Levofloxacin Hemihydrat Cas 138199-71-0

Levofloxacin-Hemihydrat ist das linkshändige Isomer von Ofloxacin und ein Breitbandantibiotikum. In der klinischen Praxis kann dieses Produkt allein zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen verwendet werden. Dieses Produkt wird häufig in Kombination mit anderen Antibiotika zur Behandlung von Tuberkulose, Meningitis oder entzündlicher Erkrankung der Beckene verwendet.Reines Levofloxacin -Hemihydratpulverist ein hellgelb bis hellgelb mit einer Wasserlöslichkeit achtmal so hoch wie Ofloxacin. Es ist einfacher zu produzieren und hat weniger giftige Nebenwirkungen.

Was ist der Unterschied zwischen Levofloxacin Lactat und Levofloxacin -Hemihydrat?

Die pharmakologischen Wirkungen von Levofloxacin -Lactat und Levofloxacin -Hemihydrat sind gleich, im Wesentlichen nicht viel unterschiedlich, und es gibt fast keinen signifikanten Unterschied in ihren Anwendungen. Die beiden oben genannten Medikamente gehören zu Chinolon -Antibiotika und eignen sich für Infektionen des Harnsystems, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, einschließlich komplexer Harnwegsinfektionen, einfachen Harnwegsinfektionen, Gonorrhoe -Urethritis, Gebärmutterhals, Gebärmutterhals, bakterielle Prostatitis und anderer Krankheiten. Sie haben bestimmte therapeutische Auswirkungen auf Infektionen der Atemwege, einschließlich Bronchialinfektionen, die durch gramnegative Bakterien und akute Lungeninfektionen verursacht werden. Levofloxacin -Lactat ist das Lactat -Hemihydrat von Levofloxacin, während Levofloxacin -Hemihydrat das Hydrochlorid -Hemihydrat von Levofloxacin ist. Im Gegensatz,Levofloxacin -Hemihydrathat eine höhere Absorptionsrate und eine stärkere antibakterielle Aktivität aufgrund der Vorhandensein von Wassermolekülenstruktur und wird in der klinischen Praxis häufig verwendet.

In Bezug auf den Wirkungsmechanismus dieses Produkts

Levofloxacin -Hemihydratsind L-Typ-Isomere von Ofloxacin mit optischer Aktivität und antibakterieller Aktivität. Dieses Produkt übt hauptsächlich antibakterielle Wirkungen aus, indem Topoisomerase IV und DNA -Gyrase (Topoisomerase II) für die bakterielle DNA -Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination erforderlich ist. Wir wissen, dass Topoisomerase IV zur Isolierung von DNA erforderlich ist, die bereits vor der Bakterienzellteilung repliziert (verdoppelt) wurden. Da die DNA nicht getrennt ist, stoppt dieser Prozess und Bakterien können sich nicht teilen. Andererseits sind DNA -Gyrasen für die Herstellung von DNA -Supercoilen verantwortlich, was sie für neu gebildete Zellen geeignet ist. Beide Mechanismen entsprechen dem Abtöten von Bakterien. Laut Statistik ist die Aktivität von Levofloxacin gegen die meisten klinisch isolierten Bakterien doppelt so hoch wie Ofloxacin. Aufgrund seiner hervorragenden Aktivität gegen häufige Atempathogene wie Streptococcus pneumoniae, Haemophilus -Influenzae und Mycoplasma pneumoniae ist es als Retter der Atmung bekannt.

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