Toluquinon CAS 553-97-9

Toluquinon CAS 553-97-9

Produktname:p-Toluquinon
Synonym:Methylchinon;para-toluchinon;p-Benzochinon,2-methyl-;Tolylchinon;2-methylnaphthalin-1,4-dion;Methyl-1,4-benzochinon,98%;Methyl-p-benzochinon, 99+%;2-METHYL-PARA-BENZOQUINON
CAS-NR.:553-97-9
EINECS-NR.:209-056-2
Summenformel: C7H6O2
Reinheit und Qualität: 99 %; Medizingrad
Charakter: Gelbes-grünes Pulver
Kostenlose Probe: Verfügbar
Lagerbestand:Auf Lager
Lager: USA/EU/AU-Lager
Mindestbestellmenge und Verpackung: 1 g; Paket nach Bedarf
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Lagerung und Haltbarkeit: Kühl und trocken lagern; 24 Monate
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Beschreibung
 
 

Produktbeschreibung

Toluquinone CAS 553-97-9

Toluquinon CAS 553-97-9ist eine typische organische Chinonverbindung mit einem 1,4--Benzochinonkern und einem Methylsubstituenten an der 2--Position des Benzolrings. Seine Summenformel ist C₇H₆O₂. Es erscheint typischerweise als leuchtend gelber bis goldgelber kristalliner Feststoff mit einer gewissen Flüchtigkeit und einem charakteristischen stechenden Geruch. Während es bei Raumtemperatur und -druck relativ stabil ist, neigt es bei Einwirkung von Licht, hohen Temperaturen oder starken Reduktionsmitteln zu Strukturveränderungen. Daher muss es in einem verschlossenen Behälter unter lichtgeschützten, niedrigen Temperaturen und trockenen Bedingungen gelagert werden.

Als wichtiges Zwischenprodukt der organischen Synthese wird p-Toluchinon mit seiner intramolekular konjugierten Carbonylstruktur und seiner starken Oxidationsfähigkeit häufig bei der Herstellung von Feinchemikalien, der Synthese von Polymermaterialien und der Entwicklung neuer funktioneller Moleküle verwendet. Es kann als mildes Oxidationsmittel bei Schlüsselreaktionen wie Dehydrierung, Kupplung und Cyclisierung wirken. Es kann auch als Rohstoff für die Herstellung von Farbstoffzwischenprodukten, Gummiadditiven, Antioxidantien und aromatischen heterozyklischen Verbindungen verwendet werden. Darüber hinaus bietet es potenzielle Anwendungen in der Elektrochemie, beispielsweise die Entwicklung neuartiger Redoxelektrolyte und Elektrodenmodifikationsmaterialien, die zur Optimierung der Leistung von Energiespeichergeräten beitragen. Darüber hinaus wird es häufig als Modellverbindung in der organischen Reaktionsforschung verwendet, um die Reaktivität, den Elektronentransfermechanismus und die Struktur-{5}}Eigenschaftsbeziehungen von Chinonen zu untersuchen.

HTML of p-Toluquinone

 

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Echtheitszertifikat

 

Tests Spezifikationen Ergebnisse
Gehalt (Reinheit) Größer oder gleich 98,0 % (GC) 98.50%
Schmelzpunkt 66–70 Grad 67,8 Grad
Verlust beim Trocknen Weniger als oder gleich 0,5 % 0.23%
Rückstände bei der Zündung Weniger als oder gleich 0,1 % 0.05%
Löslichkeit Löslich in Ethanol, Ether, Aceton; leicht wasserlöslich Konform
Verunreinigung (o-Toluquinon) Weniger als oder gleich 1,0 % 0.42%
Verunreinigung Weniger als oder gleich 0,5 % 0.18%
Abschluss Entspricht den Unternehmensspezifikationen

 

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MF of p-Toluquinone


Dichte: 1,2 ± 0,1 g/cm³
Siedepunkt: 186,6 ± 15,0 Grad bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 66-67 Grad (lit.)
Summenformel: C7H6O₂
Molekulargewicht: 122,121
Flammpunkt: 64,9 ± 17,4 Grad
Genaue Masse: 122,036781
PSA: 34.14000
LogP: 0,86

Wirkmechanismus von Toluquinon CAS 553-97-9

 

Redoxmechanismus: p-Toluchinon besitzt eine typische Chinonstruktur, die schnell Elektronen und Protonen aufnimmt, um zu Hydrochinon reduziert zu werden, wodurch ein reversibler Elektronentransfer erreicht wird. Es ist häufig als Oxidationsmittel oder Elektronenträger an Reaktionen beteiligt.

Mechanismus der Erzeugung freier Radikale: Bei der Einzelelektronenreduktion werden freie Semichinonradikale erzeugt, die weitere reaktive Sauerstoffspezies und andere freie Radikale produzieren, oxidativen Stress auslösen und die stabilen Strukturen von Lipiden und Proteinen zerstören.

Nukleophiler Additionsmechanismus: Als , -ungesättigte Carbonylverbindung geht sie leicht eine Michael-Addition mit nukleophilen Gruppen wie Thiol- und Aminogruppen ein, wodurch verwandte Moleküle kovalent modifiziert und deren Struktur und Aktivität verändert werden.

Elektronenblockierungsmechanismus: Er kann Elektronentransferprozesse innerhalb des Systems stören, die Energiestoffwechselwege beeinflussen und den Reaktionsfortschritt und die Elektronentransporteffizienz in organischen Synthese- und Materialsystemen regulieren.

 

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FAQ

 

 

01. Warum nimmt Toluquinon CAS 553-97-9 leicht an chemischen Reaktionen teil?

Aufgrund seiner konjugierten Chinonstruktur ist die Elektronendelokalisierung hoch. Es nimmt leicht Elektronen zur Reduktion auf und kann auch als Dienophil oder Elektrophil an Additions- und Cyclisierungsreaktionen teilnehmen und weist eine hohe Reaktivität auf.

02. Welche Gefahren birgt Toluquinon CAS 553-97-9?

Es ist reizend und kann Reizungen der Haut, Augen und Atemwege verursachen. Direkter Kontakt und Einatmen sollten während der Anwendung vermieden werden. Es sollte in einem gut-belüfteten Bereich gehandhabt und in einem verschlossenen, lichtgeschützten-Behälter gelagert werden.

03. Wo kann ich Toluquinon CAS 553-97-9 kaufen?

Sie können die folgende E-Mail-Adresse kontaktieren:sales4@faithfulbio.com
 
Haftungsausschluss: Alle Bilder herkömmlicher Produkte (nicht -kundenspezifische Produkte) werden in Form von Sachleistungen aufgenommen. Aufgrund des Einflusses von Licht (unterschiedliche Zeit, unterschiedliches Hintergrundlicht), Aufnahmemethode, unterschiedlichen Parametern der Anzeigeausrüstung und anderen Faktoren kann es jedoch zu Abweichungen zwischen dem Bild und der tatsächlichen Farbe kommen.
 
Notiz: Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt, bevor Sie neue Medikamente einnehmen. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Zum Zeitpunkt des Kaufs erklärt sich der internationale Käufer damit einverstanden, das Risiko für das Eintreffen aller Artikel zu übernehmen. Wir können verlorene oder beschlagnahmte Gegenstände nicht ersetzen. Bevor Sie Artikel versenden, müssen Sie bestätigen, dass Sie mit diesen Bedingungen einverstanden sind. Dies ist nur eine empfohlene Dosis, die auf unserer eigenen Erfahrung und anekdotischen Beweisen basiert. Wir empfehlen Ihnen, vor der Verwendung dieses Produkts eigene Nachforschungen anzustellen.
 
Stellungnahme:Dieses Produkt wird nur für wissenschaftliche Forschungszwecke verwendet und es wird keine Verantwortung für die Folgen anderer Verwendungen übernommen.

 

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