(UPA) Ulipristalacetat-Rohstoff, als selektiver Progesteronrezeptor-Modulator, kann das Wachstum des Hysteromyoms kontrollieren, Symptome reduzieren und über einen langen Zeitraum kontinuierlich angewendet werden, was neue Hoffnung für die medikamentöse Behandlung des Hysteromyoms bringt.
1. Östrogen, Progesteron und ihre Rezeptoren spielen eine wichtige Rolle beim Wachstum von Uterus-Leiomyomen.
In der Vergangenheit glaubten wir, dass Östrogen der Hauptfaktor ist, um das Wachstum von Uterus-Leiomyomen zu stimulieren. Östrogen kann einen schnellen Membranstart-Signaltransduktionsweg auslösen und den Spiegel des Second Messengers im Signaltransduktionsweg direkt verändern, ohne die Gentranskription zu regulieren.
Jüngste Studien haben herausgefunden, dass die Verteilung des Progesteronrezeptors (PR) in Uterusleiomyomen viel höher ist als die in der normalen Uterusmuskelschicht. Darüber hinaus haben auch zahlreiche klinische Studien bestätigt, dass Progesteron und seine Rezeptoren das Wachstum von Uterus-Leiomyomen fördern.
Progesteron kann die Genexpression von Proteinen des Wachstumsfaktors regulieren und Gene beeinflussen, die mit Zellproliferation und Apoptose in Verbindung stehen. Die Kombination von Progesteron und Rezeptor kann schnell den PI3K/AKT-Weg aktivieren, der als einer der Hauptmechanismen des abnormalen Wachstums von Uterus-Leiomyomen angesehen wird.
2. Pharmakologischer Mechanismus von HRP 2000.
Der Mechanismus vonEllaOne-Pulverin der Behandlung des Uterus-Leiomyoms ist noch nicht klar, aber die vorläufigen Schlussfolgerungen aus der Grundlagenforschung können die folgenden zwei Punkte umfassen: ① UPA stimuliert die Expression der Matrix-Metalloproteinase -2, induziert den Kollagenabbau und reduziert die Größe des Uterus Leiomyom. ② UPA hemmt Aktivin A, reguliert dadurch die mRNA-Expression von Fibronektin und vaskulärem Endothel-Wachstumsfaktor A und hemmt die Proliferation von Uterus-Leiomyomzellen.
3. Wie bewerten wir solche Produkte?
Obwohl die Forschung zu diesem Mechanismus noch unvollständig ist, sind selektive Progesteronrezeptormodulatoren (SPRMs) synthetische Drogen. Diese Medikamente haben eine starke Affinität zu PR, und sie können PR sowohl stimulieren als auch PR antagonisieren, wenn sie mit PR kombiniert werden.
Es gibt vier Arten von repräsentativen SPRM-Medikamenten, die klinisch verwendet werden: Mifepriston,319460-85-0 Axitinib, Ulipristalacetat und198414-31-2 Telapristonacetat, die in die Phase der klinischen Erprobung eingetreten sind und vorläufig ihre Wirkung auf die Verringerung der Größe von Myomen und die Verbesserung der Symptome von Uterusblutungen bestätigt haben. 99 Prozent Reinheit Ulipristalacetat-Rohpulver ist ein heißes Forschungsthema im Ausland. Verglichen mit Progesteronrezeptorantagonisten wie z84371-65-3 Mifepriston, SPRMs sind selektiver und haben weniger Wirkung auf Glukokortikoidrezeptoren.
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