Produkteinführung
Valsartan-Rohstoffführte zu einer verbesserten Glukosetoleranz, einem reduzierten Nüchternblutzuckerspiegel und einem verringerten Seruminsulinspiegel bei Mäusen, die mit westlicher Ernährung gefüttert wurden. Die Behandlung mit Valsartan unterdrückte durch westliche Ernährung verursachte Anstiege der proinflammatorischen Serumzytokine Interferon-gamma und Monocyte Chemoattractant Protein-1. In Langerhans-Inseln von Mäusen verbesserte Valsartan die mitochondriale Funktion und verhinderte durch westliche Ernährung verursachte Abnahmen der durch Glukose stimulierten Insulinsekretion. In isolierten Adipozyten blockierte oder schwächte Valsartan durch westliche Ernährung verursachte Veränderungen in der Expression mehrerer wichtiger Entzündungssignale ab: Interleukin 12p40, Interleukin 12p35, Tumornekrosefaktor-alpha, Interferon-gamma, Adiponektin, Plättchen-12-Lipoxygenase, Kollagen 6, induzierbare Stickoxidsynthase und AT1R.
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| Valsartan-Rohstoffbild | Valsartan-Rohstoff MF |
Produktanwendung
1. Dieses Produkt wirkt nicht auf das Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), Renin und andere Rezeptoren und hemmt keine Ionenkanäle, die mit der Blutdruckregulierung und dem Natriumhaushalt in Zusammenhang stehen.
2. Es senkt erhöhten Blutdruck, ohne die Herzfrequenz zu beeinflussen.
3. Bei den meisten Patienten bewirkt eine Einzeldosis innerhalb von 2 Stunden eine blutdrucksenkende Wirkung, erreicht innerhalb von 4 bis 6 Stunden den Höhepunkt und hält nach Einnahme des Arzneimittels mehr als 24 Stunden an. Die maximale blutdrucksenkende Wirkung wird nach 2-4 Behandlungswochen erreicht und bleibt bei Langzeitbehandlung erhalten.
4. Plötzliche Beendigung derValsartan-RohstoffDie Behandlung verursacht keinen „Rebound“ des Bluthochdrucks oder andere Nebenwirkungen.
5. Es hat keinen Einfluss auf den Gesamtcholesterin-, Triglycerid-, Blutzucker- und Harnsäurespiegel von Patienten mit Bluthochdruck.
Produkt-Schlüsseltechnologien
Valsartan-Rohstofferhöht signifikant die insulinvermittelte Aufnahme von 2-[3H]Desoxy-D-Glucose (2-[3H], DG) in die Skelettmuskulatur und schwächt die Glukose- und Insulinkonzentrationen sowie die Plasmaglukosekonzentrationen nach einer Glukosezufuhr ab.
Valsartan-RohstoffDie Behandlung fördert die Insulin-induzierte Phosphorylierung von IRS-1, die Bindung von IRS-1 und der regulatorischen P85-Untereinheit der Phosphoinositid 3-kinase (PI3-k), die PI3-K-Aktivität und die GLUT4-Translokation zur Plasmamembran. Valsartan reduzierte auch die Expression des Tumornekrosefaktors (TNF-) und die Superoxidation im Skelettmuskel von KK-AY-Mäusen.
Produktspezifikation
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Kristallinität |
weißes Puder |
Entspricht |
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Trocknungsverlust |
Kleiner oder gleich 2,0 % |
0.19% |
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Schwermetalle |
Weniger als oder gleich 10 ppm |
<10ppm |
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Wasser |
Kleiner oder gleich 1,0 % |
0.1% |
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Sulfatasche |
Kleiner oder gleich {{0}},5 %, bestimmt auf 1,0 g. |
0.009% |
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Verwandte Substanzen |
Nicht näher bezeichnete Verunreinigungen: für jede Verunreinigung |
Kleiner oder gleich 0,10 % |
<0.10% |
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Gesamtverunreinigung |
Kleiner oder gleich 0,5 % |
0.18% |
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Reinheit |
Größer oder gleich 99,0 % |
99.7% |
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Untersuchung |
99,0%~101,0% (wasserfreie Substanz). |
99.8% |
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Mikrobiologische Analyse |
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Gesamtkeimzahl |
Weniger als oder gleich 1000 KBE/g |
Entspricht |
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Hefe und Schimmel |
Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
Entspricht |
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E coli. |
Abwesend |
Negativ |
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Salmonellen |
Abwesend |
Negativ |
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S. aureus |
Abwesend |
Negativ |
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Transportzeit |
Versandart |
Anforderungen an das Frachtgewicht |
Vorteil |
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Geeignet für unter 50 kg. |
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7-15 Tage |
Mit dem Flugzeug |
Geeignet für mehr als 50 kg. |
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15-60 Tage |
Auf dem Seeweg |
Geeignet für über 500kg. |
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