Rohstoffpulver Östradiolvalerat CAS 979-32-8

Rohstoffpulver Östradiolvaleratist das Valerat des natürlichen Östradiols. Es hat die pharmakologische Wirkung von Östrogen. Es kann die normale Entwicklung des weiblichen Genitalkanals und paranormale Anzeichen fördern und regulieren und an der Regulierung der Funktion der Eierstockachse beteiligt sein. Gleichzeitig,Rohstoffpulver ÖstradiolvaleratAuf dem Markt ist ein synthetischer Ester, der hauptsächlich zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden und Hormonmangel eingesetzt wird, um den eigentlichen Grund für Östrogen voll auszuschöpfen.

Kann man mit Östradiolvalerat zunehmen?

Rohstoffpulver Östradiolvaleratkann den Mangel an natürlichem Östrogen ergänzen. Es wird häufig zur Behandlung weiblicher Symptome wie Gonadeninsuffizienz, Ovarialtrophie, atrophischer Vaginitis, trockener Vulva, Dysmenorrhoe oder zu geringer Menstruation eingesetzt. Dabei handelt es sich um ein synthetisches natürliches Hormon, das bei kurzzeitiger Einnahme keine Fettleibigkeit verursacht. Treffen Sie jedoch bitte nicht Ihre eigene Entscheidung, die Verwendung des Produkts zu erhöhen oder die Dosis zu ändern, da dies negative Auswirkungen auf die synthetischen Hormone Ihres Körpers haben würde. Wenn Sie bereits unerwünschte Symptome bemerken, konsultieren Sie rechtzeitig Ihren Arzt und beenden Sie die Anwendung.

In-vitro-Studie dieses Produkts

Eine verstärkte Phosphorylierung an ser225 in MCF-7-Zellen zeigte, dass Östradiol (10 nm) das Sphingosinkinase-Isoenzym SphK1 schnell aktivierte. Östradiol (20 nm) stimulierte die schnelle Freisetzung von Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Dihydro-s1p aus MCF-7-Zellen. SphK1- und Östrogenrezeptoren sind die Hauptursachen für die Bildung von S1P und Dihydro-s1p. Die Herunterregulierung von ABCC1 oder ABCG2 mit siRNAs oder pharmakologischen Inhibitoren reduzierte die durch Östradiol (10 nm) vermittelte Freisetzung von S1P und Dihydro-s1p aus MCF-7-Zellen. Östradiol (10 nm) hemmt die Östrogenrezeptor-vermittelte Expression von miR-21 in menschlichen MCF-7-Brustkrebszellen. Östradiol (10 nm) aktiviert die Rezeptoraktivität mehrerer miR-21-Zielgene in MCF-7-Zellen, indem es die Expression von miR-21 hemmt. Östradiol (10 nm) erhöhte die Expression des endogenen miR-21-Zielgens auf Proteinebene in MCF-7-Zellen, hatte jedoch keinen Einfluss auf die Expression auf RNA-Ebene.

In-vivo-Forschung und klinische Verwendung dieses Produkts

Östradiol (80) in ovariektomierten C57BL/6J-Mäusen (μ G/kg/Tag, sc) reduzierte signifikant die absolute Anzahl der gesamten Peritonealzellen und Makrophagen, gekennzeichnet durch doppelte F4/80 -- und CD11b-positive Färbung. Östradiol (80) in ovariektomierten C57BL/6J-Mäusen (μ G/kg/Tag, sc) verstärkte die Expression von proinflammatorischen Zytokinen in Makrophagen, die durch LPS-induziertes TGC durch Hemmung der PI3K-Aktivität induziert wurden. Die entzündungsfördernde Wirkung von Östradiol wird durch die Herunterregulierung der Östrogenrezeptoren in Thioglykolat-induzierten Makrophagen aufgehoben. Klinisch,Östradiolvaleratwird hauptsächlich zur Behandlung von Amenorrhoe, klimakterischem Syndrom, zur Verringerung der Milchsekretion, Prostatakrebs usw. eingesetzt

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