt keinen Hinweis auf die Behandlung von Blasenkrebs im Drogenbuch. Derzeit zeigen Studien in der wissenschaftlichen Gemeinschaft, dass Androgene und Androgenrezeptoren auch zum Auftreten und der Entwicklung von Blasenkrebs teilnehmen. Keine Institution hat dieses Produkt für die Behandlung von Blasenkrebs zugelassen, sodass Abirateron nicht zur Behandlung von Blasenkrebs verwendet werden kann.
Der Hauptmechanismus von Abirateronacetat besteht darin, die Produktion wichtiger Enzyme des menschlichen Testosterons, insbesondere der Prostatakrebszellen, die Androgene durch den autokrinen Weg produzieren, zu hemmen. Dadurch kann das Testosteron des Patienten während klinischer Tests {0 werden, dh zu dem Niveau, das im Labor nicht erkannt werden kann. Abirateron wird bei der Behandlung von kastrationsresistenten Prostatakrebs häufig eingesetzt, da es den Testosteronniveau verringern kann, um den Tumor zu schrumpfen.
Was ist besser als Bicalutamid oder dieses Produkt?
Da jedes Krankheitsstadium und die persönliche Verfassung des Patienten unterschiedlich sind, ist der Behandlungseffekt desselben Arzneimittels auf verschiedene Patienten unterschiedlich. Daher ist es unmöglich zu bestimmen, welches besser ist als Bicalutamid oderAbirateronacetat.
Bicalutamid ist ein nichtsteroidaler Androgenantagonist, der mit Androgenen für Androgenrezeptoren konkurriert, die Aufnahme von Androgenen durch Zellen und die Bindung von Androgenen an Zielorgane verhindert. Es kann verwendet werden, um die Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs in Kombination mit luteinisierender Hormon-freisetzendes Hormonanaloga oder chirurgischer Orchiektomie zu hemmen. Die therapeutischen Wirkungen von Bicalutamid und Abirateron sind sehr signifikant. Klinisch ist Bicalutamid für Patienten mit primärem Prostatakrebs geeignet, während Abirateron in einem Prozess für Patienten mit Prostatakrebs geeignet ist. Darüber hinaus kann die Empfangsbehandlung von Bicalutamid zu Änderungen der Leberfunktion führen. Daher sollten während der Behandlung dieses Arzneimittels regelmäßig Leberfunktionstests durchgeführt werden. Die Behandlung mit Bicalutamid sollte abgesetzt werden, wenn schwerwiegende Veränderungen auftreten.
Patienten sollten Drogen unter der Anleitung von professionellen Ärzten auswählen, nicht für sich selbst.
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