Diindolylmethan (DIM) Pulver CAS 1968-05-4

Diindolylmethan (DIM)-Pulverist eine Chemikalie mit der chemischen Formel C17H14N2, Molekulargewicht: 246,31, Schmelzpunkt: 167 Grad, Siedepunkt: 230 Grad (Druck: 0,01 Torr). Es ist ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver, das in organischen Lösungsmitteln wie Methanol, Ethylacetat und Dichlormethan löslich ist.

3,3'-Diindolylmethan ist ein wirksamer Androgenrezeptor (AR)-Antagonist.

3,3'-Diindolylmethan kommt in natürlichen Kreuzblütlern weit verbreitet vor, hat wichtige biologische und pharmakologische Aktivitäten und wird häufig in den Bereichen Medizin und Gesundheitsprodukte eingesetzt.

Welche Wirkung hat 3,3'-Diindolylmethan?

1. Diindolylmethan (DIM)-Pulverkann offensichtlich den Durchmesser der Kaninchenbrust, die Höhe der Brustwarze und die Anzahl der Azinuszellen in den Brustläppchen verringern.

2. 3,3'-Diindolylmethan hat eine gute therapeutische Wirkung bei Hyperplasie der Milchdrüsen bei Kaninchen.

3. Es ist ein wirksamer Strahlenschutz und Strahlenschutz.

4. Es kann über den Signalpfad angepasst werden

5. Es kann auch die Östrogen-induzierte Genexpression hemmen und eine Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums hervorrufen.

6. Es kann den Östrogenstoffwechsel verändern und die Östrogen- und Androgenrezeptoraktivität antagonisieren.

7. Es handelt sich um ein pharmazeutisches Zwischenprodukt.

8. Es hat die Funktion eines Antitumormittels.

In-vitro-Studie von 3,3'-Diindolylmethan

Diindolylmethan (DIM)-Pulverist ein starker Antagonist der Androgenrezeptor (AR)-Funktion, seine strukturelle Ähnlichkeit mit dem endogenen AR-Liganden Dihydrotestosteron (DHT) ist jedoch nicht offensichtlich. Es ist das Hauptverdauungsprodukt von Indol-3-Carbinol und Indol-3-Carbinol ist ein potenzieller krebshemmender Bestandteil von Kreuzblütlern. Es zeigt wirksame antiproliferations- und antiandrogene Eigenschaften in androgenabhängigen menschlichen Prostatakrebszellen. Es hemmt die Proliferation von LNCaP-Zellen und hemmt die DHT-stimulierte DNA-Synthese. Darüber hinaus hemmt es die endogene PSA-Transkription und reduziert die DHT-induzierten intrazellulären und sekretierten PSA-Proteinspiegel in LNCaP-Zellen. Darüber hinaus hemmte er konzentrationsabhängig die Expression von Reportergenkonstrukten, die durch den prostataspezifischen Antigenpromotor in DHT-induzierten transient transfizierten LNCaP-Zellen reguliert werden. Die gleichzeitige Behandlung mit 50 μM 3,3'-Diindolylmethan hemmte teilweise die durch die DHT-Behandlung induzierte Translokation von AR und zeigte, dass die AR-Verteilung im Zytoplasma und im Zellkern erfolgte. Darüber hinaus kann seine Behandlung die Bildung von AR-Läsionen im Zellkern verhindern. 3,3'-Diindolylmethan allein erzeugt die hauptsächliche zytoplasmatische Fluoreszenzverteilung.

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