Rohmaterial Tetracyclin Hydrochloridpulver Cas 64-75-5

Rohmaterial Tetracyclinhydrochloridpulverist ein Breitbandantibiotika mit einer bakteriziden Wirkung in hohen Konzentrationen. Zusätzlich zu gängigen grampositiven Bakterien, gramnegativen Bakterien und anaeroben Bakterien, den meisten Rickettsien, Mycoplasma, Chlamydien, atypischen Mykobakterien, Spirochäten, Actinomycetes, Anthrax, Listeria Monocytogenes, Clostridium und Nocider. Die Wirkung dieses Produkts auf grampositive Bakterien ist besser als die auf gramnegative Bakterien, aber Enterococcus und Penicillin-resistente Neisseria gonorrhoeae sind dagegen resistent. Dieses Produkt hat eine gute antibakterielle Aktivität gegen gramnegative Bakterien wie Vibrio, Brucella, Campylobacter und Yersinia und hat keine antibakterielle Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa.

Was ist die Pharmakologie von Tetracyclinhydrochlorid?

Die Hauptkomponente vonRohmaterial Tetracyclinhydrochloridpulverist Tetracyclin. Sein Mechanismus ist es, die Proteinsynthese zu hemmen, indem die Bindung von geladenem mRNA und rRNA an die P-Peptidkette blockiert wird. Tetracyclin blockiert die Stelle so, dass es keine Wasserstoffbindung zwischen Aminosäuren gibt. Tetracyclin bindet an die 30S- und 50S -Untereinheiten von mikrobiellen Ribosomen. Daher kann es die Bildung von Peptidketten verhindern. Auch nach dem Abzug des Arzneimittels ist dieser Effekt normalerweise nicht hemmend und irreversibel. Obwohl Tetracyclin an kleinen ribosomalen Untereinheiten in Prokaryoten und Eukaryoten bindet, sind Säugetierzellen weniger anfällig für Tetracyclin (die 30er bzw. 40S). Dies liegt daran, dass Bakterien auch unter dem Konzentrationsgradienten aktiv Tetracyclin pumpen, während Säugetierzellen nicht vom Mechanismus von Tetracyclin im Zytoplasma beeinflusst werden. Dies erklärt die relativ kleine ektopische Wirkung von Tetracyclin auf menschliche Zellen. Der Resistenzmechanismus von Tetracyclin ist sehr wunderbar. Wie wir, die uns selbst opfern, erhalten Bakterien normalerweise eine Resistenz gegen Tetracyclin, indem sie horizontal über die Codierung von Genen, die die Effluxpumpe oder das ribosomale Schutzprotein kodieren, übertragen werden. Die Effluxpumpe entlädt Tetracyclin aktiv aus Zellen, um die Akkumulation der Tetracyclin -Hemmkonzentration im Zytoplasma zu verhindern. Ribosomale Schutzproteine interagieren mit Ribosomen und entfernen Tetracyclin aus Ribosomen, sodass die Translation fortgesetzt werden kann.

Warum ist Tetracyclin nicht nur reich an der Geschichte, sondern hat auch in Zukunft erstaunliche Entwicklungsaussichten?

Die Verwendung vonRohmaterial ThiamphenicolMit Produkten, die die Knochenmarkfunktion hemmen, erhöht das Risiko eines Knochenmarksabfalls

Die Rolle von Antikoagulans -Arzneimitteln, Antidiabetika oder Antikonvulsiva (wie Phenytoin) ist erhöht. Die Kombination von Thiamphenicol mit Phenobarbital oder Rifampicin erhöhte den Metabolismus von Thiamphenicol. Gleichzeitig wird die Einnahme dieses Produkts allein aufgrund physikalischer Eigenschaften, einschließlich Kopfschmerzen, Übelkeit, Gas, Durchfall, Schwangerschaft, Zungenentzündung (Glossitis) und Stimmungsveränderungen, eine Vielzahl von Nebenwirkungen aufweisen. Darüber hinaus haben klinische Studien festgestellt, dass die langfristige Verwendung von Thiamphhenicol das Risiko einer Blutung und optischer Neuritis erhöht. Wenn sich diese Nebenwirkungen nicht verbessern oder verschlimmern, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen oder allergische Reaktionen auf dieses Produkt haben, sehen Sie sich sofort einen Arzt an, der durch geschwollene Lippen oder Augenlider, juckenden Hautausschlag oder Dyspnoe gekennzeichnet ist.

Warum ist Tetracyclin nicht nur reich an der Geschichte, sondern hat auch in Zukunft erstaunliche Entwicklungsaussichten?

Es wurde festgestelltRohmaterial Tetracyclinhydrochloridpulver; Die Leute spekulieren, dass seine Quelle Bier gebraut wird, weil gemäß alte Bücher Mumien für einen bestimmten Zeitraum in Wein getränkt werden müssen. Es wurde 1948 von Benjamin Minge Duggar als Naturprodukt entdeckt und in diesem Jahr verschrieben. 1950 bestimmte die von Francis A. Hochstein die chemische Struktur von Oxytetracyclin (Oxytetracyclin); Der Patentschutz für seine Fermentation und die Produktion wurden zum ersten Mal in diesem Jahr veröffentlicht. Pfizer glaubte, dass es das Recht des Tetracyclin -Patents erhalten sollte, und stellte im Oktober 1952 einen Antrag ein. Tetracyclin ist eine große Familie von Antibiotika. Das erste Tetracyclin -Antibiotika -Aureomycin wurde gefunden. Mit dem Fortschritt der wissenschaftlichen Forschung ist es zum am häufigsten verwendeten Vektor geworden. Zum Beispiel wird Tetracyclin zur Transkriptionsaktivierung in der Gentechnik verwendet. Es wurde als technischer Kontrollschalter im chronischen Maus -Myeloid -Leukämie -Modell verwendet. Ingenieure konnten einen Retrovirus entwickeln, der bei Mäusen eine bestimmte Art von Leukämie induzieren und dann mit Tetracyclin ein- und ausschalten konnte. Dies kann verwendet werden, um Krebs bei Mäusen zu kultivieren und ihn dann in einem bestimmten Stadium für weitere Experimente oder Forschungen zu stoppen. Gleichzeitig wird eine Technologie zur Kontrolle von Aedes aegypti (der Infektionsvektor mit Gelbfieber, Dengue -Fieber, Zika -Fieber und mehreren anderen Krankheiten) entwickelt. Die Technologie verwendet einen gentechnisch veränderten Stamm, der in ein im Labor aufgewachsener Tetracyclin-modifiziertes männliches Tier implantiert wird, das es dem männlichen Tier ermöglicht, Tetracyclin in freier Wildbahn kontinuierlich freizusetzen. Und seine Nachkommen erbten dieses Merkmal, das eine große Quelle der Anti-Epidemie bildete

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