Was ist Cocarboxylase?
Cocarboxylaseist eine Coenzymform von Vitamin B1 (Thiamin), die durch Phosphorylierung von Vitamin B1 (Thiamin) gebildet wird. Thiaminpyrophosphat TPP+ist ein Coenzym, das an der Synthese und Spaltung von Carbonylkohlenstoff (Aldehyde und Ketonen) im Zuckerstoffwechsel beteiligt ist, insbesondere die Decarboxylierung von Ketosäuren. Thiaminpyrophosphat fördert die Spaltung der Carboxylgruppe, um Kohlendioxid durch Kombination des Kohlenstoffatoms von N=C Wirkstoff mit - Kohlenstoffatom (Carbonyl -Kohlenstoffatom) zu kombinieren.
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Produktname |
Cocarboxylase |
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Kas |
154-87-0 |
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Molekülformel |
C12H19CLN4O7P2S | |
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Molekulargewicht |
460.767382 | |
| Eincs | 205-836-1 | |
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Aussehen |
weißes Pulver |
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| Schmelzpunkt | 240-241 Grad | |
| PH |
1,0-1,4 (20 Grad, 100 g/l in H2O) |
Was verwendet Cocarboxylase?
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Cocarboxylase ist ein weißes kristallines Pulver, das in der biochemischen Forschung verwendet werden kann. Es wird klinisch zur Behandlung von Arrhythmie, Myokardinfarkt, Koma usw. eingesetzt |
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Was sind die physiologischen Funktionen und Funktionen von Cocarboxylase?
Cocarboxylase ist ein Metaboliten aus Vitamin B1 und ein im Cytosol synthetisierter Cofaktor. Es ist notwendig, die Aktivitäten von zytosolischen Transketolase und mitochondrialen Pyruvat, Ketoglutarat und verzweigtem Ketat -Ketat -Dehydrogenase aufrechtzuerhalten.Cocarboxylasekann verwendet werden, um den Mechanismus der Deacidifikation in biologischen Systemen zu bewerten. Cocarboxylase kann auch eine hyperglykämie induzierte Retinopathie und Desfluran -induzierte Hepatotoxizität bei Ratten verhindern.
Produktspezifikation
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Artikel |
Spezifikationen |
Ergebnisse |
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Aussehen |
weiß bis nicht weißes kristallines Pulver |
Entspricht |
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Analyse |
Größer als oder gleich 96% |
98.1% |
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Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 0,3% |
0.15% |
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Schwermetall |
Weniger als oder gleich 20 ppm |
10ppm |
Abschluss:Entsprechen der Spezifikation und qualifiziert.
Was sind die Reaktionsmechanismen von Cocarboxylase?
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Der Karbanion derCocarboxylaseYlid nucleophilisch greift die Carbonylgruppe auf das Substrat an. (Dies bildet eine einzige Bindung zwischen dem TPP und dem Substrat.) Die Zielbindung am Substrat ist gebrochen und ihre Elektronen werden in Richtung der Cocarboxylase gedrückt. Dies erzeugt eine doppelte Bindung zwischen dem Substratkohlenstoff und dem Cocarboxylase -Kohlenstoff und drückt die Elektronen in der NC -Doppelbindung in TPP vollständig auf das Stickstoffatom, wodurch sie von einer positiven auf neutralen Form reduziert wird. In der Rückseite von Schritt zwei drücken die Elektronen in die entgegengesetzte Richtung zurück und bilden eine neue Bindung zwischen dem Substratkohlenstoff und einem anderen Atom. (Bei den Decarboxylasen schafft dies eine neue Kohlenstoffhydrogenbindung. Bei Transketolase greift dies ein neues Substratmolekül an, um eine neue Kohlenstoffkohlenstoffbindung zu bilden.) In der im Wesentlichen umgekehrten Rückkehr von Schritt eins ist die TPP-Substrat-Bindung gebrochen und reformiert das TPP YLID und das Substratcarbonyl.
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Wie und wo kann man Cocarboxylase kaufen?
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