Überblick über Ponatinib -Pulver:
Ponatinib -Pulverist ein Antikrebsmedikament . Es wurde von FDA im Dezember 2012 zugelassen und zur Behandlung von chronischen myeloischen Leukämie (CML) erwachsene Chromosom -Chromosom (Ph+) akute lymphoblastische Leukämie (alle) .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
Ponatinib -Pulver ist ein gelbes Pulver, das in DMSO (bis zu 50 mg/ml) oder Ethanol (bis zu 25 mg/ml) . ist, hat eine gute Stabilität und kann in DMSO oder Ethanol bei -20 für bis zu 3 Monate {. gespeichert werden

| Produktname | Ponatinib -Pulver |
| CAS | 943319-70-8 |
| Molekülformel | C29H27F3N6O |
| Molekulargewicht | 532.56 |
| Eincs -Nummer | 1308068-626-2 |
| Schmelzpunkt | >175 Grad (dec .) |
| Säurekoeffizient (PKA) | 12,99 ± 0,70 (vorhergesagt) |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO (bis zu 50 mg/ml) oder Ethanol (bis zu 25 mg/ml) . |
| Aussehen | Gelbpulver |
| Speicherbedingung | -20 Grad |
| Dichte | 1.3 |
Was ist Ponatinib -Pulver?
Ponatinib -Pulverist ein Antikrebsmedikament . Es wurde von FDA im Dezember 2012 zugelassen und zur Behandlung von chronischen myeloischen Leukämie (CML) erwachsene Chromosom -Chromosom (Ph+) akute lymphoblastische Leukämie (alle) .}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}

Welche Art von Patienten kann Ponatinib behandeln?
Ponatinib wird hauptsächlich zur Behandlung von Patienten verwendet, die keine Reaktion auf Dasatinib oder Nilotinib oder Patienten, die Dasatinib oder Nilotinib nicht tolerieren, und Patienten, die nicht für die anschließende Behandlung mit Imatinib . geeignet sind
Es kann auch zur Behandlung von Patienten mit Genmutation ("T315i -Mutation") verwendet werden, wodurch Patienten gegen Imatinib, Dasatinib oder Nilotinib . Ponatinib auch zur Behandlung von CML und PH+alle bei Erwachsenen, die nicht mit anderen Tkis {{3} behandelt wurden, resistent sind
Ponatinib ist das einzige wirksame Medikament zur Mutation von BCR-ABL-Kinase T315i .
Ponatinib ist das einzige wirksame Medikament zur Mutation von BCR-ABL-Kinase T315i . Ponatinib wurde im Juli 2013 in der Europäischen Union durch einen zentralen Zulassungsverfahren zugelassen. Inhibitoren sind Sunitinib, Imatinib, Sorafenib und Vataranib .
Am 22. November 2013 veröffentlichte die European Medicines Agency (EMA) eine Nachricht, die das Komitee für Medikamente für Menschen (CHMP) vorschlug, die Verwendung von Ponatinib zu aktualisieren, um Patienten zu helfen, das Risiko von Blutgerinnseln zu minimieren, die Arterien oder Venen blockieren .

Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnisse | |
|
Aussehen |
Hellgelbes Festpulver | Entspricht | |
| Identifikation | Von ir | Entspricht | |
|
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Von HPLC | Entspricht | |
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Trocknungsverlust (%) |
Weniger als oder gleich 1,00% | 0.85% | |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 20 ppm | Entspricht | |
| Rückstände auf Zündung | Weniger als oder gleich 0,20% | 0.09% | |
| Verwandte Substanz | Jede einzelne Verunreinigung: weniger oder gleich 0,50% | 0.10% | |
| Gesamtverunreinigungen: weniger oder gleich 1,00% | 0.30% | ||
| Assay (HPLC -Basis beim Trocknen) | 98.0%~102.0% | 99.25% | |
| Schlussfolgerung: Die Testergebnisse sind an die interne Spezifikation entspricht | |||
Was ist die therapeutische Wirkung von Ponatinib?
Wie und wo kann man Ponatinib -Pulver im Großhandel kaufen?
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Transportzeit |
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Geeignet für weniger als 50 kg . |
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Aufmerksamkeit:Es ist zu beachten, dass dieses Produkt nicht für die Diagnose, Behandlung, Heilung oder Vorbeugung einer Krankheit vorgesehen ist.
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