Orforglipron-Pulver CAS 2212020-52-3

Einführung in Orforglipron

Xi'an Faithful BioTech Co., Ltd. ist ein exportorientiertes Biotechnologie- und Chemiehandelsunternehmen mit Hauptsitz in Xi'an, Provinz Shaanxi, China. Das 2018 gegründete Unternehmen konzentriert sich auf die Bereitstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte, Pflanzenextrakte, Lebensmittelzusatzstoffe und Futtermittelzutaten für den globalen B2B-Markt.

Als schlanker, professioneller Lieferant führen wir strenge Qualitätskontrollen durch, um die Stabilität und Konformität der Chargen sicherzustellen. Mit einem erfahrenen internationalen Vertriebsteam bieten wir äußerst wettbewerbsfähige Preise, zuverlässige Lieferzeiten und Exportdienstleistungen aus einer Hand.

Unsere Produkte werden in großem Umfang an die Pharma-, Nahrungsergänzungsmittel-, Kosmetik- und Futtermittelindustrie in Europa, Nordamerika, Südostasien und im Nahen Osten geliefert.

Orforglipron-Pulverist eine kleinmolekulare Verbindung mit komplexer Struktur, die als cremefarbenes bis blassgelbes Pulver vorliegt (CAS: 2212020-52-3; Summenformel: C48H48F2N10O5; Molekulargewicht: 882,97; EINECS: 278-636-5). Es ist in erster Linie zur Behandlung von Fettleibigkeit (bei Nicht-Diabetikern) und Typ-2-Diabetes indiziert; Die Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studien waren positiv und zeigten eine signifikante, dosisabhängige Wirksamkeit.

Welche Anwendungsmöglichkeiten gibt es für Orforglipron?

Orforglipron-Pulverist eine neu synthetisierte orale Nicht-{0}}Peptidverbindung, die den Blutzuckerspiegel regulieren kann, indem sie die glukoseabhängige Insulinsekretion fördert und den Energiestoffwechsel des Körpers ausgleicht. In frühen Tierversuchsmodellen hat dieser Stoff bemerkenswerte Effekte bei der Verbesserung des hyperglykämischen Zustands von Versuchspersonen gezeigt und verfügt außerdem über Stoffwechseleigenschaften, die für die orale Verabreichung geeignet sind.
Diese Verbindung konzentriert sich derzeit hauptsächlich auf die Forschung im Zusammenhang mit der Blutzuckerregulierung und dem Gewichtsmanagement bei Erwachsenen. Die entsprechenden Phase-III-Studien wurden im September 2023 offiziell gestartet. Die Daten der Phase-I-Studie deuten darauf hin, dass sie ähnliche Wirkungen wie GLP-1-verwandte Substanzen hat und in Studien zu Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes eingesetzt werden kann. Seine Gesamtleistung liegt auf dem gleichen Niveau wie vergleichbare GLP-1-Wirkstoffe.
Die Ergebnisse der Phase-II-Studie bestätigten außerdem, dass es die Indikatoren für glykosyliertes Hämoglobin deutlich optimieren und zur Gewichtskontrolle beitragen kann. Die beobachteten Nebenwirkungen stimmen mit denen der gängigen GLP-1-Rezeptoragonisten überein. Seine Stoffwechseleigenschaften unterstützen die tägliche orale Einzeldosisverabreichung, und während der Anwendung ist keine bewusste Ernährungs- oder Flüssigkeitskontrolle erforderlich, was eine sichere und bequeme orale Forschungslösung für verwandte Forschungsrichtungen darstellt.
Die meisten verwandten Präparate auf demselben Gebiet nehmen derzeit nicht-orale Formen an, während diese orale Verbindung eine niedrigere Anwendungsschwelle und eine höhere Akzeptanz beim Publikum aufweist und auch den Widerstand einiger Menschen gegen die herkömmliche Verabreichungsmethode vermeiden kann. Seine Anwendungsvorteile liegen auf der Hand.

Was ist der Wirkungsmechanismus von Orforglipron?

Orforglipron-Pulverist ein orales, nicht{0}peptidisches kleines Molekül, das selektiv an den menschlichen Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptor (GLP-1R) bindet und diesen aktiviert. Es weist einzigartige voreingenommene Signaleigenschaften auf, indem es bevorzugt G-Protein-Wege aktiviert, die an der Stoffwechselregulation beteiligt sind, und die intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) erhöht.
Dieser Mechanismus steigert die durch Glukose stimulierte Insulinsekretion, hemmt die Glucagonfreisetzung, verlangsamt die Magenentleerung und reduziert den Appetit. Entscheidend ist, dass es -Arrestin-ein Protein, das mit der Desensibilisierung von Rezeptoren in Zusammenhang steht-nicht signifikant aktiviert und so nachhaltige therapeutische Wirkungen ermöglicht.
Indem das Produkt auf GLP-1-Rezeptoren in Geweben wie der Bauchspeicheldrüse, dem Gehirn und dem Magen-Darm-Trakt abzielt, erzielt es den doppelten Nutzen der Blutzuckerregulierung und des Gewichtsmanagements. Als niedermolekularer Wirkstoff bietet es eine orale Bioverfügbarkeit von etwa 79 %, erfordert keine strengen diätetischen Einschränkungen und unterstützt eine praktische einmal tägliche Dosierung.

MF von Orforglipron

CAS	2212020-52-3
EINECS	278-636-5
Molekulare Formel	C48H48F2N10O5
Molekulargewicht	882.97
Dichte	1,50 ± 0,1 g/cm3

Spezifikation

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FAQ:

F1: Was ist der größte Unterschied zwischen Orforglipron und bestehenden GLP-1-Produkten wie Semaglutid?
Es handelt sich eher um ein kleines Molekülprodukt als um ein Peptid. Daher weist es eine hohe orale Bioverfügbarkeit auf und wird durch die Nahrungs- oder Wasseraufnahme nicht beeinflusst.
F2: Welche Nebenwirkungen hat Orforglipron?
Zu den häufigsten Nebenwirkungen (Häufigkeit größer oder gleich 5 %) gehören Übelkeit, Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Blähungen, Müdigkeit, Aufstoßen, gastroösophageale Refluxkrankheit, Blähungen und Alopezie.
F3: Auf welche Körpergewebe wirkt sich Orforglipron aus?

GLP-1-Rezeptoren, die auf Gewebe an verschiedenen Stellen wie der Bauchspeicheldrüse, dem Gehirn und dem Magen-Darm-Trakt wirken können.

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