Was ist Sparfloxacin-Pulver?
Mit Hauptsitz in Xi'an, dem historischen Ursprung der alten Seidenstraße, nutzt Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. die robusten logistischen und chemischen Industrieressourcen der Stadt voll aus, um sich zu einem umfassenden Feinchemikalienlieferanten zu entwickeln, der Kunden weltweit bedient.Sparfloxacin-Pulver, CAS-Nr.. 110871-86-8, ist ein feinchemischer antibakterieller Fluorchinolon-Rohstoff der dritten-Generation mit der Summenformel C₁₉H₂₂F₂N₄O₃ und einer relativen Molekülmasse von 392,40. Es erscheint bei Raumtemperatur als blassgelbes kristallines Pulver und besitzt eine stabile zyklische Molekularstruktur aus Chinolincarbonsäuren. Sein Hauptwirkungsmechanismus besteht darin, die bakterielle DNA-Gyrase-Aktivität anzugreifen und zu hemmen, wodurch die Replikations-, Transkriptions- und Reparaturprozesse des mikrobiellen genetischen Materials blockiert werden, wodurch die Vermehrung schädlicher Bakterien an der Quelle gehemmt wird. Sein Wirkungsmechanismus unterscheidet sich von dem der antibakteriellen -Lactam-Wirkstoffe, daher kann es immer noch eine erhebliche Hemmwirkung auf Stämme ausüben, die gegen -Lactame resistent sind. Aufgrund seiner stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften und seines klaren antibakteriellen Mechanismus wird diese Verbindung häufig im Bereich mikrobiologischer Labore eingesetzt. Es wird häufig als Standardreferenz für wissenschaftliche Forschungsexperimente wie das Screening neuer antibakterieller Rohstoffe, die Bewertung der Stammempfindlichkeit und den quantitativen Nachweis antibakterieller Aktivität verwendet. Gleichzeitig ist es auch ein wichtiges Zwischenprodukt im Bereich der Feinchemiesynthese. Die Industrie wird ihre Wasserlöslichkeit und -permeabilität durch salzbildende Modifikationsprozesse optimieren und eine Vielzahl aktivitätsmodifizierter Derivate ableiten, um ihre Anpassungsfähigkeit in Forschungs- und Entwicklungsszenarien im Zusammenhang mit der mikrobiellen Kontrolle zu erweitern.
Herstellungsverfahren für Sparfloxacin-Pulver
Aus Sicht der chemischen ProduktionSparfloxacin-Pulverkönnen in großem Maßstab durch mehrstufige -Fluorierung aromatischer Ringe und Ringschlussreaktionen durch Kondensation hergestellt werden. Die Reinheit des Endprodukts kann durch Umkristallisation und chromatographische Reinigungsverfahren auf wissenschaftliche Forschungsstandards verbessert werden. Es sollte in einem lichtgeschützten und verschlossenen Behälter gelagert werden, um strukturelle Zersetzung durch starkes Licht zu vermeiden und die langfristige Stabilität seiner antibakteriellen Aktivität sicherzustellen.
Echtheitszertifikat
| Testgegenstand | Spezifikation | Testergebnis |
| Aussehen | Hellgelbes kristallines Pulver | Entspricht |
| Identifizierung (HPLC) | Entspricht dem Referenzstandard | Entspricht |
| Test (HPLC, auf Trockenbasis) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.42% |
| Schmelzpunkt | 232-236 Grad | 234,1 Grad |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 0,50 % | 0.21% |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,10 % | 0.04% |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 10 ppm | <5 ppm |
| Fluoridgehalt | 8.8%-9.8% | 9.23% |
| Verwandte Stoffe Einzelne Verunreinigung | Weniger als oder gleich 0,10 % | 0.06% |
| Gesamte verwandte Stoffe | Weniger als oder gleich 0,30 % | 0.15% |
| Restlösungsmittel Methanol | Weniger als oder gleich 3000 ppm | <100 ppm |
| Ethanol | Weniger als oder gleich 5000 ppm | <100 ppm |
| Wassergehalt (Karl Fischer) | Weniger als oder gleich 0,40 % | 0.18% |
| Abschluss | Entspricht den Unternehmensspezifikationen | |
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Dichte 1,4 ± 0,1 g/cm³
Siedepunkt 640,4 ± 55,0 Grad bei 760 mmHg
Schmelzpunkt 265 Grad
Summenformel C19H₂₂F₂N₄O₃
Molekulargewicht 392.400
Flammpunkt 341,1 ± 31,5 Grad
Genaue Masse 392,165985
PSA 100,59000
LogP 1.20
Wirkmechanismus von Sparfloxacin-Pulver
Hemmung der mikrobiellen DNA-Gyrase: Verhindert das Verschränken und Abwickeln bakterieller DNA und blockiert so die normale Replikation von genetischem Material.
Hemmung der Topoisomerase IV: Beeinträchtigt die mikrobielle Chromosomensegregation und verhindert so die Teilung und Proliferation von Nachkommenzellen.
Synergistischer Effekt der dualen Enzymhemmung: Wirkt gleichzeitig auf zwei Schlüsselenzyme und verringert so die Wahrscheinlichkeit, dass Mikroorganismen Toleranzmerkmale entwickeln, erheblich.
Blockierung der Gentranskription: Unterbricht die Nukleinsäure-Matrize, hemmt die Synthese schädlicher mikrobieller Proteine und begrenzt die Ausbreitung der Bakterienpopulation.
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FAQ
01. Was sind die Hauptziele von Sparfloxacin?
Es zielt hauptsächlich auf zwei Schlüsselenzyme in Mikroorganismen ab: DNA-Gyrase und Topoisomerase IV.
02. Wie hemmt Sparfloxacin die mikrobielle Proliferation?
Sparfloxacin-Pulverblockiert die Replikation und Teilung mikrobieller Nukleinsäuren und hemmt so das Wachstum der Bakteriengemeinschaft.
03. Warum ist es für diesen Stoff schwierig, resistente Stämme zu induzieren?
Es kann gleichzeitig zwei wichtige Stoffwechselenzyme hemmen, und diese doppelte Wirkung verringert die Wahrscheinlichkeit einer Toleranz erheblich.
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Stellungnahme:Dieses Produkt wird nur für wissenschaftliche Forschungszwecke verwendet und es wird keine Verantwortung für die Folgen anderer Verwendungen übernommen.
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