Was ist Fmoc-Ala?
Mit Hauptsitz in Xi'an, dem historischen Ursprung der alten Seidenstraße, nutzt Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. die leistungsstarken logistischen und chemischen Industrieressourcen der Stadt voll aus, um sich zu einem umfassenden Feinchemikalienlieferanten zu entwickeln, der Kunden weltweit bedient.Fmoc-Ala, CAS 35661-39-3, mit der Summenformel C₁₈H₁₇NO₄, ist der am häufigsten verwendete Amino-geschützte Aminosäurebaustein in der Peptidchemie. Es erscheint als einheitliches weißes kristallines Pulver mit stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften und einem Schmelzpunkt zwischen 147 und 154 Grad Celsius. Dieses Molekül verwendet L-Alanin als Grundgerüst mit einer Fmoc-Fluorenmethoxycarbonyl-Schutzgruppe am Aminoterminus, während der Carboxylterminus seine freie aktive Struktur behält. Diese beiden funktionellen Gruppen ermöglichen orthogonal kontrollierbare Reaktionen. Als Grundeinheit für verschiedene künstliche Peptide enthält die Alaninseitenkette nur eine kurze Methylgruppe. Seine Einfügung in die Peptidkette ermöglicht eine flexible Kontrolle der molekularen räumlichen Flexibilität und wird häufig zur Konstruktion von Spacer-Sequenzen und zur Nachahmung natürlicher Proteinfragmente verwendet. Es dient umfassend der Laborforschung und -entwicklung in Bereichen wie der Untersuchung molekularer Wechselwirkungen, der Herstellung biochemischer Sonden und dem Zusammenbau zyklischer Peptide.
Fmoc-Ala-Herstellungsprozess
Unter Verwendung von L-Alanin als Rohmaterial wurde ein organisches Phasenmischlösungsmittel zu einem alkalischen wässrigen Lösungssystem hinzugefügt. Fluorenmethyloxycarbonyl-Acylierungsreagenz wurde in Chargen bei kontrollierter Temperatur zugegeben und die Reaktion wurde unter lichtgeschütztem Rühren durchgeführt, bis sie vollständig induziert war. Die Reaktionslösung wurde angesäuert, um einen Feststoff auszufällen, der dann extrahiert und mit Wasser gewaschen wurde, um wasserlösliche Verunreinigungen zu entfernen. Die organische Phase wurde getrocknet und konzentriert, durch Lösungsmittelumkristallisation gereinigt, filtriert und bei niedriger Temperatur getrocknet, um ein hochreines acyliertes geschütztes Aminosäurezwischenprodukt zu erhalten.
Echtheitszertifikat
| Testgegenstand | Spezifikation | Testergebnis |
| Aussehen | Weiß bis cremefarben kristallines Pulver |
Weißes kristallines Pulver |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 98,0 % | 99.21% |
| Spezifische Rotation [a]2zo/D (c=1,DMF) |
-16,0 Grad ~-20,0 Grad | -18,3 Grad |
| Schmelzpunkt | 147 Grad ~ 154 Grad | 149 Grad ~152 Grad |
| Wassergehalt (Karl Fischer) |
Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.22% |
| Rückstände bei der Zündung | Weniger als oder gleich 0,1 % | 0.05% |
| Einzelne Verunreinigung (HPLC) | Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.18% |
| Gesamtverunreinigungen (HPLC) | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.79% |
| Löslichkeit (DMF/DCM) | Klar und transparent Lösung |
Entspricht |
| Abschluss | Entspricht den Unternehmensspezifikationen | |
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Dichte 1,3 ± 0,1 g/cm³
Siedepunkt 544,1 ± 33,0 Grad bei 760 mmHg
Schmelzpunkt 150–154 °C
Summenformel C18H17NO4
Molekulargewicht 311,332
Flammpunkt 282,9 ± 25,4 Grad
Genaue Masse 311,115753
PSA 79.12000
LogP 3.54
Wirkmechanismus von FMOC-Ala-OH
1. Blockierungs- und Schutzmechanismus der Aminogruppe: Die Fluorenmethoxycarbonylgruppe bindet an die Aminogruppe der Aminosäure, blockiert spontane Nebenreaktionen der Aminogruppe und verhindert die Selbstpolymerisation des Moleküls, sodass nur die Carboxylgruppe an der Kondensationsreaktion teilnehmen kann.
2. Kontrollierbarer Entfernungsmechanismus: Die Schutzgruppe kann in einer schwach basischen Umgebung vollständig entfernt werden, ohne die bereits gebildete Peptidbindungsstruktur zu zerstören, was ein segmentiertes und schrittweises Spleißen der Molekülkette ermöglicht.
3. Regulierungsmechanismus der Peptidkettenstruktur: Die kurze Methylseitenkette selbst weist keine zusätzlichen aktiven Gruppen auf und es werden keine Seitenkettennebenreaktionen erzeugt, nachdem sie dem Kettensegment hinzugefügt wurde. Es kann auch die räumliche Flexibilität des Moleküls regulieren.
4. Aktivierungs- und Anpassungsmechanismus der Kopplungsreaktion: Die freie Carboxylgruppe kann mit Kondensationsreagenzien aktiviert werden, kondensiert stabil und effizient mit dem Träger und anderen Aminofragmenten und passt sich so an den gesamten Festphasensyntheseprozess an.
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FAQ
01. Für welchen Syntheseprozess wird dieser Rohstoff hauptsächlich verwendet?
Fmoc-Alawird hauptsächlich in der Festphasenpeptidsynthese als Grundbaustein verwendet.
02. Welche Vorteile bietet die Seitenkettenstruktur von Alanin?
Die Seitenkette enthält nur eine Methylgruppe und keine aktiven funktionellen Gruppen, wodurch Nebenreaktionen der Seitenkette während der Synthese verhindert werden.
03. Welche Bedingungen müssen für die tägliche Lagerung erfüllt sein?
In einer geschlossenen, licht-{0}}beständigen, niedrigen{1}temperatur- und feuchtigkeitsbeständigen Umgebung- und fern von stark alkalischen Umgebungen lagern.
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Haftungsausschluss:Alle herkömmlichen Produktbilder (nicht -kundenspezifische Produkte) werden in Form von Sachleistungen aufgenommen. Aufgrund des Einflusses von Licht (unterschiedliche Zeit, unterschiedliches Hintergrundlicht), der Aufnahmemethode, unterschiedlicher Parameter der Anzeigeausrüstung und anderer Faktoren kann es jedoch zu Abweichungen zwischen dem Bild und der tatsächlichen Farbe kommen.
Notiz:Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt, bevor Sie neue Medikamente einnehmen. Dieses Produkt ist nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Zum Zeitpunkt des Kaufs erklärt sich der internationale Käufer damit einverstanden, das Risiko für das Eintreffen aller Artikel zu übernehmen. Wir können verlorene oder beschlagnahmte Gegenstände nicht ersetzen. Bevor Sie Artikel versenden, müssen Sie bestätigen, dass Sie mit diesen Bedingungen einverstanden sind. Dies ist nur eine empfohlene Dosis, die auf unserer eigenen Erfahrung und anekdotischen Beweisen basiert. Wir empfehlen Ihnen, vor der Verwendung dieses Produkts eigene Nachforschungen anzustellen.
Stellungnahme:Dieses Produkt wird nur für wissenschaftliche Forschungszwecke verwendet und es wird keine Verantwortung für die Folgen anderer Verwendungen übernommen.
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