Produktbeschreibung
Prillofloxacinist ein Vertreter der neuesten Generation von Chinolon-Antiinfektiva. Neben den Vorteilen des breiten antibakteriellen Spektrums, der starken antibakteriellen Aktivität und der guten Gewebedurchlässigkeit der Produkte der dritten Generation wurde das antibakterielle Spektrum auf Chlamydien, Mykoplasmen und andere Krankheitserreger erweitert, und die Aktivität gegen grampositive Bakterien und anaerobe Bakterien ist deutlich stärker als bei anderen Produkten der dritten Generation.
Beispielsweise ist die Wirksamkeit gegen Staphylococcus aureus doppelt so hoch wie die von Ciprofloxacin; die antistreptokokkenspezifische Wirksamkeit ist zwei- bis dreimal so hoch wie die von Ofloxacin und fünfmal so hoch wie die von Ciprofloxacin. Die Wirksamkeit gegen Pseudomonas aeruginosa und Serratia marcescens ist zwei- bis achtmal so hoch wie die von Levofloxacin. Es hat drei Vorteile: Es verbessert die Bioverfügbarkeit von Arzneimitteln, stärkt die Zielgenauigkeit und verringert die Toxizität und Nebenwirkungen von Arzneimitteln. Prulifloxacin ist ein Chinolon-Antibiotikum und der Vorläufer des Fluorchinolon-Antibiotikums NM394. Durch Hemmung der Aktivität der bakteriellen DNA-Topoisomerasen Ⅱ und Ⅳ hemmt es die bakterielle DNA-Synthese und erzielt eine bakterizide Wirkung. Im Gegensatz zum herkömmlichen bakteriziden Modus gibt es kein Phänomen der Arzneimittelresistenz bei anderen Antibiotika.
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Echtheitszertifikat
| ARTIKEL | Spezifikation | Ergebnis |
| Charaktere | Hellgelbes bis gelbes kristallines Pulver, mit Funk | Hellgelbes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Schwer löslich in DMF, fast nicht löslich in Methanol, nicht löslich in Wasser, schwer löslich in {{0}}.1mol/LNAOH, fast nicht löslich in 0,1mol/LHCL | Entspricht |
| Fluor | 3.5-5.0% | 4.36% |
| Acetonnitril | Kleiner oder gleich 0,4 % | 0.01% |
| Trocknungsverlust | Kleiner oder gleich 1,0 % | 0.41% |
| Glührückstände | Kleiner oder gleich 0,1 % | 0.04% |
| Schwermetall | Weniger als oder gleich 20 ppm | <20ppm |
| Lösungsmittelrückstände | Sollte entsprechen | Entspricht |
| Gesamtverunreinigung | Kleiner oder gleich 1,0 % | 0.47% |
| Gehalt (C21H20FN3O6S, auf Trockenbasis) | Größer oder gleich 98,5 % | 99.70% |
| Abschluss | Entspricht der Unternehmensspezifikation. | |
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Wofür wird Prulifloxacin angewendet?
Prulifloxacin wird zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (HWI) eingesetzt. Es kann auch bei Infektionen der Mandeln, Nebenhöhlen, Nase, des Rachens, der weiblichen Geschlechtsorgane, der Haut und Weichteile sowie der Lunge (Pneumonie) eingesetzt werden. Prulifloxacin ist ein Antibiotikum. Es wirkt, indem es die Wirkung eines bakteriellen Enzyms namens DNA-Gyrase stoppt.
Welche Wechselwirkungen gibt es bei Prulifloxacin?
Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln: PRULIFLOXACIN weist bekannte Wechselwirkungen mit Blutverdünnern (Warfarin), Antazida (Kalzium, Magnesium, Aluminium), einem Arzneimittel zur Behandlung von Asthma (Theophyllin), einem Mittel gegen Geschwüre (Cimetidin), einem Mittel gegen Gicht (Probenecid), Schmerzmitteln (Ibuprofen, Naproxen, Aspirin, Diclofenac, Celecoxib) und Antidiabetika auf.
Zu welcher BCS-Klasse gehört Prulifloxacin?
Prulifloxacin ist ein älteres synthetisches Antibiotikum aus der Fluorchinolon-Klasse, das derzeit in klinischen Tests getestet wird, bevor es möglicherweise bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einen Zulassungsantrag (NDA, New Drug Application) einreicht. Es handelt sich um ein Prodrug, das im Körper zum Wirkstoff Ulifloxacin verstoffwechselt wird.
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