99% Reinheit Lenalidomid Pulver Cas 191732-72-6

99% Reinheit Lenalidomidpulverwurde erfolgreich bei der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Krebs eingesetzt. Die von der FDA zugelassenen Indikationen sind: kombiniert mit Dexamethason bei der Behandlung von multiplen Myelom (MM); Als Erhaltungstherapie für MM nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Viele Patienten wissen jedoch nicht, dass es auch beim hepatozellulären Karzinom verwendet werden kann. Sprechen wir heute kurz über dieses Produkt.

Was ist die biologische Aktivität von Lenalidomid?

99% Reinheit Lenalidomidpulver(CC -5013) ist ein TNF-Secrion-Inhibitor, IC50 betrug 13 nm in PBMCs. Lenalidomid (CC -5013) ist ein Ligand von Ubiquitin E3ligasecereblon (CRBN), das die selektive Ubiquitinierung und den Abbau von zwei Lymph-Transkriptionsfaktoren IKZF1 und IKZF3 durch CRBN-CRL4-Ubiquitin-Ligase verursacht. Lenalidomid kann die Expression der gespaltenen Caspase -3 fördern, die Expression von VEGF hemmen und Apoptose induzieren.

Was ist der Wirkungsmechanismus dieses Produkts?

99% Reinheit Lenalidomidpulverist ein immunmodulatorisches Medikament, das eine Vielzahl von Wirkmechanismen aufweist. In der In -vitro -Forschung hat Lenalidomid drei Hauptfunktionen: 1. Direkte Antitumorwirkung, 2. Hemmung der Angiogenese und 3. Immunmodulation. In vivo kann Lenalidomid die Apoptose von Tumorzellen direkt oder indirekt induzieren, indem er die Unterstützung von Knochenmarkstromzellen, Anti-Angiogenese und Anti-Osteoklasten sowie immunmodulatorische Aktivität hemmt. Auf molekularer Ebene wurde gezeigt, dass Lenalidomid mit der Ubiquitin -E3 -Ligase interagiert und auf das Enzym abzielt, um die IKAROS -Transkriptionsfaktoren IKZF1 und IKZF3 abzubauen.

Geschichte des Lenalidomids

Lenalidomid -Rohstoffist ein Anti-Tumor-Arzneimittel, das von Celgene Biopharmaceutical Company in den USA entwickelt wurde. Seine chemische Struktur ähnelt Thalidomid und hat mehrere Wirkungen wie Antitumor, Immunregulation und Anti-Angiogenese. Im Dezember 2005 hat die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Lenalidomid zur Behandlung des Myelodysplastic -Syndroms (MDS) zugelassen. Im März 2006 genehmigte FDA Lenalidomid, das von Celgene Biopharmaceutical Company in den USA zur Behandlung von multipler Myelom (MM) hergestellt wurde. Am 23. September 2011 veröffentlichte die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) Informationen, dass sie bestätigt hat, dass die Vorteile von Lenalidomid in ihrer zugelassenen Patientenpopulation die Risiken überwiegen, die Ärzte jedoch auch vor dem Risiko eines neuen Krebses, das durch das Medikament verursacht wurde, zu warnen.

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