L Norvalin ist ein endogener Metabolit. Hochwertiges freies L-Norvalin ist eine essentielle Aminosäure für den menschlichen Körper. Es ist eine entscheidende Komponente der Proteinsynthese und wesentlich für die normale Funktion und Gesundheit des Körpers. In den letzten Jahren ist die Herstellung optisch reiner nicht natürlicher Alpha-Aminosäuren durch asymmetrische Synthesemethoden zu einem heißen Thema im Bereich der Synthese geworden, wobei L-Valine als repräsentative Verbindung. Das Nicht -NaturalL Norvaline Pulverist weiß und leicht löslich in heißen Wasserkristallen. Es ist weit verbreitet und ist ein wichtiges Intermediat in Arzneimittelsyntheseprozessen, die Gesamtsynthese von Naturprodukten, die Synthese natürlicher Peptide und cyclische Peptide und kann auch als Katalysator in der chiralen Synthese verwendet werden.
| Molekülformel |
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Artikel |
Norm |
Testergebnisse |
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Aussehen |
Weißes Pulver |
Entspricht |
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Identifikation (IR) |
Übereinstimmen mit Referenzspektrum |
Entspricht |
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Probe |
Größer als oder gleich 99,0% |
99.2% |
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Wasser |
<2.0% |
0.4% |
|
Restlösungsmittel |
<1.0% |
0.2% |
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Schwermetalle |
Weniger als oder gleich 15 |
10 |
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Verlust beim Trocknen |
Weniger als oder gleich 0,3% |
0.04% |
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Rückstände auf Zündung |
Weniger als oder gleich 0,3% |
0.08% |
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Chromatographische Reinheit |
Erfüllt die Anforderungen |
Entspricht |
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Organische flüchtige Verunreinigungen |
Erfüllt die Anforderungen |
Entspricht |
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Mikrobielle Bewertung |
Einhaltung von Indikatoren |
Entspricht |
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BSE |
nicht erkannt |
nicht erkannt |
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GVO |
nicht erkannt |
nicht erkannt |
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Allergen |
nicht erkannt |
nicht erkannt |
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Strahlung |
nicht erkannt |
nicht erkannt |
| Abschluss: |
Entsprechen der Unternehmensspezifikation. |
Was sind die Funktionen von L Norvaline?
L Norvaline Pulverhat die Wirkungen der Proteinsynthese, des Energiestoffwechsels, der bakteriellen Metaboliten und der neuroprotektiven Wirkstoffe, die die Produktion von NO durch aktivierte Makrophagen fördern können. Es ist ein Wettbewerbsinhibitor, der mit Ornithin -Aminotransferase (OCT), einem Arginase -Inhibitor, zusammenhängt. Durch den Verzehr von Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln, die reich an L-2-Aminopentanoic-D5-Säure sind, kann es dazu beitragen, die Geweberegeneration und ein gesundes Muskelwachstum zu fördern und aufrechtzuerhalten und als Vorläufer für den Penicillin-Biosyntheseweg zu dienen. Darüber hinaus ist dieses Produkt nicht nur der Hauptrohm für die Unterstützung des Nervensystems, sondern auch der Hauptrohm, um die Blutzucker- und chemische Syntheseindustrie zu senken. Beispielsweise kann L Norvalin mit phthalem Anhydrid reagieren, um N, N-Phthaloyl-L-Norvalin zu erhalten.
Erforschung der Natur von L Norvaline!
Bei Raumtemperatur und Druck ist L-Norvalin ein weißer, schuppiger Feststoff. Die Substanzstruktur enthält sowohl saure Carboxylgruppen als auch grundlegende Aminogruppen, sodass sie in verschiedenen ionischen Zuständen bei verschiedenen pH -Werten befindet. Die Forscher haben festgestellt, dass die molekulare Struktur von L-novvalin einen isoelektrischen Punkt aufweist, und wenn der pH-Wert seinem isoelektrischen Punkt entspricht, wird ihre Ladung minimiert und nicht geladen. An diesem Punkt weist das Molekül einen neutralen Zustand auf. Wenn der pH -Wert unter diesem Wert liegt, trägt er eine positive Ladung und wird zum Kation. Wenn der pH -Wert größer ist als der isoelektrische Punkt, trägt er eine negative Ladung und wird zu einem Anion. Der neutrale Zustand von H-L-Norvalinpulverhat eine gute Löslichkeit und Stabilität und sorgt dafür, dass sie häufig als Zwischenprodukt in der chiralen organischen Synthese sowie in der Synthese von Ernährungs- und pharmazeutischen Molekülen verwendet wird. Zum Beispiel kann es zur Synthese von Wettbewerbsinhibitoren von Ornithin Carbamoyltransferase (Oktober) verwendet werden.
L Norvalin ist ein Aminosäurederivat, das eine freie Carboxyl- und Aminogruppe in ihrer Struktur enthält und die gemeinsamen chemischen Eigenschaften von Aminosäuren aufweist. Die Carboxylgruppe in ihrer Struktur kann unter sauren Katalysatoren nach Alkoholverbindungen mit Alkoholverbindungen oder nukleophilen Substitutionsreaktionen mit elektrophilen Reagenzien unter alkalischen Bedingungen veresterungsreaktionen durchgeführt werden, um entsprechende Esterderivate zu erzeugen.
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