Ulipristalacetat-Pulver CAS 126784-99-4
Produktname: Ulipristalacetat
Synonym:HRP 2000;CBD 2914;VA 2914;Ulipristal
CAS-NR.:126784-99-4
EINECS-NR.:682-170-1
Molekularformel: C30H37NO4
Reinheit und Qualität: 99 %; Arzneimittelqualität
Charakter: Weißes Pulver
Kostenlose Probe:Verfügbar
Lagerbestand:Auf Lager
Lager: USA/EU/AU Lager
MOQ & Paket: 1g; Paket nach Bedarf
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Vorlaufzeit: 7-15 Tage
Lagerung und Haltbarkeit: Kühl und trocken lagern; 24 Monate
Beschreibung
Produktbeschreibung

Ulipristalacetat-Pulverist ein Progesteronagonist/-antagonist, dessen Wirkmechanismus darin besteht, den Eisprung zu hemmen oder zu verzögern. Allerdings können auch Veränderungen in der Gebärmutterschleimhaut für die Wirkung verantwortlich sein. Ullistatacetat ist ein selektiver Progesteronrezeptormodulator und hat antagonistische und teilweise erregende Wirkungen auf Progesteronrezeptoren. Es bindet an den Progesteronrezeptor im Körper und verhindert, dass Progesteron an den Progesteronrezeptor bindet. Die Wirksamkeit von Ullistatacetat hängt vom Zeitpunkt im Menstruationszyklus ab, zu dem das Arzneimittel verabreicht wird.
Ulipristalacetat-Pulverist das erste Notfallverhütungsmittel, das weltweit für die Anwendung innerhalb von 120 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder Versagen der Empfängnisverhütung zugelassen ist, und hat den potenziellen Vorteil, mehr ungewollte Schwangerschaften zu verhindern als Levonorgestrel. Als neuartiges Notfallverhütungsmittel kann Ullistatacetat nicht nur bei Frauen bis zu 120 Stunden nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr angewendet werden, sondern die Wirksamkeit der Notfallverhütung nimmt auch mit der Verzögerung der Verabreichung nicht ab und die Sicherheit und Verträglichkeit sind sehr gut. Im Vergleich zu Levonorgestrel, dem am häufigsten verwendeten Notfallverhütungsmittel, hat Ullistatacetat eine breitere klinische Anwendbarkeit und hat das Potenzial, mehr ungewollte Schwangerschaften zu verhindern.

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Echtheitszertifikat
| Artikel | Norm | Testergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver | Weißes Pulver |
| Identifikation | NMR | Entspricht |
| Schmelzpunkt | 182~188 Grad | 185,4 ~ 186,3 Grad |
| Reinheit (HPLC) | >99.0% | 99.70% |
| Verwandte Substanzen | <1.0% | 0.30% |
| Einzelne unbekannte Verunreinigung | <0.1% | 0.02% |
| Einzelne bekannte Verunreinigung | <0.2% | 0.12% |
| (N-Demonomethyl-Ulipristalacetat) | ||
| Trocknungsverlust | <1.0% | 0.20% |
| Glührückstände | <0.2% | 0.04% |
| Schwermetalle | <10ppm | Entspricht |
| Abschluss | Entspricht der Unternehmensspezifikation. | |
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Wofür wird Ulipristalacetat verwendet?
Ulipristal ist eine Pille zur Notfallverhütung, die zur Verhinderung einer Schwangerschaft nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr oder nach dem Versagen einer anderen Verhütungsmethode verwendet wird. Es wirkt, indem es die Freisetzung der Eizelle einer Frau aus dem Eierstock (Eisprung) verhindert oder verzögert.
Wie hoch ist die Erfolgsquote von Ulipristalacetat?
Ulipristalacetat ist möglicherweise wirksamer als Levonorgestrel und darf bis zu 5 Tage (120 Stunden) nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr (UPSI) angewendet werden. Die allgemeine Schwangerschaftsrate nach der Verabreichung von Ulipristalacetat beträgt etwa 1–2 %.
Ist Ulipristalacetat sicher?
Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine pädiatrischen Probleme gezeigt, die die Nützlichkeit von Ulipristal bei weiblichen Teenagern einschränken würden. Dieses Medikament kann bei weiblichen Teenagern als Notfallverhütungsmittel verwendet werden, wird jedoch vor Beginn der Menstruation nicht empfohlen.
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