Produkteinführung
Aripiprazol-Pulverist das erste neue Antipsychotikum mit der Bezeichnung Dopamin-Systemstabilisator. Es gehört zu den Chinolinon-Derivaten. Sein Wirkungsmechanismus hängt möglicherweise mit dem partiellen Agonismus von Dopaminrezeptoren und 5-HT1A-Rezeptoren sowie dem Antagonismus von 5-HTA-Rezeptoren zusammen. Aripiprazol ist ein neuartiges, hochfettlösliches Chinolinon-Derivat. Seine pharmakologischen Wirkungsmerkmale bestehen darin, dass es ein postsynaptischer Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist und ein präsynaptischer Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist ist.
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| Bild von Aripiprazol-Pulver | Aripiprazol-Pulver MF |
Produktanwendung
Aripiprazol-Pulver, als neues atypisches Antipsychotikum, hat die Vorteile geringer Nebenwirkungen, erheblicher Wirksamkeit und geringer Rezidivrate und eignet sich für die Langzeitbehandlung von Patienten mit Schizophrenie im gesamten Krankheitsverlauf. Im Vergleich zu oralen festen Präparaten haben orale Lösungen eine gute Fließfähigkeit, sind bequem einzunehmen und verfügen über eine präzise und bequeme Dosierungsanpassung. Sie eignen sich besser für Patienten, die Schwierigkeiten bei der Einnahme von Medikamenten haben und einen hohen Bedarf an Dosisanpassungen haben, und können die Medikamentencompliance der Patienten verbessern.
Für die Analyse von Aripiprazol in Tablettenform wurde eine schnelle, einfache und validierte Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographiemethode entwickelt. Aripiprazol wurde auf einer ODS-Analysesäule mit einer 40:60 (Vol./Vol.)-Mischung aus Acetonitril und Triethanolaminpuffer (5 mM, pH 3,5 ± 0,05, eingestellt durch Zugabe von 85 % Phosphorsäure) als mobile Phase abgetrennt eine Flussrate von 1,5 ml min-1. Das Abwasser wurde durch UV-Detektion bei 254 nm überwacht.
Die Kalibrierungskurven waren im Bereich von 20 bis 60 µg mL-1 linear und die LOD und LOQ betrugen 0,411 bzw. 1,248 µg mL-1. Die hohe Wiederfindung und die geringe relative Standardabweichung bestätigen die Eignung der Methode zur routinemäßigen Qualitätskontrollbestimmung von Aripiprazol in Tabletten.(7-[4-[4-(2, 3- Dichlorphenyl)-1-Piperazinyl]butoxy]-3, 4-Dihydrocarbostyril (Abbildung 1), ist ein psychotropes Mittel, das zur chemischen Klasse von gehört Benzisoxazol-Derivate und ist zur Behandlung von Schizophrenie indiziert1,2.
Produktspezifikation
| Artikel | Teststandard | Testergebnis |
| Aussehen | Pulver | Entspricht |
| Farbe | weißes Pulver | Entspricht |
| Partikelgröße | 100 % bestanden, 80 Mesh | Entspricht |
| Oder | Merkmal | Entspricht |
| Schmecken | Merkmal | Entspricht |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 5.0 % | 2.20% |
| Rückstände bei der Zündung | Kleiner oder gleich 0,1 % | 0.05% |
| Restliches Aceton | Kleiner oder gleich 0,1 % | Entspricht |
| Restliches Ethanol | Kleiner oder gleich 0,5 % | Entspricht |
| Heave Mentals | Weniger als oder gleich 10 ppm | Entspricht |
| N / A | Kleiner oder gleich 0,1 % | <0.1% |
| Pb | Weniger als oder gleich 3 ppm | Entspricht |
| Gesamtplatte | <1000CFU/g | Entspricht |
| Hefe und Schimmel | <100 CFU /g | Entspricht |
| E. Coli | Negativ | Entspricht |
| Salmonellen | Negativ | Entspricht |
| Fazit: Entspricht den Unternehmensspezifikationen. | ||
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Transportzeit |
Versandart |
Anforderungen an das Ladungsgewicht |
Vorteil |
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Geeignet für unter 50 kg. |
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7-15 Tage |
Auf dem Luftweg |
Geeignet für mehr als 50 kg. |
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15-60 Tage |
Auf dem Seeweg |
Geeignet für mehr als 500 kg. |
Bitte beachten Sie:VerwendenAripiprazol-PulverNur zu Forschungszwecken. Alle Verbindungen bergen Risiken. Bitte konsultieren Sie vor der Anwendung Ihren Arzt und informieren Sie sich über verfügbare Studien. Darüber hinaus stammt die obige Beschreibung der Verbindung aus Online-Literatur. Wenn ein Verstoß vorliegt, kontaktieren Sie uns bitte, um ihn zu löschen.
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