Favipiravir Pulver CAS 259793-96-9
Produktname: Favipiravir;T-705;avigan
CAS-NR.:259793-96-9
Molekülformel: C5H4FN3O2
Reinheit und Qualität: 99 % HPLC; medizinische Qualität
Mindestbestellmenge und Verpackung: 100 g; Verpackung nach Bedarf
Versand: Sichere und schnelle Lieferung
Lagerung und Haltbarkeit: Kühl und trocken lagern; 24 Monate
Vorlaufzeit: 1-3 Tage
Lager: USA und Deutschland Lager
Zertifikat: COA; HPLC; MSDS; TDS usw.
Beschreibung
Was ist Valdecoxib?
Favipiravir ist ein Inhibitor der viralen RNA-Polymerase, der in seine aktive Form, Favipiravir-Ribofuranosyl-5'-triphosphat (RTP), umgewandelt werden kann. Favipiravir-RTP hemmte die RNA-abhängige RNA-Polymerase (RdRP)-Aktivität des Influenzavirus mit einem IC50 von 341 nM.
Favipiravir-Pulverist unlöslich in Wasser; schwer löslich in Methanol; sehr schwer löslich in Ethanol
Favipiravir ist ein neuer RNA-abhängiger RNA-Polymerasehemmer. Es ist ein Medikament, das Influenza-Virustypen widerstehen kann und sich besser zur Behandlung neuer und wiederkehrender Influenza eignet. Es gehört zu einem neuen Breitband-Anti-RNA-Virusmedikament. Die antivirale Wirkung dieses Produkts ist sehr stark, wie z. B. Tollwutvirus, Sandvirus usw. Favipiravir ist eines der experimentellen Medikamente zur Behandlung einer neuartigen Coronavirus-Infektion. Jetzt wurde Favipiravir getestet und die Indikation ist die Behandlung neuer und wiederkehrender Influenza. Wenn andere Grippemedikamente keine Wirkung haben oder die Wirkung nicht optimal ist, können Sie versuchen, es mit diesem Produkt zu behandeln.
| Produktname | Favipiravir |
| CAS | 259793-96-9 |
| Summenformel | C5H4FN3O2 |
| Molekulargewicht | 157.1 |
| EINECS-Nummer | 1533716-785-6 |
| Lagerbedingungen | unter Schutzgas (Stickstoff oder Argon) bei 2-8 Grad |
| Schmelzpunkt | >151 Grad (Dez.) |
| Löslichkeit | Löslich in DMSO (30 mg/ml) und Wasser (12 mg/ml, erhitzt). |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver |
| Stabilität | Es kann bis zu 3 Monate in DMSO oder Wasser bei -20 gelagert werden. |
| Dichte | 1,78±0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
Welche pharmakologische Wirkung hat Valdecoxib?
Favipiravir zielt auf die RNA-abhängige RNA-Polymerase (RdRp) ab, die nach dem Eintritt in den Körper in Form eines Prodrugs eine Triphosphatform (FTP) erzeugt und so die Virusreplikation hemmt. Die beiden bekannteren Mechanismusmodelle sind A: FTP hemmt als Nukleosidanalogon kompetitiv Guanosintriphosphat (GTP) oder Adenosintriphosphat (ATP) und wird in die neu gebildete virale RNA eingebaut, was zur Beendigung der RNA-Kettensynthese führt; B: FTP wird in die virale RNA-Kette eingebaut, induziert Mutationen des viralen Genoms und akkumuliert solche Mutationen, wodurch das Virus inaktiviert wird oder seine Infektionsfähigkeit verliert. Wie interagiert also Favipiravir mit dem neuen Coronavirus RdRp, um seine antivirale Wirkung zu entfalten?
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Als Purin-Nukleosid-AnalogonFavipiravir-Pulverkann den Einbau von Adeninnukleotiden und Guaninnukleotiden in entstehende RNA-Ketten nachahmen, hemmt die Produktion entstehender RNA jedoch nicht signifikant, was darauf hindeutet, dass Favipiravir als Substrat für den Einbau in entstehende RNA-Ketten dienen kann. Die entstehende Kette induziert Mutationen in der viralen RNA-Nachkommenschaft. In dieser Studie wurde mithilfe der Kryo-Elektronenmikroskopie die hochauflösende Struktur der Interaktion zwischen Favipiravir und dem neuen Coronavirus RdRp analysiert. Dabei wurde die nie gemeldete präkatalytische Konformation des neuen Coronavirus RdRp entdeckt, wodurch ein wichtiges Bindeglied in seinem Katalysezyklus perfektioniert und eine Grundlage für ein umfassendes Verständnis der Antiresistenz von Favipiravir geschaffen wurde. Die Wirkungsweise des neuen Coronavirus bietet eine strukturelle Grundlage.
Produktspezifikation
| Artikel | Spezifikation | Ergebnisse |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes Pulver. | Konform |
| Identifikation | Die Retentionszeit des Hauptpeaks im Chromatogramm der Probenlösung sollte der Zeit der Standardlösung entsprechen, die bei der chromatographischen Analyse mittels HPLC erhalten wird. | Konform |
| Das IR-Spektrum entspricht dem Standard. | Konform | |
| Wasser (von KF) | Kleiner oder gleich 0,5 % | 0.14% |
| Glührückstände | Kleiner oder gleich 0,1 % | 0.07% |
| Schwermetalle | Weniger als oder gleich 20 ppm | Konform |
| Chlorid | Kleiner oder gleich 0,06 % | Konform |
| Schmelzpunkt | 188 ~ 193ºC | Konform |
| Verwandte Substanzen | Jede einzelne Verunreinigung kleiner oder gleich 0,05 % | 0.01% |
| Gesamtverunreinigungen Weniger als oder gleich 0,5 % | 0.03% | |
| Gehalt (auf Trockenbasis) | 98.0% ~ 102.0% | 99.96% |
| Röntgenbeugung | Form A | Konform |
| Partikelgröße | D90 < 50um | 21,48 µm |
| Mikrobieller Test | Gesamtmenge an Aeroben Weniger als oder gleich 1000 KBE/g | Konform |
| Hefen und Schimmelpilze Weniger als oder gleich 100 KBE/g | Konform | |
| E.Coli: nicht nachgewiesen | Konform | |
| Abschluss | Die Testergebnisse entsprechen dem Enterprise Standard. | |
Was ist der Unterschied zwischen Favipiravir, Chloroquinphosphat und Remdesivir?
Chloroquindiphosphat
Chloroquindiphosphat ist das Phosphat von Chloroquin, einem Antimalariamedikament. Chloroquin wurde erstmals 1934 von Hans Andersag bei Bayer in Deutschland synthetisiert, indem er die Struktur von Chinin, dem ältesten Antimalariamedikament, optimierte. Nachdem die klinische Studie von Chloroquin dessen effiziente Antimalariawirkung bewies, ging Chloroquin in die Massenproduktion und ersetzte bald Chinin als herkömmliches Antimalariamedikament.
Durch die Prüfung der Menge vorhandener Qualcomm-Medikamente stellten Pharmawissenschaftler fest, dass Chloroquin möglicherweise eine hemmende Wirkung auf das neuartige Coronavirus haben könnte.
Remdesivir
Remdesivir is very effective in controlling 2019-nCoV infection in vitro [chloroquine (EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM, SI blocked> 88.50) and remdesiver ec50 = 0.77μ m; CC50> 100μM; SI> 129.87).
Remdesivir ist ein RNA-Polymerase-Inhibitor, der ursprünglich zur Abwehr des Ebola-Virus (EBOV) entwickelt wurde. Bei der eingehenden Untersuchung von Remdesivir stellten Forscher fest, dass die antivirale Wirksamkeit von Remdesivir nicht auf filamentöse Viren wie das Ebola-Virus beschränkt ist, sondern auch auf viele Viren wie das Coronavirus hemmende Wirkung hat.
Favipiravir
Favipiravir ist wie Remdesivir ebenfalls ein RNA-Polymerasehemmer, hat jedoch eine Breitbandwirkung gegen RNA-Viren. Favipiravir wurde im März 2014 in Japan zur Vermarktung zugelassen und wird zur Behandlung neuer und wiederkehrender Grippeerkrankungen eingesetzt. Verschiedene Studien haben gezeigt, dass Favipiravir nicht nur gegen Grippe wirkt, sondern auch eine gute antivirale Wirkung auf eine Vielzahl von RNA-Viren zeigt.
Favipiravir kann als Prodrug in Zellen in einen Metaboliten von Furfuryl-5'-Triphosphat (Favipiravir-RTP) umgewandelt werden. Favipiravir-RTP ist ein wirksames Substrat für die Influenza-A-Virus-Polymerase und kann die physiologische Funktion der Influenza-A-Virus-Polymerase hemmen.
HTML5-Atlas von Favipiravir
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Gibt es Wechselwirkungen von Favipiravir mit anderen Produkten?
Favipiravir-Pulverist ein starker Inhibitor seines wichtigsten Stoffwechselenzyms, der Aldehydoxidase (AO), und hat keine induzierende Wirkung auf CYP. In Kombination mit Oseltamivirphosphat hat es keinen Einfluss auf die Blutkonzentration der beiden Arzneimittel. Die Kombination von Repaglinid und Repaglinid erhöht die Blutkonzentration von Repaglinid, was die Nebenwirkungen verstärken kann. In Kombination mit Pyrazinamid kann der Harnsäurespiegel im Blut erhöht sein.
Wie und wo kann man Favipiravir-Pulver im Großhandel kaufen?
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