Was ist Calcifediol -Monohydrat?
Calcifediol -Monohydratist ein weißes Pulver, das die Behandlung von Osteoporose hat. Es ist der wichtigste zirkulierende Metabolit von Vitamin D3 und ein konkurrenzfähiger Inhibitor mit einem KI -Wert von 3,9 μ M. Calciumglykol ist der Hauptzirkulationsmetabolit von Vitamin D3 und ein Wettbewerbsinhibitor mit einem scheinbaren KI von 3,9 & mgr; M. Calciumglykol wird in der Liver produziert. Die Behandlung von Rachitis ist wirksam
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Produktname |
Calcifediol -Monohydrat |
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CAS |
63283-36-3 |
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Molekülformel |
C27H46O3 | |
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Molekulargewicht |
457.43 | |
| Eincs | 621-370-5 | |
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Aussehen |
weiß bis hellgelb Pulver |
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| Flammpunkt |
14 Grad |
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| Lagerung |
-20 Grad |
Was sind die Verwendung von Calcifediol -Monohydrat?
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Calcifediol -Monohydratwurde in einigen Studien zur Verbesserung des Vitamin -D -Status verwendet. Zu den Indikationen für ihre Verwendung zählen Vitamin-D-Mangel oder Insuffizienz, refraktäre Rachitis (Vitamin-D-Resistente Rachitis), familiäre Hypophosphatämie, Hypoparathyreose, Hypokalzämie und Nierenosteodystrophie sowie mit Kalzium in primärer oder kortikosteroid-inuzierter Osteoporose. kann sekundäre Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung behandeln |
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Produktspezifikation
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Artikel |
Spezifikationen |
Ergebnisse |
| Assay | Größer als oder gleich 98,5% | 99.3% |
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Aussehen |
weiße oder fast weiße Kristalle |
Entspricht |
| Identifizierung durch Ir | Das IR -Spektrum entspricht dem Referenzspektrum |
Entspricht |
| Verwandte Substanz |
Relative Retention: Unter Bezugnahme auf Calcifediol (Retentionszeit=ca. 11 min) Verunreinigung a=ungefähr 1,6 (weniger oder gleich 0,5%), Verunreinigung B=ungefähr 1,1 (weniger oder gleich 0,5%) Verunreinigung c=ungefähr 1,2 (weniger oder gleich 0,5%) Verunreinigung d=ca. 0,85 (weniger oder gleich 0,5%) Einzelne nicht näher bezeichnete Verunreinigungen (weniger oder gleich 0,1% max) Insgesamt Verunreinigungen (weniger oder gleich 1,0%) |
Nicht erkannt 0.03% Nicht erkannt 0.04% Nicht erkannt 0.07% |
| Wasser | 3.8%-5.0% | 4.22% |
Abschluss:Entsprechen der Spezifikation und qualifiziert.
Was ist der Mechanismus von Calcifediol -Monohydrat?
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Calcifediol-Monohydrat wird in der Niere durch 25-Hydroxyvitamin D3-1- (Alpha) -Hydroxylase zu Calcitriol, der aktiven Form von Vitamin D3, transformiert. Calcitriol bindet an intrazelluläre Rezeptoren, die dann als Transkriptionsfaktoren fungieren, um die Genexpression zu modulieren. Wie die Rezeptoren für andere Steroidhormone und Schilddrüsenhormone weist der Vitamin-D-Rezeptor Hormonbindungs- und DNA-Bindungsdomänen auf. Der Vitamin-D-Rezeptor bildet einen Komplex mit einem anderen intrazellulären Rezeptor, dem Retinoid-X-Rezeptor, und dieses Heterodimer bindet an DNA. In den meisten untersuchten Fällen besteht der Effekt darin, die Transkription zu aktivieren, aber auch Situationen sind bekannt, in denen Vitamin D die Transkription unterdrückt. Calcitriol erhöht die Calciumkonzentrationen der Serum durch: Erhöhung der GI -Absorption von Phosphor und Calcium, Erhöhung der osteoklastischen Resorption und Erhöhung der distalen Nierenrobsreabsorption von Calcium. Calcitriol scheint die Darmabsorption von Calcium durch Bindung an den Vitamin -D -Rezeptor im Schleimhautzytoplasma des Darms zu fördern. Anschließend wird Kalzium durch Bildung eines Calciumbindungsproteins absorbiert.
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Wie ist das In -vitro -Experiment von Calcifediol -Monohydrat?
Calcifediol -Monohydratentweder in Liposomen oder in der ethanolischen Lösung hat keine Auswirkung auf die Freisetzung des proinflammatorischen Zytokin-KC aus pseudomonas infizierten murinen Epithelzellen. Die Behandlung von infizierten, humanen Bronchialzellen mit 16-HBE-Zellen mit Calcifediol-Liposomen führt zu einer signifikanten Verringerung des bakteriellen Überlebens.
Wie und wo kann man Calcifediol -Monohydrat kaufen?
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