Produkteinführung
Chinidin-Pulverist ein weißes, kristallines Pulver, geruchlos, extrem bitter, mit einem Schmelzpunkt von 175-176 Grad, leicht löslich in Wasser und wenig löslich in Ethanol. Chinidin ist ein Alkaloid, das aus der Rinde der Rubiaceae-Pflanze Cinchona sinensis gewonnen wird und eine direkte Wirkung auf die Zellmembranen hat, hauptsächlich durch Hemmung der transmembranären Bewegung von Natriumionen, und hat eine direkte hemmende Wirkung auf die Autonomie, Leitfähigkeit, Reizbarkeit und Kontraktilität des Herzens und hat außerdem eine anticholinerge Wirkung auf das Herz.
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| Chinidinpulver Bild | Chinidinpulver MF |
Produktanwendung
Chinidin-Pulvereignet sich zur Kardioversion und Vorbeugung von Vorhofflimmern, Vorhofflattern, supraventrikulärer und ventrikulärer Tachykardie sowie zur Behandlung und Vorbeugung von malignen vorzeitigen Schlägen. Die pharmakologische Wirkung von Chinidin gegen Arrhythmie besteht hauptsächlich darin, die myokardiale Refraktärzeit zu verlängern, die myokardiale Reizbarkeit, Automatizität und Leitfähigkeit zu verringern und wird zur Behandlung von Vorhof- oder ventrikulärer Tachykardie, zur Umwandlung von Vorhofflattern und Vorhofflimmern und zur Vorbeugung ihres Wiederauftretens verwendet. Bei der Verwendung von Chinidin sind aufgrund unterschiedlicher Ursachen und individueller Unterschiede auch die therapeutische Dosis und die Toleranzdosis von Chinidin in verschiedenen Fällen inkonsistent.
Chinidin fördert den Zellzyklusarrest in der G1/G0-Phase, verursacht die Ansammlung von Lipidtröpfchen auf Membranen und eine Vergrößerung des Zytoplasmas und führt zur Zelldifferenzierung. Chinidin in einer Konzentration von 90 µM verursachte einen Arrest von MCF7-Zellen in der G1/G0-Phase, wobei der Höhepunkt zwischen 24 und 48 Stunden nach der Verabreichung erreicht wurde. Die Studie ergab jedoch auch, dass der durch Chinidin vermittelte Wachstumsarrest mit Veränderungen der Proteinwerte einherging, die an der Zellzykluskontrolle beteiligt sind.
Wir verwendeten vergleichende molekulare Modellierungs- und Liganden-Docking-Methoden, um die dreidimensionalen Strukturen von Chinidin und Chloroquin in der intrazellulären Domäne von Kir2.1 zu analysieren. Die Simulationsergebnisse sagten voraus, dass Chloroquin den Kaliumfluss effektiv blockiert, indem es an die Mitte des ionendurchlässigen Kir2.1-Vorhofs bindet. Im Gegensatz dazu bindet Chinidin an die Vorhofseite und blockiert die Ionenbewegung nur teilweise.
Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnis |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Identifikation | Positiv | Positiv |
| Farbe und Klarheit der Lösung | Klar und farblos | Klar und farblos |
| Sulfat | Kleiner oder gleich 0,011 % | <0.011% |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 20 ppm | <20ppm |
| Trocknungsverlust | Kleiner oder gleich 1,0 % | 0.10% |
| Glührückstände | Kleiner oder gleich 0,10 % | 0.05% |
| Thiamin | Kleiner oder gleich 0,2 % | 0.06% |
| Verwandte Substanzen | ||
| Gesamt | Kleiner oder gleich 1,0 % | 0.45% |
| Jegliche Verunreinigung | Kleiner oder gleich 0,2 % | 0.12% |
| Untersuchung | 98.0% ~102.0% | 99.65% |
| Abschluss | Konform mit dem Unternehmensstandard | |
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Geeignet für mehr als 50 kg. |
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Geeignet für über 500kg. |
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