Teicoplanin CAS 61036-62-2

Teicoplaninist ein Glykopeptid-Antibiotikum, das durch Fermentation von Actinomyceten produziert wird. Es ist eine neue Generation von Glykopeptid-Antibiotika, die nach Vancomycin entwickelt wurden. Teicoplanin ist derzeit eines der vielversprechendsten Antibiotika gegen Arzneimittelresistenzen in der heimischen Klinik, mit besserer Fettlöslichkeit und längerer Halbwertszeit als Vancomycin. Es verteilt sich gut in Körperflüssigkeiten, verursacht kaum Nebenwirkungen, kann über den Muskel verabreicht werden und ist bequemer in der Anwendung. Teicoplanin ist mit einer geringen Zunahme der gastrointestinalen Kolonisierung von Candida albicans verbunden. Die hemmende Wirkung von Teicoplanin auf die Proteoglykanpolymerisation, jedoch nicht auf die Nukleinsäure- und Proteinsynthese, lässt darauf schließen, dass die Wirkung der Wand auf die Ansammlung löslicher Proteoglykanvorläufer auf diesem Niveau zurückzuführen ist, die kontinuierlich von der Zelle produziert werden.

Der Wirkungsmechanismus besteht darin, die Synthese der Zellwand zu hemmen und die Synthese neuer Teile im Peptidoglycan zu stören. Das Medikament bindet an das Aminoacyl-D-Alanylon-D-Alanin am Ende des Mucopeptids in der Zellwand der Bakterien im Teilungs- und Brutstadium, wodurch die Synthese der bakteriellen Zellwandmembran verhindert und die Bakterien gehemmt und abgetötet werden. Dieses Produkt ist wirksam gegen grampositive aerobe und anaerobe Bakterien, einschließlich Staphylococcus aureus und koagulasenegative Staphylokokken (einschließlich Methicillin-resistenter Stämme), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium, Clostridium difficile, Verdauungsstreptokokken usw. Dieses Produkt ist nicht wirksam gegen gramnegative Bakterien.