99% Rohmaterial Ruxolitinib Pulver Cas 941678-49-5

99% Rohmaterial Ruxolitinib Pulver Cas 941678-49-5

Produktname: Ruxolitinib; Incb18424
Cas no .: 941678-49-5
Molekulare Formel: C17H18N6
Reinheit & Note: 99% HPLC; Medikamentenqualität
MOQ & Package: 10g; Paket nach Bedarf
Versand: sichere und schnelle Lieferung
Geschäft & Regal Life: Cool & Dry Place; 24 Monate
Vorlaufzeit: 1-3 Tage
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Beschreibung

99% Rohmaterial Ruxolitinib Pulverist das erste orale Medikament, das von FDA zur Behandlung von Knochenmarkfibrose . zugelassen ist. Es handelt sich Polyzythämie Vera und Knochenmarkfibrose nach primärer Thrombozytopenie . wurde derzeit von mehr als 50 Ländern der Welt, einschließlich der Europäischen Union, Kanada, und einigen asiatischen, lateinamerikanischen und südamerikanischen Ländern, die für die Europäische Union, die asiatischen Länder von asiatisch, ruxitinib, .}}}}}}}}}}}}}}}}}} -Regel -Marrow -Länder, zugelassen wurden, hat von der äsischen und asiatischen. Fibrose .

Strukturformel

941678-49-5 Ruxolitinib

 

Artikel

Standards

Ergebnisse

Aussehen

Weiß bis nicht weiß oder hellrosa Pulver, nicht hygroskopisch

Entspricht

Identifikation

Von ir

Entspricht

 

Von HPLC

 

Löslichkeit

Es ist in Acetonitril und Dichlormethan frei löslich; Sehr löslich in Methanol, Ethanol, 2- Propanol und Dimethylsulfoxid und hoch löslich in Wasser .

Entspricht

Schmelzpunkt

194ºC~198ºC

Entspricht

Netzgröße

60 Maschennummer

Entspricht

Wassergehalt

Weniger als oder gleich 1,00%

0.25%

Verwandte Substanzen

Jede individuelle Unreinheit: weniger oder gleich 0,50%

0.14%

 

Gesamtverunreinigungen: weniger oder gleich 1,00%

0.20%

Assay (HPLC -Basis beim Trocknen)

98.0%~102.0%

99.60%

pH

2.0~3.0

2.5

Abschluss:

Entsprechen der Enterprise -Spezifikation .

 

 

Was ist Myelofibrose?

Knochenmarkfibrose wird kurz {. als myeloproliferative Erkrankung bezeichnet, die durch Kollagenproliferation in Knochenmarkhämatopoetikgewebe verursacht wird, und sein fibröses Gewebe, der ernsthaft hämatopoetische Funktionen beeinflusst . Primär MyelofibroseMyeloskleroseUndUnerklärte myeloische Metaplasie. Die Krankheit hat unterschiedliche Grad von Knochenmarkfibrasgewebe-Hyperplasie und extramedullärer Hämatopoese haupt erythrocytes. Dry pumping often occurs in bone marrow puncture, obvious enlargement of the spleen, and varying degrees of osteosclerosis. This disease is a rare disease with an incidence rate of 0.2/100000 to 2/100000. The onset age is mostly between 50 and 70 years Alt, das auch bei Säuglingen zu sehen ist, und Männer sind etwas höher als Frauen.  Abnormal cloning of bone marrow hematopoietic stem cells

 

Wie umgehen solche Symptome?

As a kinase inhibitor, it is a specific product for the treatment of intermediate or high-risk bone marrow fibrosis. Incb18424 is Jak1 and JAK2 tyrosine kinase inhibitor (IC50 2.7 and 4.5 nm, respectively), with potent antitumor and immunomodulatory Aktivitäten . ruxolithinib hemmte IL -6 Signal (ic 50=281 nm) und jak2v617f + ba / f3 -Zellproliferation (IC 50=127 nm).99% Rohmaterial Ruxolitinib Pulvercan also inhibit STAT3 phosphorylation in wild-type JAK2 and JAK2V617F mutant patients. Clinically, it can significantly reduce the level of circulating inflammatory cytokines. Ruxolitinib plays an effective role in adjuvant arthritis and multiple rat arthritis models.

 

Was sind die neuesten Forschungsergebnisse zu diesem Produkt?

Das Columbia University Medical Center führte eine Studie durch, um zu testen, ob ein Medikament zur Behandlung von Knochenmarkerkrankungen Menschen helfen kann, Alopezie Areata zu beseitigen. Die Behandlung einer leichten bis mittelschweren atopischen Dermatitis (ad) . Es ist der erste externe Janus -Kinase -Inhibitor, der in den USA zugelassen ist .

In den Vereinigten Staaten,99% Rohmaterial Ruxolitinib Pulverist auch für die Behandlung einer steroidrefraktären akuten Transplantat-gegen-Host-Krankheit und der chronischen Transplantat-gegen-Host-Krankheit bei Personen ab 12 Jahren geeignet

 

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